圖3為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為X染色體上的隱性遺傳病,7號(hào)的致病基因來(lái)自于(   )

A .1號(hào)     B .2號(hào)     C .3號(hào)      D .4號(hào)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:

(1)圖中Ⅱ6的基因型為      ,Ⅲ12為純合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來(lái)自于   。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是     ,若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚,后代中只患一種病的概率是    。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?    。為什么?                       

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為                  的卵細(xì)胞和                 的精子受精發(fā)育而來(lái),這種可遺傳的變異稱為                。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年廣東省汕頭市金山中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:

(1) 判斷甲病屬于   染色體   (顯/隱性)遺傳。灰也儆  染色體   (顯/隱性)遺傳病。乙病的遺傳遵循            遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為     ,Ⅱ6的基因型為     ,Ⅲ12為純合子的概率是    
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是    。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2012屆浙江省杭州市高三第一次高考教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題

(12分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了  ▲  而引起的一種遺傳病,從對(duì)表現(xiàn)型的影響來(lái)分析,它屬于基因突變類型中的  ▲  突變。
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為  ▲  。 
(3)體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認(rèn)為最簡(jiǎn)便易行的治療措施是  ▲  。
(4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。
 
①Ⅲ4的基因型是  ▲  ;II1和II3基因型相同的概率為  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其  ▲  (填父親或母親),理由是  ▲  。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是  ▲  (填男或女)性,在父親基因型為  ▲  的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為 ▲  。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年浙江省杭州市高三第一次高考教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題

(12分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

(1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了   ▲   而引起的一種遺傳病,從對(duì)表現(xiàn)型的影響來(lái)分析,它屬于基因突變類型中的   ▲   突變。

(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為   ▲   。 

   (3)體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認(rèn)為最簡(jiǎn)便易行的治療措施是   ▲   。

   (4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。

 

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ;II1和II3基因型相同的概率為   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其   ▲   (填父親或母親),理由是   ▲   。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是   ▲   (填男或女)性,在父親基因型為   ▲   的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為  ▲   。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題:

(1)圖中Ⅱ6的基因型為      ,Ⅲ12為純合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來(lái)自于   。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是     ,若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚,后代中只患一種病的概率是    

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?    。為什么?                       

                                                                              

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為                  的卵細(xì)胞和                 的精子受精發(fā)育而來(lái),這種可遺傳的變異稱為                。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案