如圖為某家族的遺傳系譜圖（“□”表示正常男性，“○”表示正常女性，“■”表示患病男性），請分析回答下列問題：
（1）若該病為白化病，則9號是純合體的概率為，10號為患病女孩的概率為．
（2）若該病為紅綠色盲（基因用 b表示），則 4號可能的基因型為，7號是純合體的概率為．
（3）若8號同時患有白化�。ɑ�因用 a表示）和紅綠色盲（基因用b表示），則6號可能的基因型為．

并指Ⅰ型是一種人類遺傳病，該病受一對等位基因（A，a）控制．如圖是某家族的遺傳系譜圖，據(jù)圖分析，最準確的敘述是（　�。�

Menkes病是A基因的變異引起的遺傳病，患者在3歲前死亡．科研人員對此病進行了研究．
（1）遺傳學調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Menkes病患者絕大多數(shù)為男性，極少數(shù)是女性，且患者的雙親一般均表現(xiàn)正常，據(jù)此判斷Menkes病最可能的遺傳方式是染色體遺傳．
（2）在一些臨床病例中，有一例患者甲A基因中缺失了大片段的堿基序列，這種變異屬于．另一例患者乙A基因發(fā)生了一個堿基對的替換，導致特定限制酶切割后片段長度發(fā)生變化（如圖1所示）．分別提取患者乙及其表現(xiàn)型正常雙親的DNA，設計進行PCR擴增后，用特定限制酶進行處理，將產(chǎn)物電泳處理，結果如圖2所示．已知樣本3是患者乙父親的DNA，M為不同長度DNA片段的電泳參照，則圖1中代表患者基因片段的是（填“A片段”或“B片段”）．

（3）研究發(fā)現(xiàn)，該病患者的癥狀表現(xiàn)與X染色體失活形成巴氏小體有關．哺乳動物體細胞內(nèi)存在兩條或兩條以上的X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體．由于過程受影響，導致巴氏小體上85%的基因不能表達．
（4）目前關于X染色體的失活存在兩種觀點：觀點一：兩條X染色體中的一條隨機失活；觀點二：機體優(yōu)先失活攜帶突變基因的X染色體．
①女性攜帶者中的一部分出現(xiàn)與男性患者一樣嚴重的病癥，另一部分則完全無病癥，這符合觀點．
②臨床上發(fā)現(xiàn)一例有巴氏小體的男性患者，其父母均表現(xiàn)正常，若符合觀點二，該患者最可能的基因型為（相關基因用A、a表示），產(chǎn)生該男患者的原因是其（填“父親”或“母親”）的減數(shù)第次分裂異常，產(chǎn)生了異常配子（注：不考慮交叉互換和基因突變）．

如圖所示為四個家系的遺傳系譜圖，則下列有關敘述中正確的是（　�。�

張某家族患有甲病，該家庭遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖．（圖中表示患甲病男性，表示正常男性，表示患甲病女性，表示正常女性）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是     （　�。�

如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者．下列相關敘述不合理的是（　�。�

圖甲表示反射弧中3個神經(jīng)元及其聯(lián)系，其中-○-＜表示從樹突到細胞體再到軸突及末鞘 （即一個完整的神經(jīng)元模式）；圖乙表示突觸的亞顯微結構模式圖．請據(jù)圖回答：
（1）圖甲中，若①代表小腿上的感受器，則⑤（代表神經(jīng)末梢及其支配的腿上肌肉）稱為，③稱為，③中有個類似圖乙的結構．
（2）圖甲中，刺激d點時該處細胞膜兩側的電位表現(xiàn)為．
（3）在圖甲中，興奮在②處以形式傳導．
（4）興奮在圖乙結構中單方向傳遞的原因是．
（5）在圖乙中標出興奮傳遞方向．
（6）手術過程中，使用某種局部麻醉劑，能使圖乙結構⑨中釋放的發(fā)生變化，從而暫時失去興奮傳導功能．

關于神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)的敘述，下列說法錯誤的是（　�。�

抗洪戰(zhàn)士為了搶險抗洪長時間不吃飯不休息時，其體內(nèi)激素含量變化情況與如圖不符合的是（　�。�

AaBbDd與AaBbdd雜交，子代中基因型為AaBBDd的所占比例數(shù)是（三對等位基因獨立遺傳）（　�。�