某同學(xué)將生長(zhǎng)一致的小麥幼苗平均分為甲、乙兩組，甲組置于黑暗中培養(yǎng)，乙組置于陽光下培養(yǎng)，其他條件適宜．一段時(shí)間后，測(cè)定麥苗的干重，發(fā)現(xiàn)兩組存在明顯差異．回答下列問題：
（1）該探究實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量有（寫出2個(gè)）．
（2）觀察葉片顏色，出現(xiàn)黃化現(xiàn)象的是組，其主要原因是．
（3）兩組麥苗中，干重較大的是組，原因是．
（4）若將甲組置于紅光下，乙組置于綠光下，培養(yǎng)一段時(shí)間后，兩組麥苗中干重較大的是組，原因是．
（5）小麥幼苗在適宜條件下進(jìn)行光合作用時(shí)，若突然停止光照，短時(shí)間內(nèi)葉綠體中C₅含量的變化為．光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物（C₆H₁₂O₆）中的氧經(jīng)細(xì)胞有氧呼吸后到終產(chǎn)物中．

廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳�。�研究發(fā)現(xiàn)，患者的β-珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正�；�因A突變成致病基因a（見甲圖，AUG、UAG分別為起始和終止密碼子）．請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：

（1）甲圖中過程①稱做，過程②在中進(jìn)行．①與②過程相比，堿基互補(bǔ)配對(duì)的不同點(diǎn)是．
（2）正常基因A發(fā)生了堿基對(duì)的，突變成β-地中海貧血癥基因a．該病體現(xiàn)了基因通過控制生物體的性狀．
（3）若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是．
（4）事實(shí)上，基因型aa患者體內(nèi)并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白，這是因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別而發(fā)生了降解（見乙圖）．
異常mRNA的降解產(chǎn)物是．除SURF復(fù)合物外，科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復(fù)合物，他們被統(tǒng)稱為mRNA監(jiān)視系統(tǒng)．試說明mRNA監(jiān)視系統(tǒng)對(duì)生物體的意義．．

如圖為人體胰島素基因控制合成胰島素的過程示意圖．據(jù)圖回答：

（1）圖中①表示的過程稱為，發(fā)生的主要場(chǎng)所是，催化該過程的酶是．
（2）②表示的物質(zhì)是．根據(jù)搬運(yùn)的物質(zhì)種類劃分，③共有種．構(gòu)成④的化學(xué)物質(zhì)有．
（3）圖中天冬氨酸的密碼子是，胰島素基因中決定“”的模板鏈的堿基序列為．
（4）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的②的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于153，主要原因是．一個(gè)②上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是．

如圖是人體細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過程．近年科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)，一些RNA小片段能夠使細(xì)胞內(nèi)特定的基因處于關(guān)閉狀態(tài)，這種現(xiàn)象被稱作RNA干擾（RNAInterference簡(jiǎn)稱RNAi）．請(qǐng)分析回答下列問題：

氨基酸	丙氨酸	蘇氨酸	精氨酸	色氨酸
密碼子	GCA	ACU	CGU	UGG
	GCG	ACC	CGC
	GCC	ACA	CGA
	GCU	ACG	CGG

（1）圖中所合成的多肽鏈可組成的物質(zhì)是
①性激素         ②酶     ③載體     ④胰島素       ⑤ATP
A ①②③B．②③④C．②③⑤D．①③④
（2）圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的步驟，該過程的模板是[]．
（3）[1]，它的功能是；根據(jù)圖并參考上表分析：[1]上攜帶的氨基酸是．
（4）按圖中從左到右的順序?qū)懗鲂攀筊NA區(qū)段對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈片段．

如圖是蛋白質(zhì)合成的示意圖，據(jù)圖回答相關(guān)問題（a、b、c表示相應(yīng)物質(zhì)，①、②表示相應(yīng)過程，[]內(nèi)填寫圖中相應(yīng)物質(zhì)的標(biāo)號(hào)）：
（1）圖中①所示的過程稱為，②過程的直接模板是[]．a(chǎn)表示分子．
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增b，需要對(duì)b進(jìn)行加熱處理，其目的是，此過程若發(fā)生在活細(xì)胞內(nèi)，則稱為，PCR的過程需要加入酶．

中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過程．請(qǐng)回答下列問題．
（1）需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過程是（用圖中的字母回答）．
（2）對(duì)于真核生物來說，a過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的期，基因突變發(fā)生于過程中（用圖中的字母回答）．
（3）在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過程發(fā)生的主要場(chǎng)所是，也可發(fā)生在中，d過程需要酶．
（4）能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的是．
（5）在人體內(nèi)不存在中心法則中的過程（用圖中的字母回答）．

下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

肝細(xì)胞能將甲醛轉(zhuǎn)化成甲酸從而具有解除甲醛毒害的功能，研究人員為驗(yàn)證肝臟的這種解毒功能而進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)．實(shí)驗(yàn)分組設(shè)計(jì)如下（“﹡”表示還沒完成的實(shí)驗(yàn)步驟）：

組別	培養(yǎng)環(huán)境	肝臟小塊 （數(shù)目相同）
A組	含1.0mmol?L-1甲醛的肝臟培養(yǎng)液	有
B組	含1.0mmol?L-1甲醛的肝臟培養(yǎng)液	﹡
C組	不含甲醛的肝臟培養(yǎng)液	﹡

（1）表中實(shí)驗(yàn)組不需要放置肝臟小塊的是組．
（2）圖中曲線丙是組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，說明肝細(xì)胞在代謝過程中會(huì)．
（3）圖中曲線是A組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，這說明．
（4）研究發(fā)現(xiàn)一定濃度的甲醛可誘發(fā)染色體斷裂，為進(jìn)一步驗(yàn)證肝臟的解毒功能，研究人員同時(shí)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)．方法步驟如下：
①取新培養(yǎng)的具有分裂能力的正常淋巴細(xì)胞懸液3等份，備用．
②按上表的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)培養(yǎng)肝臟15min后，取三組裝置中的，分別加入備用的淋巴細(xì)胞懸液中繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間．再分別取淋巴細(xì)胞進(jìn)行染色、制片．然后在顯微鏡下觀察，并對(duì)比分析．
③實(shí)驗(yàn)結(jié)果：添加了組中的肝臟培養(yǎng)液的淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常，而其他兩組的淋巴細(xì)胞正常．

下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

如圖是甲�。ㄓ肁、a表示）和乙�。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題．
（1）甲病屬于遺傳病，乙病是遺傳�。�
（2）5號(hào)的基因型是，8號(hào)是純合子的概率為，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來自號(hào)．
（3）若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為，只患一種病的概率為．
（4）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有

1

3

死亡，無法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為．