下列關(guān)于二倍體高等植物細(xì)胞有絲分裂的敘述，正確的是（　�。�

下列敘述不正確的是（　�。�

多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問題：

（1）Ⅲ-1產(chǎn)生的精子類型分別是；
（2）Ⅲ-2的基因型是，她是純合體的概率為；
（3）如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為，只患多指不患色盲的概率為；
（4）如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為，兩病都不患的概率為．

某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖）．Ⅱ-6號(hào)不攜帶致病基因，下列說法正確的是（　�。�

粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡．如圖為某患者家族遺傳系譜圖，其中4號(hào)不含致病基因．
（1）該病的遺傳方式為_，1號(hào)的基因型為（基因用 B-b表示），2號(hào)與3號(hào)基因型相同的概率為．7號(hào)與一正常男性婚配，生育出致病基因攜帶者的概率是．
（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為

1

132000

，且患者均為男性．人群中沒有女性患者的最可能原因是．
（3）測(cè)定該病的有關(guān)基因，正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此判斷，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而使缺失，粘多糖大量貯積在體內(nèi)，表明基因通過進(jìn)而控制生物的性狀．
（4）為減少該病的發(fā)生，第Ⅲ代中的（填寫序號(hào)）個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．

多指是顯性遺傳病，白化病是隱性遺傳病，父親是多指，母親正常，他們有一患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常的機(jī)率是（　�。�

如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常．
（1）甲病致病基因位于染色體上，屬于性遺傳�。�乙病的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳�。�
（2）Ⅱ4的基因型是．產(chǎn)生精子的基因型．
（3）Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是，生下只患一種病的孩子的概率是，所生男孩中患病的概率是．

半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳�。�如圖為某半乳糖血癥家族譜系圖．根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

血友病是X染色體上隱性基因（h）控制的遺傳�。畧D中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子（Ⅳ一2），家系中的其他成員性染色體組成均正常．以下判斷正確的是（　�。�

有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上．一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑．另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）．如圖為一家族遺傳圖譜．（提示：先分析黑尿�。�

（1）黑尿病是位于染色體（隱性，顯性）遺傳�。�
（2）寫出3號(hào)個(gè)體的基因型：．7號(hào)個(gè)體基因型可能有種．
（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是．