天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類，用作發(fā)酵原料的淀粉需經(jīng)一系列復(fù)雜的轉(zhuǎn)化過(guò)程才能被利用．研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉(zhuǎn)人釀酒酵母菌，獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產(chǎn)生酒精．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）將淀粉酶基因切割下來(lái)所用的工具是，用將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子，下一步將該DNA分子，以完成工程菌的構(gòu)建．
（2）若要鑒定淀粉酶基因是否插人釀酒酵母菌，可采用的檢測(cè)方法是；若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶，可采用檢測(cè)．將該工程菌接種在含淀粉的固體平板培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時(shí)間后，加入碘液，工程菌周圍（選會(huì)或不會(huì)）出現(xiàn)透明圈，則證明培養(yǎng)成功．
（3）運(yùn)送目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體一般選用病毒或，后者的形狀成．
（4）由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的頻率，所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進(jìn)行操作．
（5）將人胰島素基因分別導(dǎo)入大腸桿菌與酵母菌，從兩者中生產(chǎn)的胰島素在功能和氨基酸序列上是（選相同或不同）的，這說(shuō)明．

如圖2表示我國(guó)首例綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬的具體培育過(guò)程．

請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）上述過(guò)程涉及的現(xiàn)代生物工程技術(shù)，屬于分子水平的是，其核心步驟是
．
（2）構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖1中的處，DNA連接酶作用于處．（填“a”或“b”），b箭頭指的是，PCR過(guò)程斷裂此鍵用．
（3）若要獲得單個(gè)的成纖維細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，需用處理豬胚胎的部分組織．
（4）E過(guò)程中若要獲得大量的卵母細(xì)胞需用激素處理成年母豬．
（5）H過(guò)程的名稱是，所選擇的胚胎一般處于期較合適．
（6）經(jīng)過(guò)培養(yǎng)得到早期胚胎后可以用胚胎分割技術(shù)以獲得更多基因型相同/不相同）的轉(zhuǎn)基因克隆豬胚胎，且在進(jìn)行H過(guò)程之前，需要對(duì)代孕母豬進(jìn)行處理，以給早期胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境．

如圖表示一項(xiàng)重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，字母X可能代表（　　）

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳�。�一對(duì)夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒β-珠蛋白第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（C→T）．用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如甲圖．目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷．家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如乙圖．（終止密碼子為UAA、UAG、UGA．）

（1）上述研究過(guò)程所用限制酶主要從中分離純化出來(lái)，其作用的化學(xué)鍵是．PCR擴(kuò)增DNA片段時(shí)利用解開(kāi)雙鏈．
（2）圖示基因突變屬于堿基對(duì)的，據(jù)圖分析，胎兒的基因型是（基因用A、a表示）．患兒患病可能的原因是的原始生殖細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)角度分析，其患病的原因是．
（3）若此家庭中患兒為男性，成年后與一表現(xiàn)型正常女子婚配（父母正常但有一個(gè)患地中海貧血癥的弟弟）．請(qǐng)預(yù)測(cè)他們婚后生育一個(gè)患此病男孩的概率是．
（4）研究發(fā)現(xiàn)，β--珠蛋白基因其它堿基部位的突變還會(huì)造成β-珠蛋白再生障礙性貧血，已發(fā)現(xiàn)第17對(duì)染色體的某基因座上至少有15種基因種類，這說(shuō)明基因突變具有特點(diǎn)．同時(shí)還發(fā)現(xiàn)許多中國(guó)人的第17個(gè)堿基A突變成T的相當(dāng)普遍，但并未引起β--珠蛋白再生障礙性貧血，其原因是．

人的生長(zhǎng)激素是 一種蛋白質(zhì)，如圖是將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)�入�?xì)菌B內(nèi)制造“工程菌”的示意圖，所用載體為質(zhì)粒A．已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌B以后，其上的基因能得到表達(dá)．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

 （1）重組質(zhì)粒通常是在體外完成，必須用到的工具酶為．
（2）目前把重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞時(shí)，效率還不高；導(dǎo)入完成后得到的細(xì)菌，實(shí)際上有的根本沒(méi)有導(dǎo)入質(zhì)粒，有的導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒A，只有少數(shù)導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒．此處可以通過(guò)如下步驟來(lái)鑒別得到的細(xì)菌是否導(dǎo)入了普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒：將得到的細(xì)菌涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長(zhǎng)的就是 導(dǎo)入了普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒，反之則沒(méi)有．使用這種方法鑒別的原因是．
（3）若把通過(guò)鑒定證明導(dǎo)入普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的細(xì)菌放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，會(huì)發(fā)生的現(xiàn)象是．原因是．
（4）導(dǎo)入細(xì)菌B細(xì)胞中的目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是什么？．
（5）基因工程的原理是．

細(xì)菌常常作為基因工程的受體細(xì)胞，下列理由較充分的是（　　）

如圖為某同學(xué)繪制的含有兩個(gè)堿基對(duì)的DNA片段（“O“代表磷酸基團(tuán)），幾位同學(xué)對(duì)此圖做出評(píng)價(jià)，其中正確的是（　�。�

2009年10月，我國(guó)自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)水稻“華恢1號(hào)”獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的安全證書(shū)．如圖表示該抗蟲(chóng)水稻主要培育流程，據(jù)圖回答：

（1）殺蟲(chóng)基因（crylA）是人們根據(jù)幾種Bt毒蛋白的分子結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)并人工合成的，這屬于工程技術(shù)范疇．除了上述方法，有些目的基因可以從基因文庫(kù)中獲取．基因文庫(kù)包含和等類型，其中前者的基因中含有啟動(dòng)子．
（2）圖中③過(guò)程中，能促進(jìn)農(nóng)桿菌移向植物細(xì)胞的物質(zhì)是類化合物．Ti質(zhì)粒是農(nóng)桿菌中的一種質(zhì)粒，其上有T-DNA，把目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中是利用T-DNA的特點(diǎn)．
（3）植物基因工程中將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞的方法除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外，還可采取的方法是（任舉一例）．
（4）對(duì)目的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)物的檢測(cè)分別采用、技術(shù)．
（5）組建理想的載體需要對(duì)天然的質(zhì)粒進(jìn)行改造．如圖是天然土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖（示部分基因及部分限制酶作用位點(diǎn)），據(jù)圖分析：

①人工改造時(shí)，要使抗蟲(chóng)基因表達(dá)，在上圖所示基因表達(dá)載體中還應(yīng)添加．
②人工改造時(shí)用限制酶Ⅱ處理，其目的之一是除去或破壞質(zhì)粒上的（填相應(yīng)基因的簡(jiǎn)寫(xiě)字母），保證T-DNA進(jìn)入水稻細(xì)胞后不會(huì)引起細(xì)胞的無(wú)限分裂和生長(zhǎng)．若限制酶Ⅱ切割DNA分子后形成的黏性末端為

-CTGCA

-C

，則該酶識(shí)別的核苷酸序列是．

某省有大量的鹽堿地，科學(xué)家利用耐鹽堿植物中的耐鹽基因，培育出了耐鹽水稻新品系．如圖是培育過(guò)程簡(jiǎn)圖，請(qǐng)回答下面的問(wèn)題．

（1）階段Ⅰ的核心步驟是．在構(gòu)建重組質(zhì)粒b的過(guò)程中，一般需用同種限制酶切割個(gè)磷酸二酯鍵．如果在此過(guò)程中形成的是平末端，則起“縫合”作用的DNA連接酶來(lái)自．
（2）為保證耐鹽基因的正常轉(zhuǎn)錄，重組質(zhì)粒b上耐鹽基因的兩端應(yīng)含有．
（3）階段Ⅱ的核心過(guò)程是和，人工配制的培養(yǎng)基中除了必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和瓊脂外，還必須添加．
（4）在植物組織培養(yǎng)一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)不同細(xì)胞所含蛋白質(zhì)種類和數(shù)量有明顯差異，其原因是．由耐鹽水稻細(xì)胞培育成了耐鹽水稻植株，說(shuō)明植物細(xì)胞具有．
（5）現(xiàn)有兩個(gè)二倍體水稻品種，其基因型分別為yyRr、Yyrr．科學(xué)家進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：將花粉除去細(xì)胞壁后進(jìn)行原生質(zhì)體融合，再把這些融合細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，培育出水稻植株．該過(guò)程中，一般用作為化學(xué)誘導(dǎo)劑來(lái)誘導(dǎo)花粉合．若原生質(zhì)體之間只考慮兩兩融合，培育的后代有種基因型．

下列有關(guān)四個(gè)遺傳系譜圖的敘述正確的是（　�。�