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科目： 來(lái)源： 題型：

現(xiàn)有兩個(gè)純合果蠅品系：品系A(chǔ)和品系B．兩個(gè)品系都是猩紅眼，這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型．品系A(chǔ)猩紅眼基因與品系B猩紅眼基因位于果蠅的非同源染色體上，這兩個(gè)不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄愃频男?yīng)．
實(shí)驗(yàn)1：品系A(chǔ)雄性與品系B雌性雜交產(chǎn)生的F1中有200個(gè)野生型雄蠅和198個(gè)野生型雌蠅．
實(shí)驗(yàn)2：品系B雄性與品系A(chǔ)雌性雜交產(chǎn)生的F1中有197個(gè)猩紅眼雄蠅和201個(gè)野生型雌蠅．
根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答下列問(wèn)題：
（1）品系A(chǔ)猩紅眼基因?qū)σ吧偷任换驗(yàn)?div id="0s4xv9f" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
性，位于
 
染色體上．
（2）品系B猩紅眼基因?qū)σ吧偷任换驗(yàn)?div id="y4upbcr" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
性，位于
 
染色體上．
（3）讓實(shí)驗(yàn)1的F1互交，預(yù)測(cè)F2表現(xiàn)型及比例為
 
．
（4）讓實(shí)驗(yàn)2的F1互交，預(yù)測(cè)F2表現(xiàn)型及比例為
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

現(xiàn)有氨基酸800個(gè)，其中氨基總數(shù)為810個(gè)，羧基總數(shù)為808個(gè)，則由這些氨基酸合成的含有2條肽鏈的蛋白質(zhì)共有肽鍵和羧基的數(shù)目依次分別為（　�。�
A、798、2
B、798、10
C、799、1
D、799、10

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解．圖中深顏色代表紅綠色盲患者，其他人的色覺(jué)都正常．據(jù)圖判斷下列錯(cuò)誤的是（　�。�
A、Ⅰ代1號(hào)傳給Ⅲ2號(hào)染色體的條數(shù)是0-23條
B、Ⅰ代1號(hào)傳給Ⅲ2號(hào)染色體的條數(shù)可能是23條
C、圖中Ⅱ代2號(hào)的基因型是：XBXb，Ⅲ代2號(hào)可能的基因型XBXB、XBXb
D、若Ⅱ代1號(hào)和2號(hào)再生一男孩是紅綠色盲的可能性是
1
2

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為某家庭遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�
A、圖中所有患者均為雜合子
B、3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率為
1
8
C、5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)患病孩子的概率為
1
4
D、如果7號(hào)和8號(hào)婚配，后代患病概率為
2
3

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科目： 來(lái)源： 題型：

一個(gè)色盲基因攜帶者女性和一個(gè)色盲男性結(jié)婚，子女患色盲的可能性是（　�。�
A、50%B、0
C、75%D、100%

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖是苯硫脲嘗味能力的系譜圖．苯硫脲是一種白色結(jié)晶物，具有苦澀味道．能否品嘗出苯硫脲的苦澀味道是由一對(duì)等位基因控制的，用T、t表示．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）控制能否品嘗苯硫脲味道基因的傳遞遵循
 
定律．
（2）控制味盲性狀的基因?yàn)?div id="k0wg6gy" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
性基因．
（3）Ⅱ6 的基因型是
 
．
（4）如果Ⅲ2和Ⅲ8結(jié)婚，生育了一個(gè)味盲的男孩，則他們?cè)偕粋�(gè)味覺(jué)正常孩子的概率是
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（基因用B、b表示）．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，屬于
 
染色體上的
 
性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-男與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ-男表現(xiàn)型是否一定正常？
 

（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是
 
，Ⅰ-2的基因型是
 

（4）若題中兩家庭均不攜帶對(duì)方家庭致病基因，圖甲中的Ⅲ-男與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是
 
．
（5）若圖甲中Ⅲ-9是先天性愚型（又稱為21三體綜合征），這種可遺傳的變異稱為
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜．甲�。ㄓ葾或a基因控制）和乙�。ㄓ葿或b基因控制），已知其中一種病為伴性遺傳．相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A、甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B、Ⅲ10的基因型為AAXBXb或AaXBXb
C、Ⅲ7的甲、乙病的致病基因均來(lái)自I2
D、只考慮乙病，Ⅱ5與Ⅱ6生育乙病男孩的概率為
1
4

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科目： 來(lái)源： 題型：

圖一為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．圖二表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)如圖判斷，I1的基因型是
 
．
（2）若僅考慮乙病，Ⅱ4和Ⅱ5生一個(gè)患病男孩的概率是
 
，請(qǐng)畫(huà)出相關(guān)的遺傳圖解．
（3）該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用圖二①表示
 
，該圖細(xì)胞處于
 
期
（4）圖二②細(xì)胞中有
 
個(gè)染色體組，該細(xì)胞形成的子細(xì)胞基因型是
 
，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

如圖是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷以下說(shuō)法不正確的是（　　）
A、該病可能是顯性遺傳病
B、Ⅱ-6的子女可能患病
C、人群中該病的男性患者多于女性患者
D、Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)男孩患該病的概率是
1
2

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