某校一個(gè)生物興趣小組要進(jìn)行研究性學(xué)習(xí)，對(duì)生物學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，也是研究學(xué)習(xí)內(nèi)容之一．這個(gè)小組借助某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，對(duì)有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行探索，有人認(rèn)為DNA是全保留復(fù)制，也有人認(rèn)為是半保留復(fù)制．為了證明這假設(shè)，這個(gè)小組設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)程序，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè)．
（1）實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：在氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁴N-DNA分子；在氮源為¹⁵N的培養(yǎng)基生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁵N-DNA．用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示，其DNA分別分布在輕帶和重帶上．
第二步：將親代大腸桿菌（含¹⁵N）轉(zhuǎn)移到含¹⁴N的培養(yǎng)基上繁殖一代（Ⅰ），請(qǐng)分析：
如果其DNA分布的位置是一半在輕帶．一半在重帶，則DNA的復(fù)制方式為復(fù)制；如果DNA分布的位置是，則是半保留復(fù)制．
第三步：為了進(jìn)一步驗(yàn)證第二步的推測(cè)結(jié)果，將子一代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含¹⁴N的培養(yǎng)基上再繁殖一代（Ⅱ），請(qǐng)分析：如果其DNA分布的位置是一半在輕帶．一半在中帶，則是半保留復(fù)制；如果其DNA分布的位置是，則是全保留復(fù)制．
有人提出：第一代（Ⅰ）的DNA用解螺旋酶處理后再離心，就能直接判斷DNA的復(fù)制方式，如果輕帶和重帶各占

1

2

，則一定為半保留復(fù)制．
（2）你認(rèn)為這位同學(xué)的說法是否正確？．

1928年，荷蘭科學(xué)家溫特為了研究植物體的向光性，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如圖所示．A瓊脂塊上放有胚芽鞘尖端，B瓊脂塊上沒有胚芽鞘尖端．①～⑥是在黑暗環(huán)境中對(duì)切去尖端的胚芽鞘進(jìn)行的不同處理．請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）在溫特之前，科學(xué)家研究初步認(rèn)為，胚芽鞘向光生長(zhǎng)是由部位產(chǎn)生某種化學(xué)物質(zhì)向下運(yùn)輸后引起的，溫特推想這種物質(zhì)也可以擴(kuò)散到瓊脂塊中．
（2）經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng)，②的現(xiàn)象說明A瓊脂塊中確實(shí)含有某種化學(xué)物質(zhì)．
（3）③和④的現(xiàn)象均表明，胚芽鞘能夠向該物質(zhì)分布（多、少）的一側(cè)彎曲生長(zhǎng)；設(shè)置⑤和⑥組的目的是排除對(duì)胚芽鞘生長(zhǎng)的影響．該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在黑暗環(huán)境中進(jìn)行，其原因是該物質(zhì)分布會(huì)受到的影響．
（4）自然界中，植物體在單側(cè)光照的條件下，向光彎曲生長(zhǎng)，是因?yàn)樵摶瘜W(xué)物質(zhì)在背光側(cè)分布較．后來的研究發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)是，根據(jù)其作用取名為生長(zhǎng)素．

圖表示植物不同器官對(duì)生長(zhǎng)素的反應(yīng)．請(qǐng)觀察后據(jù)圖回答：
（1）促進(jìn)芽生長(zhǎng)的生長(zhǎng)素最適濃度是mol?L^-1．
（2）A點(diǎn)濃度對(duì)莖生長(zhǎng)的效應(yīng)是；對(duì)芽生長(zhǎng)的效應(yīng)是．B點(diǎn)濃度對(duì)莖生長(zhǎng)的效應(yīng)是．
（3）從三條曲線可以看出，對(duì)生長(zhǎng)素最敏感的是．
（4）分析10^-8M對(duì)根、芽、莖的作用，得出的結(jié)論是．

如圖是動(dòng)植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖；請(qǐng)據(jù)圖回答問題（題中如有“[]”，請(qǐng)?jiān)谄渲袑懗鼋Y(jié)構(gòu)的標(biāo)號(hào)，橫線上寫有關(guān)內(nèi)容）：

（1）圖B細(xì)胞形成的組織不是理想的鑒定還原糖的實(shí)驗(yàn)材料，為什么？．
（2）若圖中的A細(xì)胞代表人體的胰島B細(xì)胞，則細(xì)胞核內(nèi)的（填寫一結(jié)構(gòu)名稱）被破壞，會(huì)影響胰島素的合成；胰島素的生理功能是，從而使血糖水平降低．
（3）若圖中A細(xì)胞為人體漿細(xì)胞，則其可直接來源于的增殖與分化．
（4）若圖中A細(xì)胞為人體吞噬細(xì)胞，則它能吞噬入侵的細(xì)菌，這是細(xì)胞的作用，屬于免疫，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)．
（5）若圖中A細(xì)胞為雞血細(xì)胞則可用于DNA的粗提取與鑒定，鑒定試劑二苯胺要否則會(huì)影響鑒定的效果．

材料一：美國(guó)耶魯大學(xué)的生物學(xué)家稱，他們正在從事將病毒引誘到能導(dǎo)致其死亡的棲息地或生活環(huán)境方面的試驗(yàn)研究．他們期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中，以防止病毒發(fā)生增殖，該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾�。ㄈ鏏IDS）帶來希望．HIV通過細(xì)胞表面的CD4識(shí)別T細(xì)胞（如圖甲），如果給AIDS患者注射大量用CD4修飾過的紅細(xì)胞（如圖乙），也會(huì)被HIV所識(shí)別入侵．HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法完成復(fù)制增殖，最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除，該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果．

（1）圖丙簡(jiǎn)單表示HIV的化學(xué)組成，其中小分子a 到大分子A的過程發(fā)生在細(xì)胞的上．人如果得了艾滋病，導(dǎo)致人死亡的直接原是．
（2）人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“細(xì)胞陷阱”，從結(jié)構(gòu)角度看原因是其不具備和核糖體等結(jié)構(gòu)，無法提供HIV增殖的條件．
（3）CD4是HIV識(shí)別T細(xì)胞的重要特征物質(zhì)，該物質(zhì)最可能的成分是．
（4）圖丙中小分子b到大分子B過程中所需要的酶是．
（5）如果HIV中決定某一性狀的一段RNA中含堿基A19%、C26%、G32%，則通過逆轉(zhuǎn)錄過程形成的雙鏈DNA含堿基A的比例為．
（6）目前有人認(rèn)為可以通過檢測(cè)血清中是否存在HIV的抗體來判斷人是否已經(jīng)感染了HIV，你是否認(rèn)可？（是或否），并說明理由．
材料二：腦水腫常用糖皮質(zhì)激素類藥物（如地塞米松）進(jìn)行脫水治療，其副作用是停藥后會(huì)出現(xiàn)反彈．促皮質(zhì)激素（ACTH）的治療效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于糖皮質(zhì)激素類藥物．
（1）腦水腫的形成原因主要是：毛細(xì)血管壁通透性增加，一些蛋白質(zhì)進(jìn)入腦組織液中，導(dǎo)致其滲透壓，進(jìn)而引起腦組織液總量增加．
（2）為了研究ACTH的治療效果，有關(guān)醫(yī)療專家作了臨床實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如表．

編號(hào)	使用藥物	治療時(shí)間	治療前水腫指數(shù)	治療后水腫指數(shù)	停藥兩周后水腫指數(shù)
甲組	ACTH（79例）	3個(gè)月	4.1-9.6	1.1-2.9	1.1-2.9
乙組	地塞米松（79例）	3個(gè)月	5.1-7.1	3.3-4.9	5.1-9.8

根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出的結(jié)論是．

圖表示人體的特異性免疫過程，請(qǐng)據(jù)圖作答：

（1）①表示，d是細(xì)胞，圖中屬于反應(yīng)階段的是 （填編號(hào)）．
（2）與細(xì)胞f的功能相適應(yīng)的細(xì)胞器有
（3）圖中能特異性識(shí)別抗原的細(xì)胞有 （填字母）．
（4）HIV侵入人體后，主要攻擊的細(xì)胞的 （填字母），導(dǎo)致的疾病屬于免疫失調(diào)疾病類型中的．

2003年10月8日美國(guó)科學(xué)家阿格雷因?yàn)檠芯克�通道蛋白獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，該研究認(rèn)為水分進(jìn)出細(xì)胞膜需要一種被稱為“水通道”的蛋白質(zhì)．若設(shè)法專一性地關(guān)閉腎小管壁細(xì)胞的水通道蛋白，則將導(dǎo)致置于生理鹽水中的離體腎小管細(xì)胞（　�。�

一定區(qū)域內(nèi)的動(dòng)物、植物和微生物等全部生物構(gòu)成（　　）

蛋白質(zhì)、糖類和脂肪都是生物體內(nèi)重要的有機(jī)物．下列說法不正確的是（　�。�

下列生物中屬于原核生物的一組是（　�。�
①藍(lán)藻�、诮湍妇��、鄄萋南x�、馨l(fā)菜　⑤水綿�、薷�霉菌�、咂咸亚蚓�．