回答下列有關(guān)人體免疫的問題
圖1表示人體內(nèi)某些淋巴細(xì)胞的分化和特異性免疫的過程，圖2表示免疫過程，X表示抗原，數(shù)字表示過程，m、n代表場所，其余字母表示細(xì)胞或物質(zhì)．請分析回答下列問題．
（1）圖1表示抵御病原體攻擊的第道防線，圖1中屬于免疫活性物質(zhì)的有（填字母）．
（2）艾滋病病毒攻擊圖1中的細(xì)胞（填字母）．此細(xì)胞在體液免疫中除把抗原呈遞給c細(xì)胞外，還產(chǎn)生（填名稱），這種物質(zhì)作用于細(xì)胞（填名稱），促使其增殖分化成漿細(xì)胞和細(xì)胞（填字母）．因此艾滋病患者的體液免疫的能力基本喪失．
（3）圖2中的細(xì)胞（填名稱）不但能使靶細(xì)胞裂解死亡，且此類細(xì)胞還能清除體內(nèi)已經(jīng)衰老或因其他因素而被破壞的細(xì)胞，以及癌變的細(xì)胞．
（4）巨噬細(xì)胞與被感染細(xì)胞相比，附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較發(fā)達(dá)，這是由于巨噬細(xì)胞需要（多選）．
A．表達(dá)細(xì)胞表面受體               B．產(chǎn)生更多的細(xì)胞內(nèi)水解酶
C．合成大量ATP                   D．合成更多蛋白質(zhì)分泌到胞外．

HIV主要攻擊人的T細(xì)胞，是因?yàn)镠IV能識別T細(xì)胞（如圖甲）表面的CD-4（一種受體蛋白），如果給AIDS患者大量注射用CD-4修飾過的紅細(xì)胞，紅細(xì)胞也會被HIV識別、入侵（如圖乙）．因HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法增殖，紅細(xì)胞成為HIV的“陷阱細(xì)胞”．這為治療AIDS提供了新的思路．據(jù)材料分析，下列敘述不正確的是（　　）

下列能識別抗原的細(xì)胞是（　　）
①吞噬細(xì)胞 ②T淋巴細(xì)胞 ③B淋巴細(xì)胞 ④記憶B細(xì)胞 ⑤致敏T細(xì)胞 ⑥記憶T細(xì)胞 ⑦漿細(xì)胞．

人體皮膚輕微受傷出血，并受病原微生物侵染，受傷處略微紅腫，幾天后徹底痊愈．其主要依賴的細(xì)胞主要是（　�。�

感染埃博拉病毒的患者在清除體內(nèi)埃博拉病毒的過程中，不一定參與的是（　　）

圖2示某液體處理紫色洋蔥表皮細(xì)胞的顯微放大圖，請據(jù)圖回答問題．

（1）細(xì)胞正在發(fā)生或．
（2）C為細(xì)胞壁，主要成分是．
（3）請?jiān)趫D中標(biāo)注了A、B的細(xì)胞中劃出組成原生質(zhì)層的范圍．在一個成熟的植物細(xì)胞中，可以把它看作是一層膜．
（4）下列能夠表示洋蔥表皮細(xì)胞在質(zhì)壁分離及其復(fù)原過程中

B

A

值變化的圖形（注：橫坐標(biāo)代表時間，縱坐標(biāo)代表

B

A

的值）是．

回答有關(guān)基因工程的問題
圖1表示我國自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻“華恢1號”主要培育流程，圖2是天然土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)，圖示部分基因及部分限制性內(nèi)切酶作用位點(diǎn)．

（1）人工合成殺蟲基因的過程中，原料是，并需要加入酶催化．
（2）若限制酶Ⅱ切割DNA分子后形成的末端為

-CTGCA -G

，則該酶識別的核苷酸序列是．
（3）組建理想的載體需要對天然的質(zhì)粒進(jìn)行改造．下列關(guān)于質(zhì)粒運(yùn)載體的說法正確的是（多選）．
A．使用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避免目的基因被分解
B．質(zhì)粒運(yùn)載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞
C．質(zhì)粒運(yùn)載體可能是從細(xì)菌或者病毒的DNA改造的
D．質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則
E．質(zhì)粒運(yùn)載體只有把目的基因整合到受體細(xì)胞的DNA中才能表達(dá)
F．沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒運(yùn)載體
（4）為了保證改造后的質(zhì)粒進(jìn)入水稻細(xì)胞后不會引起細(xì)胞的無限分裂和生長，必須去除質(zhì)粒上（基因），可使用的限制酶是．
（5）經(jīng)限制酶Ⅱ改造過的質(zhì)粒和帶有抗蟲基因的DNA分子構(gòu)成重組Ti質(zhì)粒，導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌，分別以含四環(huán)素和卡那霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)，觀察到的農(nóng)桿菌生長的現(xiàn)象是．
（6）④過程應(yīng)用的生物技術(shù)主要是；從個體水平檢測“華恢1號”具有抗蟲性狀的方法是．

基因工程
圖中甲是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線，表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn)，乙中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)．    
 
表一

限制酶	BamllⅠ	HindⅢ	EcoRⅠ	SmaⅠ
識別序列及切割位點(diǎn)

（1）若對圖乙中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入的SmaⅠ酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性如何變化，為什么？
（2）圖中將人乳鐵蛋白基因插入質(zhì)粒，可以只用EcoR I同時酶切質(zhì)粒和人乳鐵蛋白基因，也可以使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時酶切質(zhì)粒和人乳鐵蛋白基因，后一個方法的優(yōu)點(diǎn)在于可以防止．
（3）為了獲取重組質(zhì)粒，將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合，并加入酶．重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了．
（4）圖甲過程①可采用的操作方法是．
（5）從分子水平簡述雌性轉(zhuǎn)基因牛分泌人乳鐵蛋白的過程是．
（6）該雌性轉(zhuǎn)基因牛經(jīng)與普通雄性個體交配所產(chǎn)的雌性后代是否也能分泌含人乳鐵蛋白的乳汁？為什么？
為了解基因結(jié)構(gòu)，通常選取一特定長度的線性DNA分子，先用一種限制酶切割，通過電泳技術(shù)將單酶水解片段分離，計算相對大��；然后再用另一種酶對單酶水解片段進(jìn)行降解，分析片斷大�。�下表是相關(guān)實(shí)驗(yàn)．
表二

已知一線性DNA序列共有5000bp（bp為堿基對）	第一步水解	產(chǎn)物（單位bp）	第二步水解	產(chǎn)物（單位bp）
	A酶切割	2100	將第一步水解產(chǎn)物分離后，分別用B酶切割	1900  200
		1400		800  600
		1000		1000
		500		500
	B酶切割	2500	將第一步水解產(chǎn)物分離后，分別用A酶切割	1900  600
		1300		800  500
		1200		1000  200
	經(jīng)A酶和B酶同時切割	1900  1000  800  600  500  200

（7）設(shè)計主要體現(xiàn)了原則．
（8）由實(shí)驗(yàn)可知，在這段已知序列上，A酶與B酶的識別序列分別為個和個．
（9）據(jù)表中數(shù)據(jù)，請?jiān)诒麍D中標(biāo)出相應(yīng)限制酶的酶切位點(diǎn)并注明相關(guān)片斷的大小．

回答下列有關(guān)遺傳信息與基因工程的有關(guān)問題：
如圖是利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育轉(zhuǎn)蘇云金桿菌（Bt）毒素蛋白基因植物的過程示意圖（amp^r為抗氨芐青霉素基因），表格內(nèi)是3種相關(guān)限制酶的識別序列與酶切位點(diǎn)示意圖． （1）圖1過程②是基因工程基本步驟，稱為．
（2）運(yùn)用HindⅢ與BamHI酶切目的基因與質(zhì)粒，并加入DNA連接酶來構(gòu)建重組質(zhì)粒的方法的缺點(diǎn)是．為了改善上述問題，可以改用酶．
（3）本實(shí)驗(yàn)選用的運(yùn)載體是圖中的，他們的基本單位是．
（4）下列關(guān)于質(zhì)粒運(yùn)載體的說法正確的是（多選）．
A．質(zhì)粒運(yùn)載體作用之一是防止目的基因被核酸酶降解
B．質(zhì)粒運(yùn)載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞
C．目的基因插人質(zhì)粒后，不能影響質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)
D．③中Ti質(zhì)粒的T-DNA片段可以協(xié)助目的基因?qū)�入植物�?xì)胞
E．沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒運(yùn)載體．

基因工程是現(xiàn)代生物技術(shù)的核心．請閱讀下文，分析回答下列問題
正常細(xì)胞中含有抑癌的P53基因，能表達(dá)抗病毒蛋白，幫助修復(fù)輕度變異的基因，也能使重復(fù)變異的細(xì)胞發(fā)生凋亡而避免腫瘤的發(fā)生；若它失活而不能表達(dá)，則基因突變的細(xì)胞易形成腫瘤．基因治療腫瘤是根本的方法，腺病毒以其嗜好增殖細(xì)胞和對人體基本無害而成為良好的基因載體．野生型腺病毒含有抑制P53基因活性的55Kda基因，以及病毒復(fù)制基因E₁，因此需要重新構(gòu)建有療效的、安全的腺病毒．圖甲、乙中箭頭所指為相應(yīng)限制酶切點(diǎn)．

（1）DNA解旋酶直接作用于脫氧核苷酸之間的鍵（化學(xué)鍵）；DNA限制酶直接作用于脫氧核苷酸之間的鍵（化學(xué)鍵）．
（2）構(gòu)建重組腺病毒時，限制酶最好選擇，理由是：．既可以去除基因以防止病毒復(fù)制后損傷健康細(xì)胞，同時還能破壞基因以防止其．
（3）將目的基因與腺病毒重組時，重組的成功率較低，依然還有大量非重組的野生型病毒的DNA，這是因?yàn)?div id="1pb53jr" class='quizPutTag' contenteditable='true'>