以下有關(guān)DNA重組技術(shù)的基本工具的說(shuō)法中，正確的是（　�。�

下列是生長(zhǎng)素發(fā)現(xiàn)的一系列實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)材料為燕麥胚芽鞘），請(qǐng)認(rèn)真分析實(shí)驗(yàn)條件和現(xiàn)象，回答下列問(wèn)題：

（1）A、B實(shí)驗(yàn)的推論是
（2）C、D實(shí)驗(yàn)的推論是
（3）E、F實(shí)驗(yàn)的推論是
（4）A、G實(shí)驗(yàn)的推論是
（5）預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)H的現(xiàn)象，預(yù)測(cè)該現(xiàn)象是依據(jù)實(shí)驗(yàn)（填符號(hào)）．

研究人員同時(shí)進(jìn)行了多種植物激素對(duì)豌豆植株側(cè)芽生長(zhǎng)影響的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)如圖．請(qǐng)分析回答：

（1）比較曲線可知頂芽對(duì)側(cè)芽的生長(zhǎng)有抑制作用；比較曲線可知頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素抑制了側(cè)芽的生長(zhǎng)．
（2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，側(cè)芽的生長(zhǎng)素濃度遠(yuǎn)高于頂芽，但頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素仍可向側(cè)芽運(yùn)輸，這說(shuō)明此過(guò)程生長(zhǎng)素的運(yùn)輸方式是．這種運(yùn)輸方式與哪兩種細(xì)胞器直接有關(guān)．
（3）比較曲線1、3、4可知．
（4）秋季來(lái)臨，植物的葉片逐漸衰老和脫落，與此有關(guān)的激素是．
（5）綜上可知，植物體的生長(zhǎng)、發(fā)育是的結(jié)果．

根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)分析回答：

（1）該化合物中，①表示，⑦表示
（2）該化合物由個(gè)氨基酸失去個(gè)水分子而形成，這種反應(yīng)叫做．
（3）該化合物中的氨基酸種類(lèi)不同，是由 決定的，其編號(hào)是．
（4）該化合物稱(chēng)為，水解成氨基酸的過(guò)程需要個(gè)水分子．
（6）若該化合物R基為-CH₃，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式．

（1）將原產(chǎn)于某緯度的一種一年生植物　甲，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開(kāi)花時(shí)期如圖1所示．將植物甲引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個(gè)物種的種群a、b和c之間形成，種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常傳粉，說(shuō)明已產(chǎn)生了，它們與、共同構(gòu)成了物種形成過(guò)程的基本環(huán)節(jié)．
（2）在對(duì)動(dòng)物乙某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基　因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為10%和70%（各種基因型個(gè)體生存能力相同），第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？，理由是．
（3）如圖2為島上某家族的遺傳系譜圖，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制．已知甲病致病基因與乙病的致病基因位于同一對(duì)染色體上，且Ⅱ-7沒(méi)有攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-10同時(shí)患有甲病和乙�。�其中甲病的遺傳方式是，僅考慮甲病，Ⅲ-9的基因型是，Ⅲ-13的X染色體來(lái)自第Ⅰ代的號(hào)個(gè)體．若同時(shí)考慮甲、乙兩病，Ⅲ-10的基因是

某植物的光合作用和細(xì)胞呼吸最適溫度分別為25℃和30℃，如圖為該植物處于25℃環(huán)境中隨光照強(qiáng)度變化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果．下列敘述正確是（　�。�

Duchenne 肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是人類(lèi)的一種X連鎖的隱形遺傳，該病影響肌肉的正常功能．在六個(gè)患有此病的男孩中，亦發(fā)現(xiàn)其他各種不同的體征異常，他們的X染色體均存在如下圖所示的小片段缺失，分別以△Ⅰ～△Ⅳ表示．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

如圖所示是白化病遺傳系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題（與此相關(guān)的遺傳因子設(shè)為A、a）

（1）該病致病遺傳因子是性遺傳因子，Ⅰ₁的遺傳因子的組成是
（2）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎，患病的幾率是
（3）Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₁是近親結(jié)婚，他們的后代出現(xiàn)白化病的幾率是．

高血?dú)浒Y又稱(chēng)OTC癥，患者由于缺乏鳥(niǎo)氨酸氫甲�；�轉(zhuǎn)移酶，尿素循環(huán)中斷，血氨、尿乳清酸等增高，常有厭食、易怒、昏睡、嘔吐等癥狀．某研究小組調(diào)查了甲、乙 兩種單基因遺傳病的家系，繪制成的系譜圖如圖所示．其中甲�。ˋ、a基因控制）為OTC癥．乙病（B、h基因控制）在男性中只要有一個(gè)b基因就表現(xiàn)患病，而在女性中是隱性純合子才會(huì)表現(xiàn)患�。�已知Ⅰ₁不攜帶甲病致病基因，Ⅱ₉為純合子．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）單基因遺傳病產(chǎn)生的根本原因是
（2）甲病的遺傳方式為，其發(fā)病機(jī)理表明基因可通過(guò)從而控制生物體性狀．Ⅱ₃與Ⅱ₄生出患甲病孩子的概率為．
（3）乙病致病基因位于染色體上．Ⅱ₇的基因型為，若Ⅱ₇ 與Ⅱ₈為異卵雙生，基因型相同的概率為．Ⅱ₅與Ⅱ₆生一男孩兩病 兼患的概率為．
（4）調(diào)查乙病的遺傳方式應(yīng)在中進(jìn)行；某種基因型相同的個(gè)體，在男性中就表現(xiàn)患病，而在女性中則是正常，可能的原因是受到的影響．