一切生命活動(dòng)都離不開(kāi)蛋白質(zhì).下列有關(guān)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的敘述中,不正確的是( 。
A、玉米的蛋白質(zhì)中缺少賴氨酸
B、鹽析作用不會(huì)改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
C、由574個(gè)氨基酸所組成的蛋白質(zhì)在形成過(guò)程中脫去了573個(gè)水分子
D、每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)-NH2和一個(gè)-COOH
考點(diǎn):蛋白質(zhì)的合成——氨基酸脫水縮合,氨基酸的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式,氨基酸的種類
專題:
分析:1、組成蛋白質(zhì)的氨基酸根據(jù)能否在人體內(nèi)合成分為必需氨基酸和非必需氨基酸,人體的必需氨基酸包括:賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、纈氨酸.
2、蛋白質(zhì)在某些鹽的濃溶液中溶解度降低而析出的現(xiàn)象叫鹽析,蛋白質(zhì)的鹽析反應(yīng)為物理變化.
3、氨基酸形成蛋白質(zhì)過(guò)程中的相關(guān)計(jì)算:肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù).
4、構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的通式是
解答: 解:A、在評(píng)價(jià)各種食物中蛋白質(zhì)成分的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值時(shí),人們格外注重其中必需氨基酸的種類和含量,構(gòu)成玉米的蛋白質(zhì)中缺少賴氨酸,因此以玉米為主食的人群,特別是兒童應(yīng)額外補(bǔ)充賴氨酸,A正確;
B、蛋白質(zhì)的鹽析作用是物理變化,鹽析作用不會(huì)改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),B正確;
C、由574個(gè)氨基酸所組成的蛋白質(zhì)在形成過(guò)程中脫去水分子的個(gè)數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù)=574-肽鏈數(shù),因肽鏈數(shù)未知,所以脫去的水分子數(shù)不能確定,C錯(cuò)誤;
D、氨基酸的通式為,其R基中也可能含有-NH2和-COOH,可以得出:每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)-NH2和一個(gè)-COOH,D正確.
故選:C.
點(diǎn)評(píng):本題考查氨基酸的通式、分類、脫水縮合及蛋白質(zhì)鹽析的知識(shí),對(duì)于相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記和理解是解題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳。鐖D是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明,Ⅱ6不攜帶致病基因.下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中,正確的是( 。
A、甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B、Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1
C、甲病是伴X染色體隱性遺傳病,乙病是常染色體遺傳病
D、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為
1
8

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某科學(xué)工作者在調(diào)查的基礎(chǔ)上繪制出了如圖所示的系譜圖,該家系存在甲、乙兩種遺傳病,其中有一種病為紅綠色盲,6號(hào)無(wú)患病基因,則7號(hào)和8號(hào)婚后生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率是( 。
A、
1
48
B、
1
24
C、
1
16
D、無(wú)法確定

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖所示為面包霉合成氨基酸的途徑.若要在發(fā)酵工程中利用面包霉來(lái)大量合成氨基酸A,應(yīng)采取的最佳措施為(  )
A、提高酶①的活性
B、增加底物的濃度
C、通過(guò)基因工程導(dǎo)入合成酶②的基因
D、通過(guò)誘變育種,選育不能合成酶③的菌種

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列跨膜運(yùn)輸?shù)纳砘顒?dòng)中,屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的是( 。
A、甘油分子進(jìn)入胃粘膜細(xì)胞
B、CO2穿出組織細(xì)胞
C、植物的根從土壤溶液中吸收離子
D、水分子出入細(xì)胞

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是一個(gè)白化。ˋ、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者,10號(hào)為兩病兼患患者),下列敘述不正確的是( 。
A、由8、12號(hào)個(gè)體可以得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
B、1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY
C、6號(hào)是純合體的概率是
1
8
D、13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子,該個(gè)體不患病的概率為
9
16

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( 。
A、若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚,生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是
1
12
,患一種病孩子的概率是
7
24
B、乙病是隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
C、Ⅲ-2的基因型是AaXbY
D、甲病是顯性遺傳病,致病基因位于常染色體上

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性.
卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀
(1)選取序號(hào)為
 
果蠅作親本進(jìn)行雜交,可以通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上.
(2)若已確定A、a基因在常染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:選取序號(hào)為
 
果蠅作親本進(jìn)行雜交,如果子代表現(xiàn)型及比例為
 
,則存在顯性純合致死,否則不存在.
(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交,子代F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是
 
.卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的相同點(diǎn)是( 。
A、都需要氧氣
B、都能產(chǎn)生中間產(chǎn)物丙酮酸
C、都能產(chǎn)生二氧化碳和水
D、都是在線粒體中進(jìn)行

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