相關(guān)習(xí)題
0 10237 10245 10251 10255 10261 10263 10267 10273 10275 10281 10287 10291 10293 10297 10303 10305 10311 10315 10317 10321 10323 10327 10329 10331 10332 10333 10335 10336 10337 10339 10341 10345 10347 10351 10353 10357 10363 10365 10371 10375 10377 10381 10387 10393 10395 10401 10405 10407 10413 10417 10423 10431 170175
科目：
來(lái)源：同步題
題型：單選題
要徹底治療白化病必須采用
A．基因治療
B．醫(yī)學(xué)手術(shù)
C．射線照射
D．一般藥物
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：同步題
題型：讀圖填空題
單基因遺傳病可以通過(guò)核酸分子雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見(jiàn)，該基因突變是由于_____引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示____條，突變基因顯示___條。
(2)DNA或RNA分子探針要用________等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(-ACGTGTT-)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列__________。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4基因型BB的個(gè)體是________，Bb的個(gè)體是_______，bb的個(gè)體是_________。
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：模擬題
題型：單選題
下列有關(guān)一些試劑輔助診斷疾病的分析中，不正確的是
A．試劑或物質(zhì)：基因探針 診斷疾病：白血病 檢測(cè)原理：DNA分子雜交 檢測(cè)對(duì)象：血液癌細(xì)胞
B．試劑或物質(zhì)：班氏試劑 診斷疾�。禾悄虿� 檢測(cè)原理：與班氏試劑的顯色反應(yīng) 檢測(cè)對(duì)象：尿液葡萄糖
C．試劑或物質(zhì)：雙縮脲試劑 診斷疾�。耗I炎 檢測(cè)原理：與雙縮脲試劑的顯色反應(yīng) 檢測(cè)對(duì)象：尿液蛋白質(zhì)
D．試劑或物質(zhì)：?jiǎn)慰寺】贵w 診斷疾病：乙型肝炎 檢測(cè)原理：抗體與抗原基因特異性結(jié)合 檢測(cè)對(duì)象：血液乙肝病毒
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：0114 月考題
題型：讀圖填空題
鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的。在非洲地區(qū)黑人中有4％的人是該病患者，會(huì)在成年之前死亡，有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。下圖一是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。回答以下相關(guān)問(wèn)題：
(1)非洲地區(qū)黑人中HbS基因的基因頻率是_____________�？茖W(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲(chóng)寄生，那么該地區(qū)基因型為_(kāi)_____________的個(gè)體存活率最高。該地區(qū)黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區(qū)后，HbS基因的基因頻率將逐漸_____________。
(2)據(jù)系譜圖可知，Ⅱ6的基因型是_________________。Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個(gè)孩子，若孩子已出生，則可以在光學(xué)顯微鏡下觀察其_____________________的形態(tài)，從而診斷其是否患病。
(3)如圖二所示，該基因突變是由于T-A堿基對(duì)變成了A-T堿基對(duì)，這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中1個(gè)氨基酸的變化，從而導(dǎo)致___________(物質(zhì))的變化。如果HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖三所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_________________結(jié)果，則說(shuō)明胎兒患病；若出現(xiàn)________________結(jié)果，則說(shuō)明胎兒是攜帶者。
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：天津高考真題
題型：單選題
某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；騂中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。
A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點(diǎn)的小事是堿基序列改變的結(jié)果
B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來(lái)自母親
C．Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXh
D．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：同步題
題型：單選題
近年來(lái)基因工程的發(fā)展非常迅猛，科學(xué)家可以用DNA探針和外源基因?qū)氲姆椒ㄟM(jìn)行遺傳病的診斷和治療，下列做法不正確的是
A．用DNA探針檢測(cè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B．用DNA探針檢測(cè)病毒性肝炎
C．用導(dǎo)入外源基因的方法治療半乳糖血癥
D．用基因替換的方法治療21三體綜合征
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：廣東省期末題
題型：讀圖填空題
下圖表示人體細(xì)胞中膽固醇的兩種來(lái)源。細(xì)胞能利用乙酰CoA合成膽固醇；血漿中的LDL可以與細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合，通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，之后LDL在溶酶體內(nèi)水解釋放出膽固醇。當(dāng)細(xì)胞中膽固醇含量較高時(shí)，它可以作為抑制物抑制HMGCoA還原酶的合成和活性，使膽固醇的合成減少；它也可以抑制LDL受體的合成，使進(jìn)入細(xì)胞的膽固醇減少。當(dāng)LDL受體出現(xiàn)遺傳性缺陷時(shí)，血漿中的膽固醇增多，造成高膽固醇血癥。
(1)LDL受體是1985年美國(guó)Goldstein和Brown博士發(fā)現(xiàn)的，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其在人體細(xì)胞中合成需要經(jīng)過(guò)____、____過(guò)程。
(2)下圖為某個(gè)高膽固醇血癥的家族系譜圖(基因符號(hào)A和a)。請(qǐng)分析：
①．該種病癥的致病基因位于__________染色體上，是_________性遺傳病。
②．11號(hào)的基因型為_(kāi)______，如果9號(hào)和12號(hào)婚配，生一個(gè)正常男孩的幾率是_________。
③．如果8號(hào)與一名正常女子婚配，子代的患病率很高。他們?cè)撊绾伪苊馍龌疾〉淖优縚_________。
(3)采用基因治療的方法可以治療高膽固醇血癥。該過(guò)程需要特定的______酶獲取合適的外源基因，然后用__________酶構(gòu)建基因表達(dá)載體，再通過(guò)_______法導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)。
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：0103 月考題
題型：單選題
應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過(guò)程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。這里的基因探針是指：
A．人工合成的免疫球蛋白的DNA分子
B．人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子
C．用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子
D．用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：江蘇模擬題
題型：多選題
用人的胰高血糖素基因制成的DNA探針，檢測(cè)下列物質(zhì)，可以形成雜交分子的是
A．人胰島A細(xì)胞中的DNA
B．人胰島A細(xì)胞中的mRNA
C．人胰島B細(xì)胞中的DNA
D．人胰島B細(xì)胞中的mRNA
查看答案和解析>>
科目：
來(lái)源：廣東省模擬題
題型：讀圖填空題
下圖1是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)：
(1)由圖分析可知，甲致病基因位于_________染色體上，為_(kāi)_______性基因；Ⅲ11致病基因的源頭是____________(哪一個(gè)個(gè)體)。
(2)Ⅲ10基因型為_(kāi)___________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女不患病概率為_(kāi)________。
(3)檢測(cè)是否帶有某種已知的致病基因，一般采用_______________技術(shù)。
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是_____________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�。空�(qǐng)說(shuō)明理由____________________。
查看答案和解析>>
