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科目: 來源: 題型:

如圖所示是物質(zhì)出入細(xì)胞的三種方式示意圖,據(jù)圖回答:

(1)紅細(xì)胞吸收葡萄糖的方式是[
 
]
 

(2)紅細(xì)胞從血漿中吸收鉀離子的方式是[
 
]
 

(3)氧氣分子從肺泡擴(kuò)散到血液中的方式是[
 
]
 

(4)A和B的不同點(diǎn)是A不需要
 

(5)從圖示來看,細(xì)胞膜的特性是
 

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科目: 來源: 題型:

碗豆子葉的黃色(Y),圓粒種子(R)均為顯性.讓親本為純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,分析如下問題:
(1)F1自交得F2,F(xiàn)2中表現(xiàn)型共有
 
種,其中不同于雙親的占
 
,基因型共有
 
種,F(xiàn)2中的純合子基因型有
 

(2)讓F1的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交后代的性狀比是
 

(3)若兩親本豌豆雜交的F1表型如下圖.則親本的基因型是:
 
 

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科目: 來源: 題型:

已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由x、Y染色體上的一對等位基因控制,剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性.兩親代果蠅雜交,子代雄性全部表現(xiàn)為截毛,雌性全部表現(xiàn)為剛毛,則親本雄性和雌性的基因型分別是( 。
A、XbYb、XBXB
B、XBYb、XBXb
C、XBYb、XbXb
D、XbYB、XBXb

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下列對人體性染色體存在情況的描述,正確的是( 。
A、存在于體細(xì)胞及生殖細(xì)胞中
B、只存在于精子中
C、只存在于卵細(xì)胞中
D、只存在于生殖細(xì)胞中

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如圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜.請回答:
(1)寫出下列個體可能的基因型I2
 
;Ⅲ9
 
;
(2)寫出Ⅲ10可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型
 

(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個患白化病的孩子的概率為
 
;生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為
 

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如圖是色盲的遺傳系譜圖,請分析回答:
(1)寫出該家族中下列成員的基因型:4
 
,10
 
,11
 

(2)若成員7與8再生一個孩子,是色盲的概率為
 
,是色盲女孩的概率為
 

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某DNA分子有α、β兩條鏈,將α鏈上某一區(qū)域放大后如圖所示,下列敘述不正確的是( 。
A、DNA分子在體內(nèi)細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制時DNA解旋酶斷裂的是兩條鏈之間的氫鍵
B、限制酶的作用是打開DNA分子中兩個相鄰脫氧核苷酸之間的3′,5′-磷酸二酯鍵
C、若DNA在復(fù)制過程中,α鏈上的一個堿基發(fā)生改變,由A→T,該DNA分子經(jīng)3次復(fù)制后所產(chǎn)生的異常DNA分子所占比例為
1
4
D、參與DNA轉(zhuǎn)錄的酶是RNA聚合酶,圖中α鏈的片段轉(zhuǎn)錄出來的堿基序列為AUC

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某男性紅綠色盲患者,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母是色盲,對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測,正確的是( 。
A、兒子和女兒全部正常
B、兒子患病,女兒正常
C、兒子正常,女兒患病
D、兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者

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科目: 來源: 題型:

如圖為甲病(A-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:

(1)甲病是致病基因位于
 
染色體上的顯性遺傳病;乙病是致病基因位于X染色體上的
 
性遺傳。
(2)Ⅲ-9為雜合子的概率是
 
,Ⅱ-6的基因型為
 
,Ⅲ-13的致病基因來自于
 

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子只患一病的概率是
 
,患病的概率是
 

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科目: 來源: 題型:

培育無子西瓜所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是(  )
A、基因自由組合
B、基因突變
C、染色體數(shù)目變異
D、染色體結(jié)構(gòu)變異

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