A. | 先天性疾病都屬于遺傳病 | |
B. | 應(yīng)在某患者家系中調(diào)單基因遺傳病的發(fā)病率 | |
C. | 不攜帶致病基因的個體不會患上遺傳病 | |
D. | 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、遺傳病往往具有先天性和家族性的特點,但先天性和家族性疾病不一定是遺傳。
解答 解:A、先天性疾病不都是遺傳病,A錯誤;
B、應(yīng)在某患者家系中調(diào)單基因遺傳病的遺傳方式,在隨機(jī)的人群中調(diào)查發(fā)病率,B錯誤;
C、不攜帶遺傳病基因的個體也會患遺傳病,如染色體。21三體綜合征),C錯誤;
D、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,D正確.
故選:D.
點評 本題考查人類遺傳病的類型,要求考生識記人類遺傳病的概念、類型及實例,掌握人類遺傳病的特點,明確人類遺傳病不等于先天性,也不等于家族性,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②⑥⑦⑧ | B. | ①③④⑦⑨ | C. | ③④⑨ | D. | ③⑤⑥⑧⑨ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞的分化、凋亡和癌變均與基因有關(guān) | |
B. | 細(xì)胞衰老后,細(xì)胞膜通透性改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能也降低 | |
C. | 癌變細(xì)施內(nèi)酶的活性降低,從而導(dǎo)致細(xì)胞代謝緩慢 | |
D. | 清除被病原體感染的細(xì)胞屬于細(xì)胞凋亡 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 兩條非姐妹染色單體上 | B. | 兩條姐妹染色單體上 | ||
C. | 純合體的一對同源染色體上 | D. | 一個DNA分子的不同區(qū)段上 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 把該DNA放在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代,子代 DNA中不含有15N的DNA占3/4 | |
B. | 甲處堿基對的缺失將導(dǎo)致染色體變異 | |
C. | DNA和基因是同一概念 | |
D. | 如該DNA片段含120個磷酸基團(tuán),則其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)最多含40個氨基酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于染色體片段缺失造成的 | |
B. | 苯丙酮尿癥是由顯性致病基因引起的 | |
C. | 多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低 | |
D. | 胎兒出生前,可通過普微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 氧氣在線粒體內(nèi)與氫化合生成H2O,同時產(chǎn)生大量能量 | |
B. | 呼吸作用產(chǎn)生的能量全部形成了ATP,直接提供生命活動所需 | |
C. | 葡萄糖在線粒體內(nèi)被氧化分解釋放能量 | |
D. | 三大能源物質(zhì)在動物細(xì)胞內(nèi)經(jīng)呼吸作用最終生成的物質(zhì)都是CO2和H2O |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 所有的質(zhì)粒都可以作為基因工程中的載體 | |
B. | 是獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外的雙鏈DNA分子,不與蛋白質(zhì)結(jié)合 | |
C. | 質(zhì)粒對侵入的宿主細(xì)胞都是無害的 | |
D. | 細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程都是在宿主細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立進(jìn)行的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | F1的配子與丙個體的配子在隨機(jī)結(jié)合時不可能發(fā)生基因的自由組合 | |
B. | 根據(jù)圖2比例可推知玉米丙的基因型為ddRr | |
C. | 從后代個體獲取的種子的表現(xiàn)型就能夠篩選出具有矮桿抗病性狀的種子 | |
D. | 對后代個體中矮桿抗病個體進(jìn)行連續(xù)自交處理,能夠獲得能穩(wěn)定遺傳的個體 |
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