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研究人類遺傳病的遺傳規(guī)律,對于預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生具有重要意義.下列人類的遺傳病中,屬于伴性遺傳的是( 。
A、多指B、白化病
C、血友病D、21三體綜合征

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某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定,該植物的花色(白色、藍色和紫色)是由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(A和a、B和b)控制,葉形(寬葉和窄葉)由另一對等位基因(D和d)控制,請據(jù)圖回答.

注:圖甲為該植物的花色控制過程.圖乙為該植物的性染色體簡圖,同源部分(圖中的Ⅰ片段)基因互為等位,非同源部分(圖中的Ⅱ、Ⅲ片段)基因不互為等位.
(1)圖甲中的基因是通過控制
 
的合成來控制代謝過程,從而控制該植物的花色性狀.
(2)若基因A發(fā)生突變,該植物仍能開藍花,可能的原因是
 

 

(3)若控制葉形的基因位于圖乙中Ⅰ片段,寬葉(D對窄葉(d)為顯性,則該基因在雌株和雄株的體細(xì)胞中是否均成對存在?
 
(填“是”或“否”).現(xiàn)有寬葉、窄葉雌性植株若干和寬葉雄性植株若干(基因型為XDYD、XDYd或XdYD),請選擇親本,通過一代雜交,培育出可依據(jù)葉形區(qū)分雌雄的大批幼苗.你選擇的雙親的基因型是
 
 

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生命的延續(xù)
已知甲病是一種單基因遺傳病,如圖為患甲病的家族遺傳系譜圖(顯性基因為A,隱性基因為a),且已知3號為純合子,據(jù)圖回答.

(1)甲病的致病基因位于
 
染色體上,屬于
 
性基因.
(2)甲病可能是以下哪種疾病
 

A.抗維生素D佝僂病    B.血友病   C.唐氏綜合癥    D.白化病
(3)2號的基因型為
 

(4)若9號與10號生育子女,則子女患甲病的概率為
 
.從優(yōu)生學(xué)角度建議9號與10號生育
 
孩(男/女).
(5)11號的致病基因來自I中的
 

(6)若表現(xiàn)型正常的女性中含有a基因的概率為10%,則7號與8號生育子女患甲病的概率為
 

(7)8號個體的細(xì)胞中含有的致病基因的個數(shù)不可能是
 

A.0個     B.1個     C.2個     D.4個.

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離小路遠(yuǎn)近不同的地方,雜草的分布不同,經(jīng)常被踩踏的地方,生長著莖稈低矮的
 
等植物;幾乎不被踩踏的地方,生長著莖稈較高的
 
;輕度踩踏的地方,生長著莖稈高度介于二者之間的
 
等植物.(從狗尾草、車前草、狼尾草中選填)

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在下列農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)中,利用植物頂端優(yōu)勢原理的是( 。
A、柳枝扦插B、果實發(fā)育
C、棉花摘心D、果實成熟

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為探究生長素對某植物花粉管伸長的影響,某校生物興趣小組進行了課外實驗,得到下表結(jié)果:由表中數(shù)據(jù)得到的結(jié)論中錯誤的是(  )
外加生長素濃度(mg/L)01.02.03.04.05.06.07.0
花粉管平均長度(mm)0.53.65.56.46.45.20.40.2
A、外加生長素濃度為0(mg/L)時,花粉管中不含有生長素
B、促進花粉管萌發(fā)的外加生長素最適濃度范圍為3.0-4.0(mg/L)
C、外加生長素濃度高于6.0(mg/L)時,對花粉管的萌發(fā)起抑制作用
D、生長素對花粉管的伸長作用具有兩重性

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下面是兩個有關(guān)色盲遺傳的家系,其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的( 。
A、2號和1號
B、4號和4號
C、2號和2號
D、3號和4號

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請按要求回答下列(1)、(2)小題:
(1)甲病是一種伴性遺傳。ㄖ虏』驗椋也∈且环N常染色體遺傳。ㄖ虏』驗閞).一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子.則這對夫婦的基因型分別為
 
 
.如果他們再生育一個孩子,該孩子患病的概率是
 
,只患乙病的概率是
 
,同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是
 

(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳。純河捎谌鄙亠@性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氮酸羧化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸.苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多,就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害.目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食.
患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羧化酶含量基因型
食療前
 

 

 
食療后正常
 

 
①請根據(jù)以上知識補充完成此表(其中,含量用“正!、“過多”、“缺乏”表示):
②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥.其基本思路是:
 

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果蠅為雌雄異體的動物,其性別決定方式為XY型.圖示為其性染色體簡圖.X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(圖中的其余部位),該部分的基因不互為等位.有人在一個自然果蠅種群中偶爾發(fā)現(xiàn)一只雄性突變型個體,剛毛變短,稱“截剛毛”.已知控制果蠅剛毛性狀的基因位于細(xì)胞核中,現(xiàn)要對該突變型的遺傳類型進行鑒定,即確定突變型與野生型(正常剛毛)的顯隱關(guān)系及其基因的位置是常染色體還是性染色體.請完成該鑒定方案,并對實驗結(jié)果和結(jié)論進行預(yù)測.(提示:野生型認(rèn)為是純合子,且未交配過)
(1)讓
 
果蠅與突變型雄性果蠅進行交配.
(2)當(dāng)子一代F1果蠅羽化后,對子一代果蠅的剛毛性狀進行觀察、統(tǒng)計和分析.實驗結(jié)果和結(jié)論:
A
 

B
 

C
 

(3)若子一代果蠅中沒有突變型,需要再讓子一代的雌雄個體進行交配.
(4)當(dāng)子二代(F2)果蠅
 
后,對子二代果蠅的剛毛性狀進行觀察、統(tǒng)計和分析.實驗結(jié)果和結(jié)論:
D
 

E
 

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在某海島上,每1萬人中有500名男子患有紅綠色盲,該島上的人群中,女性攜帶者的數(shù)量為每萬人中有(設(shè)男女性別比例為1:1)( 。
A、1000人B、900人
C、800人D、700人

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