如圖為色盲患者家系圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：
（1）此遺傳病的致病基因在染色體上，屬遺傳．
（2）12號(hào)的色盲基因最終可追溯到號(hào)；
（3）寫出下列個(gè)體可能的基因型：1；7；6．
（4）12號(hào)與10號(hào)婚配屬于結(jié)婚，后代患病的幾率是，其原因是．

如圖是一個(gè)家庭的遺傳系譜圖，甲�。˙、b），乙�。ˋ、a），已知2號(hào)個(gè)體不攜帶甲病致病基因，請(qǐng)據(jù)圖解答：

（1）甲病是遺傳�。�
（2）1號(hào)的基因型是．11號(hào)個(gè)體的基因型是．
（3）11號(hào)和12號(hào)婚配的后代，甲病的患病率為．后代同時(shí)患甲乙兩種病的概率為．

分析有關(guān)遺傳病的資料，并回答問題．
資料一：調(diào)查某種遺傳病得如圖系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致�。�在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）該種遺傳病的遺傳方式是．
（2）假設(shè)第1代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，Ⅱ₃的基因型為AAbb，且Ⅱ₃與Ⅱ₄的后代均正常，則Ⅲ₁的基因型為，Ⅱ₂的基因型為．
（3）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ₂與Ⅱ₅婚配，其后代攜帶致病基因的概率為．
資料二：優(yōu)生優(yōu)育是提高人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等．
（4）某男性患抗維生素D佝僂�。╔染色體顯性遺傳），家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能源于他的（填“父親”或“母親”）體內(nèi)基因在減數(shù)分裂的期發(fā)生了突變．醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查，應(yīng)選擇生育性胎兒，以降低發(fā)病率．

如圖表示淋巴細(xì)胞起源和分化過程（其中a、b、c、d表示不同種類的細(xì)胞，①、②表示有關(guān)過程），下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

（一） 以下是生物遺傳信息傳遞過程的圖解，請(qǐng)回答：
（1）圖中箭頭代表的過程分別是：①；②；完成②過程的酶是．
（2）在細(xì)胞內(nèi)，DNA復(fù)制的主要場所是．其原料是，完成③過程的細(xì)胞器是．
（二）并指I型是一種人類遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，該基因位于常染色體上，導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因．已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常．（顯性基因用S表示，隱性基因用s表示．）請(qǐng)分析回答：
（1）寫出女患者及其父親的所有可能基因型，女患者的為，父親的為．
（2）如果該女患者后代表型正常，女患者的基因型為．
（3）如果該女患者與并指I型男患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是．

如圖表示某淋巴細(xì)胞，其膜外顆粒為抗體．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）該細(xì)胞為細(xì)胞，它是由細(xì)胞分化而來的．
（2）抗體的化學(xué)本質(zhì)是，它能消滅侵入人體的．
（3）抗體的合成和分泌，與此過程有直接關(guān)系的細(xì)胞器有（填標(biāo)號(hào)）．

如圖是突觸的亞顯微鏡結(jié)構(gòu)模式圖，分析此圖回答問題：
（1）突觸小泡中的物質(zhì)是．
（2）突觸后膜是下一個(gè)神經(jīng)元的．
（3）興奮通過突觸時(shí)的傳遞是單向的，其原因是因?yàn)?div id="ftpdxtf" class='quizPutTag' contenteditable='true'>