巨胚稻因?yàn)榕叩脑龃蠖�胚重增加，具有�?dú)特的經(jīng)濟(jì)價(jià)值．巨胚與正常的胚是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因Ge、ge控制，為研究巨胚的遺傳特性，科學(xué)家用經(jīng)典遺傳學(xué)的研究方法獲得了以下數(shù)據(jù)：

組別	純種親本組合	觀察粒數(shù)	F1平均胚重	F1平均粒重
甲	巨胚×巨胚	30	0.92	19.47
乙	正常胚×正常胚	30	0.47	21.84
丙	正常胚♀×巨胚♂	30	0.47	21.30
丁	巨胚♀×正常胚♂	30	0.48	21.36

根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析：
（1）上述一對(duì)相對(duì)性狀中，巨胚遺傳方式為
（2）現(xiàn)有兩種觀點(diǎn)：第一種觀點(diǎn)認(rèn)為母本為胚發(fā)育提供營(yíng)養(yǎng)而決定胚的性狀；第二種觀點(diǎn)認(rèn)為胚的基因型決定胚的性狀．你同意哪種觀點(diǎn)？請(qǐng)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)，用遺傳圖解和必要文字加以說(shuō)明．
觀點(diǎn)：；
遺傳圖解：；
文字說(shuō)明：
（3）如果粒重與粒輕、胚重與胚輕分別為兩對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有粒輕、胚重的巨胚稻與粒重、胚輕的正常胚稻．想要獲得粒重、胚重的新品種，最好用方法．

如圖表示細(xì)胞中遺傳信息傳遞的過(guò)程．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖中mRNA分子需要在①和[]的作用下才能合成，它與③中的堿基序列是關(guān)系，這對(duì)保證有重要意義．
（2）若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則控制該mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占．mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基稱做一個(gè)密碼子，一個(gè)氨基酸可能有多個(gè)密碼子．這一現(xiàn)象稱做．
（3）能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是，一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條[]．
（4）若某卵原細(xì)胞（2N=4）中每對(duì)同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被¹⁵N標(biāo)記，該卵原細(xì)胞在¹⁴N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂，那么減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞中含有¹⁵N標(biāo)記的染色單體有條：減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有¹⁵N標(biāo)記的染色體有條．其產(chǎn)生含有¹⁵N標(biāo)記的卵細(xì)胞的概率為．

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳�。ㄈ鐖D），其中一種是伴性遺傳�。�相關(guān)分析正確的是（　�。�

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病（簡(jiǎn)稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制，調(diào)查人數(shù)為一萬(wàn)人）．

統(tǒng)計(jì)情況	有甲病無(wú)乙病	無(wú)甲病有乙病	有甲病有乙病	無(wú)甲病無(wú)乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答，
（1）控制甲病的基因最可能位于，控制乙病的基因最可能位于．
（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對(duì)某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√
（“√”代表是綜合征患者，“□”代表正常個(gè)體）

根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖．

通過(guò)遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是．
（3）已知人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置．部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果．
調(diào)查方案：
尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查；統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例．
調(diào)查結(jié)果及預(yù)測(cè)：
①；
②；
③．

褐眼（A）對(duì)藍(lán)眼（a）為顯性，有一對(duì)褐眼正常色覺(jué)的夫婦，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲兒子，那么這對(duì)夫婦的基因型是（　�。�

有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是（　�。�

下列有關(guān)人體性染色體的敘述不正確的是（　�。�

果蠅的繁殖能力強(qiáng)，相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳試驗(yàn)材料．請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
（1）摩爾根利用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料證明基因在染色體上所用的方法是．現(xiàn)有紅眼果蠅和白眼果蠅若干（雌雄均有），請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過(guò)觀察眼色就能判斷子代性別（雌雄）的實(shí)驗(yàn)，你應(yīng)該選擇什么樣的親本進(jìn)行雜交？
（2）果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN、XⁿXⁿ、XⁿY等均視為純合子）．有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F₁代果蠅共185只，其中雄蠅63只．
①控制這一性狀的基因位于染色體上，成活果蠅的基因型共有種．
②若F₁代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是，F(xiàn)₁代雌蠅基因型為．
③若F₁代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是．讓F₁代果蠅隨機(jī)交配，理論上F₂代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為．

Ⅰ．如圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）甲病遺傳方式為．
（2）Ⅱ-6的基因型為．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表現(xiàn)完全正常的概率為．
（4）若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，其后代甲乙兩病均患的概率為．
Ⅱ．一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣．在這個(gè)人群中，瘧疾和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表：

基因型	患瘧疾	不患瘧疾	總數(shù)
Bb、bb	12	31	43
BB	113	134	247
總數(shù)	125	165	290

其中基因型為bb的個(gè)體不到成年就會(huì)死亡．
（5）分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機(jī)會(huì)．經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)．（用“高”、“低”或“相同”回答）
（6）患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是，下列哪種方法不能用來(lái)確診鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者．
A．顯微鏡檢測(cè)染色體形態(tài)           B．顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞形態(tài)
C．檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷．

某學(xué)者研究黑腹果蠅的雜交時(shí)發(fā)現(xiàn)如下結(jié)果（不考慮基因突變）：
雜交組合一：剛毛（♀）×截毛（♂）       F₁：全為剛毛；
雜交組合二：截毛（♀）×剛毛（♂）       F₁：截毛（♀）：剛毛（♂）=1：1；
雜交組合三：截毛（♀）×剛毛（♂）       F₁：剛毛（♀）：截毛（♂）=1：1；
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�