如圖是表示人體內(nèi)的三個正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）甲圖表示分裂期細(xì)胞；圖中有染色體條，DNA分子個．
（2）乙圖中有同源染色體對，其子細(xì)胞為．
（3）丙圖細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞為．
（4）三圖中含有染色單體的是．

如圖表示轉(zhuǎn)基因馬鈴薯的培育過程，請回答相關(guān)問題：

（1）如果用馬鈴薯發(fā)育的某個時期的mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的片段，與載體連接后儲存在一個受體菌群中，這個受體菌群就叫做馬鈴薯的．
（2）重組質(zhì)粒中，目的基因的兩端還必須有和終止子．用含重組質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞后，采用技術(shù)檢測轉(zhuǎn)基因馬鈴薯的上是否插入了目的基因，同時還要采用技術(shù)檢測目的基因是否在轉(zhuǎn)基因馬鈴薯細(xì)胞中表達(dá)．
（3）培育愈傷組織的固體培養(yǎng)基中，除了無機(jī)鹽、有機(jī)營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂、卡那霉素外，還需添加的物質(zhì)是，添加卡那霉素的作用是．

如圖為科學(xué)家通過基因工程方法培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的大致過程．請據(jù)圖分析回答：

（1）圖中①過程需要的工具酶有，圖中A的組成，除了目的基因外，還必須有和復(fù)制原點(diǎn)．
（2）農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上T-DNA具有的特點(diǎn)．
（3）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程，稱為．目的基因是否發(fā)揮功能作用的第一步是，檢測常采用的方法是．
（4）圖中②過程的方法稱為，此過程除將目的基因?qū)�入棉株體細(xì)胞還可導(dǎo)入棉株．

重癥肌無力是由于機(jī)體產(chǎn)生能與乙酰膽堿受體特異性結(jié)合的抗體，但該抗體不能發(fā)揮乙酰膽堿的作用（如甲圖所示）；“Graves氏病”是由于機(jī)體產(chǎn)生針對促甲狀腺激素受體的抗體，而該種抗體能發(fā)揮與促甲狀腺激素相同的生理作用，但甲狀腺激素不會影響該抗體的分泌（如乙圖所示）．請分析回答：

（1）在正常人體內(nèi)，興奮到達(dá)神經(jīng)-肌肉突觸時，儲存在突觸小泡中的乙酰膽堿就被釋放到突觸間隙中，與受體結(jié)合后使突觸后膜興奮，肌肉收縮．重癥肌無力患者的乙酰膽堿受體與抗體結(jié)合后，導(dǎo)致，使乙酰膽堿受體數(shù)量和功能部分喪失，表現(xiàn)為重癥肌無力．
（2）根據(jù)乙圖分析：與正常人相比，Graves氏病患者Y激素的分泌量，X激素的分泌量，原因是．
（3）由上述分析可知，參與人體穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的有等．
（4）為了研究溫度對激素分泌的影響，將一組小鼠依次置于25℃、0℃、25℃環(huán)境中，每一環(huán)境均生活15min，從開始到結(jié)束，每隔5min測一次皮膚血流量、血液中促甲狀腺激素、甲狀腺激素的含量，共測10次，假設(shè)測量過程不影響激素的分泌，測量結(jié)果（相對值）如表：

	25℃				0℃			25℃
測量指標(biāo)	起始	1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	0.45	0.45	0.44	0.45	0.55	0.55	0.52	0.50	0.46	0.45
B	0.31	0.31	0.31	0.30	0.30	0.60	0.62	0.38	0.33	0.32
C	0.23	0.23	0.23	0.23	0.18	0.17	0.16	0.22	0.23	0.23

據(jù)題中所給信息可知，進(jìn)入0℃環(huán)境時，首先增加的生理指標(biāo)是（用表中字母表示）．實驗過程中，能直接調(diào)節(jié)小鼠產(chǎn)熱量和散熱量的生理指標(biāo)分別是（用表中字母表示）．表中A的分泌受激素的調(diào)節(jié)．

根據(jù)圖，回答下列問題：

（1）該化合物是由個種氨基酸分子失去個分子的水而形成的，這種反應(yīng)叫做，該化合物稱為．
（2）圖中表示R基的字母是，表示肽鍵的字母是．
（3）該化合物中有個氨基和個羧基．
（4）氨基酸的結(jié)構(gòu)通式是．
（5）該多肽的分子質(zhì)量與組成它的氨基酸分子質(zhì)量總和相比，減少了．若氨基酸平均分子質(zhì)量為128，則該多肽的分子質(zhì)量為．

水稻種子中70%的磷以植酸形式存在．植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質(zhì)結(jié)合排出體外，是多種動物的抗?fàn)I養(yǎng)因子；同時，排出的大量磷進(jìn)入水體易引起水華．為從根本上解決水稻中的高植酸問題，可將植酸酶基因?qū)�入水稻，培育低植酸轉(zhuǎn)基因水稻品種，如圖是獲取植酸酶基因的流程．

據(jù)圖回答：
（1）圖中基因組文庫（小于/等于/大于）cDNA文庫．
（2）A、C過程中（可以/不可以）使用同一種探針篩選含目的基因的菌株．
（3）目的基因Ⅰ和Ⅱ除從構(gòu)建的文庫中分離外，還可以分別利用圖中和為模板直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增，該過程中所用酶的顯著特點(diǎn)是．

如圖1是某家族中甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．控制甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上．經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應(yīng)的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)．圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖．據(jù)圖回答下列問題．

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個患甲病子女的概率為．
（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是，9號個體的基因型是．
（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同．則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為：．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出等特點(diǎn)．

如圖為光合作用過程的圖解，請據(jù)圖作答．

（1）寫出①②③④所代表的物質(zhì)①②③④
（2）寫出光合作用的反應(yīng)式
（3）寫出光反應(yīng)的場所，暗反應(yīng)的場所．

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的．在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32%的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形．
（1）科學(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為的個體存活率最高．
如圖1是該地區(qū)的一個鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖．

（2）據(jù)系譜圖1可知，HbS基因位于染色體上．Ⅱ-6的基因型是，已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是．
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一個孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法診斷？．若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察，即可診斷其是否患�。�
如圖2是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段．
（4）該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的堿基對發(fā)生了改變，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中個氨基酸的變化．
（5）用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近．加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有如圖2所示的三種結(jié)果．若出現(xiàn)結(jié)果，則說明胎兒患�。蝗舫霈F(xiàn)結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者．

下丘腦在人體穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，如圖為下丘腦行使功能的部分過程圖，請回答問題．

（1）若刺激甲表示血糖濃度上升，則C細(xì)胞為細(xì)胞，其分泌的可以降低血糖．
（2）若刺激甲表示寒冷，皮膚中的接受刺激產(chǎn)生興奮傳至下丘腦中樞，此時，圖中的物質(zhì)X為，它作用于c細(xì)胞使其分泌促甲狀腺激素．
（3）若物質(zhì)X表示抗利尿激素，刺激甲為，該激素的分泌量增加會促進(jìn)c細(xì)胞．該過程體現(xiàn)的調(diào)節(jié)方式屬于調(diào)節(jié)．
（4）刺激甲引起的神經(jīng)沖動傳至a細(xì)胞時，膜外電位變化是，a與b通過（結(jié)構(gòu)）連接，產(chǎn)生的神經(jīng)沖動通過該結(jié)構(gòu)時發(fā)生的信號轉(zhuǎn)變?yōu)?div id="11ira7v" class='quizPutTag' contenteditable='true'>