分析如圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示.一號和二號家庭均攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因.下列說法正確的是( 。
A、個體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B、Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C、Ⅱ3如懷孕生育一個女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是
3
4
D、若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的概率是
1
2
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:根據(jù)題意和圖示,首先判斷遺傳方式:
苯丙酮尿癥:根據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1,患病女兒致病基因來自父母,父母有致病基因而無病,故致病基因是隱性;父有致病基因而無病,此致病基因不可能位于X染色體上,所以是常染色體隱性遺傳。
尿黑酸尿。焊鶕(jù)Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-3,患病女兒致病基因來自父母,父母有致病基因而無病,故致病基因是隱性;父有致病基因而無病,此致病基因不可能位于X染色體上,所以是常染色體隱性遺傳病.
血友病屬于伴X隱性遺傳。
解答: 解:A、Ⅱ4為XhY,故其母親Ⅰ3為XHXh,所以Ⅱ3體內(nèi)的致病基因除了尿黑酸尿病基因,還可能為色盲基因,A錯誤;
B、由于一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,所以Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh,B錯誤;
C、Ⅱ3基因型為PPaaXHXh
1
2
)),或PPaaXHXH
1
2
)),Ⅱ2基因型為PPAAXHY(
1
3
),或PpAAXHY(
2
3
)),故Ⅱ3如懷孕生育一個女孩,苯丙酮尿癥概率為0,尿黑酸尿病概率為0,色盲概率為0,故女孩健康的概率是1;男孩:苯丙酮尿癥概率為0,尿黑酸尿病概率為0,色盲概率為
1
2
×
1
2
=
1
4
,故男孩健康概率為
3
4
,C正確;
D、1基因型為ppAAXHXH,Ⅱ4基因型為PPAaXhY或PPAAXhY故其后代基因型為PpA_XHXh和PpA_XHY,都正常,D錯誤.
故選:C.
點評:本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識,提升了學(xué)生的理解、分析、計算能力,而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于檢測生物組織中的還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的實驗操作步驟的敘述,正確的是( 。
A、用于鑒定還原糖的斐林試劑甲液和乙液,可直接用于蛋白質(zhì)的鑒定
B、若要鑒定花生種子細胞中是否含有脂肪,一定需要用顯微鏡觀察
C、鑒定麥芽糖時,加入斐林試劑不會立即出現(xiàn)磚紅色沉淀
D、用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)時,需水浴加熱2min才能看到紫色

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科目:高中生物 來源: 題型:

細胞中的核苷酸種類共有多少種,正確的是(  )
A、5B、4C、8D、20

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎.已知β珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制.請據(jù)圖回答下面的問題.

(1)據(jù)圖判斷,圖右標(biāo)注的②是患
 
的女性,圖右標(biāo)注的③是患
 
的男性.
(2)Ⅲ12的基因型可能是
 
,Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為
 
.Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為
 

(3)Ⅱ8號個體是雜合子的概率是
 
.若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是
 
,同時患兩種病的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲.下列有關(guān)敘述中不正確的是( 。
A、甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上
B、Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同
C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩兩病兼患的幾率為
1
8
D、Ⅲ13的乙病基因,最初分別來自Ⅰ1和Ⅰ3

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳。ɑ驗镠、h)和乙遺傳。ɑ驗門、t)患者,系譜圖如圖.以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4.請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)甲病的遺傳方式為
 

(2)若Ⅰ-3不攜帶乙病致病基因,
①Ⅰ-2的基因型為
 
;
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為
 

③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為
 

④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲病(用A、a表示)和乙。ㄓ肂、b表示)兩種遺傳病的系譜圖.已知其中一種為伴性遺傳.請據(jù)圖回答:
(1)乙病是
 
染色體
 
(顯/隱)性遺傳。
(2)8號是純合子的概率為
 
,若9號攜帶乙病致病基因,那么此基因最初來自于
 
號.
(3)若7號與9號個體結(jié)婚,生育的子女患甲病的概率為
 
,只患一種病的概率為
 

(4)若醫(yī)學(xué)檢驗發(fā)現(xiàn),7號關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài),且含有該隱性基因的精子會有
1
3
的死亡,無法參與受精作用,存活的精子均正常,則7號與9號個體結(jié)婚,生育的子女正常的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖1是當(dāng)A接受一定強度刺激后引起F收縮過程的示意圖,圖2為圖1中D結(jié)構(gòu)的放大示意圖.請回答:
(1)圖1是反射弧的模式圖,由
 
,傳入神經(jīng),
 
,傳出神經(jīng)和
 
五部分組成.圖2的結(jié)構(gòu)名稱是
 
,結(jié)構(gòu)②的名稱是
 

(2)用針刺A時,引起F收縮的現(xiàn)象被稱為
 
.針刺引起疼痛,產(chǎn)生痛覺的部位是
 

(3)當(dāng)興奮在神經(jīng)纖維B上傳導(dǎo)時,興奮部位的膜內(nèi)外兩側(cè)的電位是
 

(4)興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是
 
的,在神經(jīng)元之間的傳遞是
 
 的,即興奮只由一個神經(jīng)元的軸突傳遞給另一個神經(jīng)元的
 
,而不能向相反方向傳遞,其原因是
 

(5)神經(jīng)沖動在圖2中的信號變化為:
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示某家庭的遺傳系譜圖(已知血友病基因位于X染色體上,分別用H和h表示),據(jù)圖回答:
(1)血友病屬于
 
遺傳.
(2)Ⅱ5基因型是
 
;Ⅲ9基因型是
 
;Ⅲ10基因型是
 

(3)若Ⅲ10與正常男性結(jié)婚,所生兒子患病的幾率是
 
;如生個女兒,患病幾率是
 
%由此可見,這種病在遺傳上的特點
 

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