下列過程發(fā)生在人體內(nèi)環(huán)境中的是（　�。�

下列對(duì)人體內(nèi)環(huán)境及穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是（　　）

植物豐富度的調(diào)查，應(yīng)將物種數(shù)目達(dá)到穩(wěn)定時(shí)的最小面積作為樣方面積．（判斷對(duì)錯(cuò)）

關(guān)于群落的結(jié)構(gòu)，以下理解不正確的是（　�。�

關(guān)于種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

硅藻的生長(zhǎng) 需 要 利 用 硅 酸 鹽，下 圖 是 對(duì) 兩 種 淡 水 硅 藻--針 桿 藻 和 星 桿 藻 有 關(guān)實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果．請(qǐng)據(jù)圖回答：

注：a表示單獨(dú)培養(yǎng)星桿藻，b 表示單獨(dú)培養(yǎng)針桿藻，c和 d 表示兩種硅藻混合培養(yǎng)．
（1 ） 從生態(tài)系統(tǒng)的成分來看，兩種藻類都屬于．
（2 ） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：
①單獨(dú)培養(yǎng)星桿藻時(shí)，前 20 天內(nèi)該種群數(shù)量呈型增長(zhǎng)，20 天后星桿藻的種群數(shù)量達(dá)到．
②兩種淡水硅藻混合培養(yǎng)后，星桿藻被排擠掉，說明兩種藻類存在關(guān)系． 但在自然河流生態(tài)系統(tǒng)中兩種硅藻一種分布在淺層，另一種分布在較深的 水域，該現(xiàn)象體現(xiàn)出群落的．
③c和 d 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明星桿藻被排擠與無關(guān)．結(jié)合 a和 b 的實(shí)驗(yàn)結(jié) 果中…的變化，可以推測(cè)星桿藻被排擠與有關(guān)．
（3 ） 據(jù)調(diào)查，某時(shí)段長(zhǎng)江某流域水體中硅藻大量繁殖，根據(jù)前面的研究推測(cè)，造成這種現(xiàn)象的原因可能是．

某科研小組對(duì)某群落進(jìn)行了調(diào)查．請(qǐng)回答下列問題：
（1）若要調(diào)查樣地某種喬木的種群密度，使調(diào)查數(shù)據(jù)盡可能接近真實(shí)值，并兼顧時(shí)間成本和經(jīng)濟(jì)成本，則所選用樣方的應(yīng)達(dá)到適宜，同時(shí)還應(yīng)做到隨機(jī)取樣；若要調(diào)查該樣地木本植物的豐富度，需要調(diào)查該樣地群落中木本植物的．
（2）生物群落都有一定的空間結(jié)構(gòu)，這是因?yàn)槿郝渲懈鱾�(gè)分別占據(jù)不同的空間所致．影響群落中動(dòng)物分層現(xiàn)象的主要原因是．
（3）科研小組對(duì)該樣地4種植物的種群密度進(jìn)行了連續(xù)五年的調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表所示（單位：株/m²）．

年份 植物	2001	2002	2003	2004	2005
A	10.0	9.2	8.0	6.8	5.5
B	3.0	2.1	1.1	0.3	0.1
C	0.3	0.6	1.1	1.5	2.3
D	3.0	2.0	0.4	0	0

如果4種植物中有一種屬于入侵物種，則該入侵物種可能是；入侵物種往往會(huì)對(duì)本土物種造成危害，其主要原因是．

回答下列有關(guān)基因工程的問題：
（1）獲取目的基因時(shí)，可從基因文庫中直接提取，而基因文庫包括和，其中要用到反轉(zhuǎn)錄技術(shù)的是．
（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，用限制酶Ⅰ切割質(zhì)粒運(yùn)載體可產(chǎn)生“

CGATATCG…C C…GCTATAGC

”的片段，該限制酶識(shí)別的核苷酸序列是，用限制酶Ⅱ切割含有目的基因的DNA，兩種酶切割DNA產(chǎn)生的末端能拼接到一起，則限制酶Ⅱ必須具有的特點(diǎn)．作為一個(gè)完整的基因表達(dá)載體，必須具備啟動(dòng)子、（至少答出兩種）等．其中啟動(dòng)子是識(shí)別和結(jié)合的部位．
（3）將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞時(shí)，如果受體細(xì)胞是水稻（單子葉植物）細(xì)胞，則常用的方法是；如果受體細(xì)胞是大腸桿菌，則需要用鈣離子處理，處理后的細(xì)胞具有的特點(diǎn)．
（4）檢測(cè)與鑒定目的基因時(shí)，檢測(cè)目的基因在真核細(xì)胞中能否穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是．

多聚半乳糖醛酸酶（PG）能降解果膠使細(xì)胞壁破損．成熟的番茄果實(shí)中，PG合成顯著增加，能使果實(shí)變紅變軟，但不利于保鮮．利用基因工程減少PG基因的表達(dá)，可延長(zhǎng)果實(shí)保質(zhì)期．科學(xué)家將PG基因反向接到Ti質(zhì)粒上，導(dǎo)入番茄細(xì)胞中，得到轉(zhuǎn)基因番茄，具體操作流程如圖．據(jù)圖回答下列問題：

（1）若已獲取PG的mRNA，可通過獲取PG基因．
（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，用限制酶切割DNA后可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生，后者需用（E?coli DNA連接酶、T₄DNA連接酶）將雙鏈DNA片段“縫合”起來．“縫合”的過程，就是恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)脫氧核苷酸之間的的過程．
（3）用含目的基因的農(nóng)桿菌感染番茄原生質(zhì)體后，可用含有的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選．
（4）將轉(zhuǎn)入反向鏈接PG基因的番茄細(xì)胞培育成完整的植株，需要用技術(shù)；其中，愈傷組織經(jīng)形成完整植株．
（5）用含目的基因的農(nóng)桿菌感染番茄原生質(zhì)體后，培養(yǎng)24～48h后取樣，在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的蔗糖溶液中，通過觀察細(xì)胞是否發(fā)生現(xiàn)象來鑒別細(xì)胞壁是否再生．

廣場(chǎng)草坪整齊劃一，沒有明顯高矮之分，則在該生物群落中動(dòng)植物的分層情況是（　�。�