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科目: 來(lái)源:廣西自治區(qū)模擬題 題型:單選題

下列關(guān)于生物工程的敘述中,不正確的是
[     ]
A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)
B.經(jīng)誘導(dǎo)融合得到的雜種細(xì)胞,需經(jīng)組織培養(yǎng)才能獲得雜種植株
C.人工合成法獲得的人胰島素基因與體內(nèi)該種基因的堿基排列順序可能不完全相同
D.DNA探針可用于檢測(cè)苯丙酮尿癥和21三體綜合征

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科目: 來(lái)源:同步題 題型:單選題

下列關(guān)于基因檢測(cè)疾病的敘述錯(cuò)誤的是
[     ]
A.可以通過(guò)測(cè)定基因表達(dá)產(chǎn)物-蛋白質(zhì)的方法達(dá)到基因檢測(cè)的目的
B.生物芯片的廣泛使用,使基因及其表達(dá)產(chǎn)物的檢測(cè)更加快速簡(jiǎn)便
C.基因檢測(cè)疾病帶來(lái)的負(fù)面影響主要是基因歧視
D.基因檢測(cè)疾病時(shí),一次只能檢測(cè)一種疾病,十分麻煩

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科目: 來(lái)源:同步題 題型:單選題

下列不屬于基因治療的是
[     ]
A.用正常的基因去彌補(bǔ)有缺陷的基因
B.轉(zhuǎn)移基因以刺激免疫力,用于腫瘤和艾滋病的治療
C.將可抑制癌基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列導(dǎo)入癌細(xì)胞,抑制其增殖
D.?dāng)z入“健康基因”

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科目: 來(lái)源:同步題 題型:單選題

用β-珠蛋白的DNA探針可以檢測(cè)出的遺傳病是
[     ]
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.白血病
C.壞血病
D.苯丙酮尿癥

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科目: 來(lái)源:北京期末題 題型:單選題

以下敘述不正確的是
[     ]
A.可用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針來(lái)檢測(cè)遺傳病
B.通過(guò)比色法來(lái)檢測(cè)亞硝酸鹽含量需要配制標(biāo)準(zhǔn)顯色液
C.利用DNA和蛋白質(zhì)在不同濃度NaCl中溶解度不同粗提取DNA
D.在以尿素為唯一氮源培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的細(xì)菌均為只能利用尿素的細(xì)菌

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科目: 來(lái)源:北京期末題 題型:單選題

下列關(guān)于生物工程的敘述中,不正確的是
[     ]
A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)
B.經(jīng)誘導(dǎo)融合得到的雜種細(xì)胞,需經(jīng)組織培養(yǎng)才能獲得雜種植株
C.人工合成法獲得的人胰島素基因與體內(nèi)該種基因的堿基排列順序可能不完全相同
D.DNA探針可用于檢測(cè)苯丙酮尿癥和21三體綜合征

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科目: 來(lái)源:江蘇模擬題 題型:讀圖填空題

下圖甲是某家族中甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析,發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè),患甲病子女的概率為_(kāi)___________________。
(2)已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是________,9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。
(3)若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為_(kāi)______。
(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_____________等特點(diǎn)。

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科目: 來(lái)源:江蘇高考真題 題型:讀圖填空題

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見(jiàn),該基因突變是由于_______引起的。巧合的是,這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn),經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示______條,突變基因顯示________條。
(2)DNA或RNA分子探針要用_________等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫(xiě)出作為探針的核糖核苷酸序列_________。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l~Ⅱ-4中基因型BB的個(gè)體是_______,Bb的個(gè)體是_______,bb的個(gè)體是_________。

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科目: 來(lái)源:河南省高考真題 題型:問(wèn)答題

基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦,其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)型正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因,請(qǐng)回答:
(1)丈夫?yàn)榛颊,胎兒是男性時(shí),需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?為什么?
(2)當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么?

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
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A.利用DNA分子雜交原理,可鑒定人的成熟紅細(xì)胞中是否存在原癌基因
B.切斷小鼠大腦皮層和下丘腦的神經(jīng)聯(lián)系,小鼠仍能維持體溫恒定
C.銅離子在堿性條件下與蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng),一般可用于鑒定蛋白質(zhì)的存在
D.將正常人的尿液和斐林試劑混合,水浴加熱后無(wú)磚紅色沉淀生成,表明尿液中沒(méi)有還原糖

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