Question

9．如圖是甲病（相關(guān)基因用A、a表示）和乙病（相關(guān)基因用B、b表示）兩種遺傳病的遺傳系譜圖．據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的致病基因?yàn)轱@性基因，乙病的遺傳方式是常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ₂與一正常女子婚配，則生一個(gè)男孩患甲病的概率為$\frac{2}{3}$．
（3）經(jīng)基因檢測(cè)得知，Ⅱ₁與Ⅱ₅均不攜帶乙病基因，則Ⅲ₅的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．若Ⅲ₂與Ⅲ₅婚配，生出正常孩子的概率是$\frac{7}{24}$．乙病的典型特點(diǎn)是男性患者多于女性和隔代交叉遺傳．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ₁和Ⅱ₂均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；
Ⅱ₅和Ⅱ₆均無乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，但不能確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上．

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病的致病基因?yàn)轱@性基因，乙病的遺傳方式是常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳．
（2）若只考慮甲病，Ⅲ₂的基因型為AA或Aa，與一正常女子婚配，則生一個(gè)男孩患甲病的概率為1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$．
（3）經(jīng)基因檢測(cè)得知，Ⅱ₁與Ⅱ₅均不攜帶乙病基因，則可判斷乙病是伴X隱性遺傳病．由于Ⅲ₄患兩種病，而Ⅲ₅正常，所以Ⅱ₅的基因型為aaX^BY，Ⅱ₆的基因型為AaX^BX^b．因此，Ⅲ₅的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．若Ⅲ₂與Ⅲ₅婚配，生出正常孩子的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{24}$．乙病是伴X隱性遺傳病，其典型特點(diǎn)是男性患者多于女性和隔代交叉遺傳．
故答案為：
（1）顯    常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳
（2）$\frac{2}{3}$
（3）aaX^BX^B或aaX^BX^b    $\frac{7}{24}$    隔代交叉遺傳

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．