Question

17．如圖甲和乙分別是兩個(gè)家族的遺傳病的圖譜．其中圖乙家族患紅綠色盲．

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于常常，是顯性遺傳．該家族系譜圖中屬于Ⅱ-5個(gè)體的旁系血親Ⅱ-4、Ⅲ-7、Ⅲ-8．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？不一定，理由是Ⅱ-4帶有致病基因．
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為23+X（或22+X）的卵細(xì)胞和22+X（或23+X）的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為染色體數(shù)目變異．
（4）圖乙中Ⅱ-4的為雜合體的概率染色體數(shù)目變異．
（5）若圖甲中的Ⅲ-8是男性（不患紅綠色盲），與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚（不患甲�。�，則他們生下兩病兼患男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：甲家族中1號和2號都患病，但他們有一個(gè)正常的女兒（5號），說明甲病是常染色體顯性遺傳病（用A、a表示）；乙家族患紅綠色盲，紅綠色盲是伴X隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示）．先天愚型又叫21三體綜合征，即染色體組成為45A+XX，發(fā)生了染色體變異．

解答 解：（1）由以上分析可知：圖甲中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳．該家族系譜圖中，Ⅱ-4、Ⅲ-7、8（或4、7、8個(gè)體）屬于Ⅱ-5個(gè)體的旁系血親．
（2）Ⅲ-8的基因型有兩種可能，即Aa或aa，所以其表現(xiàn)型不一定正常．
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，先天愚型又叫21三體綜合征，即染色體組成為45A+XX，可能是由染色體組成為23A+X的卵細(xì)胞和22A+X的精子或染色體組成為22A+X的卵細(xì)胞和23A+X的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為染色體數(shù)目變異．
（4）圖乙中Ⅲ-5的基因型X^bX^b，且Ⅱ-4正常，所以其肯定為雜合子．
（5）若圖甲中的Ⅲ-8是男性，則其基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaX^BY、$\frac{1}{2}$AaX^BY，圖乙中Ⅲ-5的基因型為aaX^bX^b，他們結(jié)婚生下兩病兼患男孩的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）常 顯Ⅱ-4、Ⅲ-7、Ⅲ-8   
（2）不一定Ⅱ-4帶有致病基因
（3）23+X （或22+X） 22+X （或 23+X）    染色體數(shù)目變異    
（4）100%     
（5）$\frac{1}{8}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查遺傳定律及伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力．