Question

下面是兩個(gè)家庭關(guān)于甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔）的遺傳系譜圖，已知其中一種遺傳病的基因位于X染色體上．相關(guān)敘述正確的是（　�。�

• A、僅通過(guò)1號(hào)家庭系譜圖，能判斷出甲病和乙病是隱性遺傳病
• B、2號(hào)家庭中，Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，兩病兼發(fā)的概率為

  1

  8

• C、2號(hào)家庭中，所有2號(hào)個(gè)體的基因型都相同
• D、若1號(hào)家庭Ⅱ₂患甲病，則發(fā)病原因一定是基因突變

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析遺傳系譜圖：2號(hào)家庭Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生患甲病的女兒Ⅱ2，故甲病屬于常染色體隱性遺傳病；乙病發(fā)病的都是男的，而且不是代代相傳，已知甲、乙病，其中一種遺傳病的基因位于X染色體上，故乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：A、通過(guò)2號(hào)家庭判別出甲病屬于常染色體隱性遺傳��；綜合1號(hào)、2號(hào)家庭判別出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、2號(hào)家庭中，Ⅱ₁關(guān)于甲病的基因型為Aa，關(guān)于乙病的基因型為X^BY，Ⅱ₂關(guān)于甲病的基因型aa，關(guān)于乙病的基因型為X^BX^b，Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，兩病兼發(fā)的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，B正確；
C、2號(hào)家庭中，所有2號(hào)個(gè)體都患甲病，故有關(guān)甲病的基因型全為aa，但是Ⅰ2不患乙病，基因型可能為X^BX^B、X^BX^b，Ⅱ2有患乙病的父親，其關(guān)于乙病的基因型為X^BX^b，C錯(cuò)誤；
D、若1號(hào)家庭Ⅱ₂患甲病，更可能的原因是雙親都是雜合子，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．