Question

（9分）酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據圖分析回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內只有ADH，飲酒后血液中 含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制2次后，可得到 個突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）某“白臉人”的基因型是 ，E、e與B、b的遺傳遵循 定律。

（4）對某地區(qū)調查統(tǒng)計發(fā)現人群中缺少ADH（ee）的概率是81%，含有ADH的攜帶者（Ee）的概率18%。有一對夫妻體內都含有ADH，但妻子的父親體內缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是 。

（5）一對經常酗酒的夫婦（丈夫：BB，妻子：bb）不幸生下一個BBb型三體綜合征孩子。若從配子角度分析，異常配子來自 方，可能是減數分裂的 期異常。

 

Answer 1

（1）乙醛

（2）2

（3）EEbb或Eebb（答全才得分） （基因的）自由組合

（4）9/38

（5）父 第一次或第二次分裂（后期）

【解析】

試題分析：

（1）因為“紅臉人”的體內只有ADH，那么他體內的乙醇可以變成乙醛，而乙醛不能變成乙酸，飲酒后血液中乙醛含量會相對較高。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，也就是說，模板DNA的一條鏈正確，一條鏈錯誤，那么該基因連續(xù)復制2次后，所得到4個基因，2個是正確的，2個是突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）根據題意，白臉人的乙醇能夠轉變成乙酸，根據題圖可以推知，基因型為EEbb或Eebb；由于E位于4號染色體，b位于12號染色體，故E、e與B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（4）如果人群中缺少ADH的概率是，即aa=81%，那么a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%，基因型Aa的概率是2×90%×10%=18%，基因型AA概率是10%×10%=1%，所以正常人中雜合子Aa=18/19，妻子的父親為aa，所以妻子的基因型為Aa，子代不能合成ADH的概率為18/19×1/4=9/38。

（5）由于丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb，生下一個BBb型三體綜合征孩子，孩子的兩個B基因一定全部來自其父親，故異常的配子來自父親，可能是減數第一次分裂后期同源染色體分離異常，也可能是減數第二次分裂后期，姐妹染色單體分開異常。

考點：本題綜合考查DNA分子復制、基因突變、基因頻率、基因的分離定律、減數分裂等有關知識，意在考查考生識記能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論；理論聯(lián)系實際，綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題。