19．如圖所示為四個遺傳系譜圖（從左往右依次為甲乙丙�。�，下列有關(guān)敘述中正確的是（　　）
A．四圖都可以表示白化病遺傳的家系
B．家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}$
C．家系乙中患病男孩的父親一定是該基因的攜帶者
D．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

分析 分析系譜圖：甲中雙親正常，但有一個患病女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳�。灰曳N雙親正常，但有一個患病兒子，為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。槐倪z傳方式不能確定，但女患者的兒子正常，不可能是伴X染色體隱性遺傳��；丁中雙親均患病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該病屬于常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：A、家系丁為常染色體顯性遺傳病，不能表示白化病遺傳的家系，A錯誤；
B、家系丁中這對夫婦均為雜合子，他們再生一個正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$，B錯誤；
C、家系乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此該家系中患病男孩的父親不一定是該基因的攜帶者，C錯誤；
D、甲是常染色體隱性遺傳病，乙是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，丙中女患者的兒子正常，不可能是伴X染色體隱性遺傳病，丁是常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁，D正確．
故選：D．

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷相應(yīng)的遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

洋蔥表皮細(xì)胞在質(zhì)壁分離及其復(fù)原過程中，液泡體積的變化趨勢是

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．圖1是某家族性遺傳病的系譜圖（假設(shè)該病受一對基因控制，A是顯性、a是隱性），圖2為該致病基因控制某個酶的過程示意圖請回答下面題．

（1）該遺傳病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳．
（2）如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因為出生病孩的概率為$\frac{1}{3}$．
（3）圖2為基因控制該酶過程中的翻譯過程，mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做密碼子（或遺傳密碼）．圖中tRNA所攜帶氨基酸的密碼子是UCU． 該過程體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程（或控制酶的合成）進(jìn)而控制生物體的性狀．
（4）DNA的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，復(fù)制的方式半保留復(fù)制．已知第一代DNA分子中含100個堿基對，其中胞嘧啶占35%，那么該DNA分子連續(xù)復(fù)制二次需90個游離的腺嘌呤脫氧核苷酸．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．圖為患有某種遺傳病的家族部分系譜圖，已知家族中6號個體不攜帶該種遺傳病的致病基因b．請回答問題：

（1）該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）圖中患病個體的基因型為XbY，其致病基因來自Ⅰ代中的1號個體．
（3）圖中8號個體和9號個體基因型相同的幾率是$\frac{1}{2}$．
（4）若8號個體與正常男性結(jié)婚，后代患病的幾率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．染色體易位可導(dǎo)致人類家族性染色體異常，引起各種家族性智力低下．例如第7號染色體片段單向易位到第9號染色體上（如圖甲），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化，屬于染色體易位攜帶者，但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），則會使孕婦早期流產(chǎn)．如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間單向易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者，II-1為染色體正常．（不考慮其他原因?qū)е碌漠惓Ｗ兓?br />
（1）個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為AaB、Ab、aB、
b（用甲圖中的有關(guān)基因表示），其中基因型為aB的配子受精，可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者．
（2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可發(fā)現(xiàn)3種染色體組成情況．
（3）Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個染色體正常孩子的幾率為$\frac{1}{3}$．
（4）如果Ⅱ-1的基因型為AABb，那么Ⅲ-1的基因型為AAaBB或AAaBb．
（5）研究表明，決定ABO血型的基因位于9號染色體上；白化基因（a）位于11號染色體上，白化在群體中的發(fā)病率約為$\frac{1}{10000}$．若圖乙中的Ⅲ-2為AB型血，其家系中僅Ⅲ-1患白化�。簪�-2與一個O型不白化者婚配，出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為$\frac{1}{1212}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

4．如圖表示某遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用B、b表示），請據(jù)圖回答：
（1）從圖中Ⅱ4和其子女中Ⅲ6（或6號）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥．若Ⅲ6為該遺傳病的攜帶者，則Ⅲ7的基因型為Bb．
（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常孩子的概率為$\frac{1}{2}$，若Ⅲ7與一個正常的男性結(jié)婚懷孕后，為防止該遺傳病的發(fā)生，是否需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷？不需要．
（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，膚色正常的Ⅲ8與不患該病但患有白化�。@、隱性基因分別用A、a表示）的女性結(jié)婚，生了一個患有上述兩種病的女兒，則Ⅲ8的基因型為AaXBY，他們再生一個健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．如圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4沒有病，Ⅲ8卻患�。�
（2）若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$．
（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的．說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀；另外基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為基因的表達(dá)．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．圖一是某家族黑尿癥的系譜圖，圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖，這一地區(qū)的多指癥達(dá)36%．這兩種病癥都是由一對等位基因控制的．請回答有關(guān)問題：

（1）由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因位于常染色體上．
（2）預(yù)計圖一中的Ⅲ13是患病孩子的幾率為$\frac{1}{3}$．若Ⅲ13是患病男孩，Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14，預(yù)計Ⅲ14是患病男孩的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）圖二中的Ⅱ8與這個家族沒有血緣關(guān)系，她與Ⅱ9生下正常后代的幾率為$\frac{4}{9}$，Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16，這孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$．
（4）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，目的是降低如圖一（填“一”或“二”）所示的遺傳病發(fā)病率．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．如圖所示，用燕麥胚芽鞘進(jìn)行實驗，一段時間后，不會引起彎曲現(xiàn)象的是（　�。�
A．④⑤B．②③⑤C．①③④D．①④

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