Question

12．在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜進(jìn)行相應(yīng)基因定位．科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因．該島每5人中就有1人是藍(lán)色盲基因攜帶者．下圖為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖，請(qǐng)分析完成下列問(wèn)題：（相關(guān)的基因用A、a表示）

（1）該缺陷基因是常性基因，位于隱染色體上．
（2）個(gè)體10的基因型是AA或Aa．
（3）若個(gè)體8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，則形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳規(guī)律？基因的自由組合定律．
（4）若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個(gè)體12生一色覺(jué)正常男孩的幾率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-6和Ⅱ-7 不是藍(lán)色盲，生有藍(lán)色盲的女兒Ⅲ-11，因此藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳；
2、血友病是伴X隱性遺傳，所以藍(lán)色盲基因和血友病基因位于2對(duì)同源染色體上，在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律．

解答 解：（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7 不是藍(lán)色盲，生有藍(lán)色盲的女兒Ⅲ-11，因此藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳．
（2）個(gè)體4表現(xiàn)正常，其母親是藍(lán)色盲，因此個(gè)體4的基因型是Aa；Ⅱ-6和Ⅱ-7 不是藍(lán)色盲，但生有藍(lán)色盲的女兒Ⅲ-11，因此Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型為Aa，后代不是藍(lán)色盲的個(gè)體的基因型可能是AA或Aa．
（3）由于藍(lán)色盲基因位于常染色體上，血友病基因位于X染色體上，因此個(gè)體8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，則形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循遵循自由組合定律．
（4）若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則個(gè)體13的基因型是Aa，個(gè)體12的基因型是AA或Aa，其中Aa占$\frac{2}{3}$，個(gè)體13與12 婚配后代是藍(lán)色盲的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，后代顏色正常的概率是$\frac{5}{6}$，因此個(gè)體13與12婚配生一個(gè)色覺(jué)正常男孩的幾率是 $\frac{5}{6}×\frac{1}{2}=\frac{5}{12}$．
故答案為：
（1）常      隱   
（2）AA或Aa
（3）基因的自由組合定律
（4）$\frac{5}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖分析人類遺傳病的方法，基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，對(duì)于相關(guān)知識(shí)的理解和綜合應(yīng)用是本題考查的重點(diǎn)．