分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．如圖是甲種遺傳病的家族系譜，該病由一對(duì)等位基因（A、a）控制．

（1）甲病是性遺傳病，致病基因在 染色體上．
（2）Ⅲ-9和Ⅲ-10如果結(jié)婚生育的話，他們的孩子不患甲病的概率是．據(jù)調(diào)查，這個(gè)概率比人群中患甲病的人數(shù)比例大的多，請(qǐng)分析闡述其原因．
（3）經(jīng)基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)Ⅱ-6還攜帶色盲基 因b，若同時(shí)考慮甲病和色盲兩種遺傳病，Ⅲ-9和Ⅲ-10的孩子患病的概率是，在患病的孩子中同時(shí)患兩種病的概率是．

如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲．下列有關(guān)敘述中不正確的是（　�。�

分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（　�。�

以下為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锳、a）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因．
（1）甲病的遺傳方式是遺傳．
（2）Ⅲ₅的基因型是，Ⅲ₂是純合子的概率為．
（3）若Ⅲ₂與Ⅲ₄結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的男孩的概率為，生育一個(gè)正常孩子的概率是，
（4）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Ⅲ₅關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的配子會(huì)有

1

3

死亡，無法參與受精作用，存活的配子均正常，則Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚，生育的子女正常的概率為．

如圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）控制遺傳病甲的基因位于染色體上；控制遺傳病乙的基因位于染色體上．
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生aX^b的卵細(xì)胞所占的比例為．
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種表現(xiàn)型．
（4）Ⅰ-3、Ⅰ-4都不患甲種病，但他們有一兒子為患者，此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為．
（5）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是．若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是．

如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中不正確的是（　�。�

以下是某遺傳病的系譜圖（受基因A、a控制）．根據(jù)圖回答：

（1）該病是由性基因控制的．
（2）Ⅰ₂、Ⅱ₅的基因型分別是和．
（3）Ⅳ₁₃的基因型是，她是雜合子的概率為．
（4）Ⅲ₁₀為純合子的概率為．
（5）Ⅲ₁₁Ⅳ₁₃可能相同的基因型是．
（6）Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ₆最可能的基因型是．
（7）Ⅲ代中，9與11是，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚．若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為．

具有獨(dú)立遺傳的兩對(duì)相性狀的純合個(gè)體雜交，其F₁形狀一致，且F₁性狀一致，且與一個(gè)親本的性狀相同，F(xiàn)₁自交得F₂，F(xiàn)₂中非親本類型自交得F₃，F(xiàn)₃中非親本類型和親本類型的數(shù)量比是．

如圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎．已知β珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制．請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問題．

（1）據(jù)圖判斷，圖右標(biāo)注的②是患的女性，圖右標(biāo)注的③是患的男性．
（2）Ⅲ₁₂的基因型可能是，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為．Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄基因型相同的概率為．
（3）Ⅱ₈號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是．若Ⅲ₉與Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一種病的概率是，同時(shí)患兩種病的概率是．

如圖為兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，兩病獨(dú)立遺傳．據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是（　　）