用某大腸癌新鮮標(biāo)本制成癌細(xì)胞懸液，選取藥物氟尿嘧啶（ 5-Fu）、順鉑（DDP）、阿霉素（ADM）單獨(dú)或聯(lián)合用藥，每組均設(shè)6.25%、12.5%、25%、50%、100%五個(gè)濃度．分別加入細(xì)胞培養(yǎng)板，并設(shè)無藥組對(duì)照．接種腫瘤細(xì)胞2×10⁴個(gè)/孔．結(jié)果如圖，請(qǐng)回答．

（1）本實(shí)驗(yàn)研究的目的是探究．
（2）制作癌細(xì)胞懸液前，需將大腸癌組織在含有抗生素的培養(yǎng)基中浸泡，這樣做的．目的是．
（3）接種后的細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)放置在溫度為，氣體環(huán)境為的條件下培養(yǎng)．
（4）氟尿嘧啶（ 5-Fu）是最早使用的抗腫瘤藥物之一，它能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷胸腺嘧啶核苷酸的合成，從而干擾的合成，主要影響細(xì)胞分裂期．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，聯(lián)合用藥對(duì)大腸癌細(xì)胞的抑制率（低于/等于/高于）單獨(dú)用藥．
（5）本實(shí)驗(yàn)最終采用ATP生物熒光法測(cè)定胞內(nèi)ATP含量，從而反映出腫瘤細(xì)胞的存活量．因?yàn)榧?xì)胞死亡后，胞內(nèi)ATP會(huì)被迅速水解．ATP結(jié)構(gòu)簡式中的A代表．正常成年人安靜狀態(tài)下24小時(shí)有40kgATP發(fā)生轉(zhuǎn)化，而細(xì)胞內(nèi)ADP、ATP的濃度僅為2-10mmol/L，為滿足能量需要，人體解決這一矛盾的途徑是．

為探究NaCl和CuSO₄對(duì)唾液淀粉酶活性的影響，研究人員進(jìn)行了有關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果如下表所示．分析回答：

試管編號(hào) 實(shí)驗(yàn)步驟	A	B	C	D
1%NaCl溶液（mL）	1
1% CuSO4溶液（mL）		1
1% Na2SO4溶液（mL）			1
蒸餾水（mL）				1
pH6.8緩沖液（mL）	1	1	1	1
唾液淀粉酶溶液（mL）	1	1	1	1
1%淀粉溶液（mL）	1	1	1	1
各試管放入37℃恒溫水浴保溫一段時(shí)間后
取出試管，加入1%碘溶液0.1mL
觀察結(jié)果	無色	深藍(lán)色	淺藍(lán)色

（1）實(shí)驗(yàn)中加入緩沖液的作用是，其目的是控制變量．
（2）分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知：對(duì)酶活性有促進(jìn)作用的離子是，對(duì)酶活性有抑制作用的離子是．
（3）若完全反應(yīng)后，C試管對(duì)應(yīng)的酶活性變化為右圖中的曲線3，則試管A和B對(duì)應(yīng)的曲線分別是、．

小鼠具有易飼喂、性成熟早、繁殖力強(qiáng)等特點(diǎn)，是進(jìn)行生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的動(dòng)物．請(qǐng)回答下列問題：
（1）小鼠有多種毛色，其中黑色由顯性基因B控制，黃色由顯性基因Y控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，當(dāng)B、Y基因都存在時(shí)，小鼠的毛色呈棕色，當(dāng)B、Y基因都不存在時(shí)，小鼠的毛色呈白色．純合的黑鼠和黃鼠雜交，F(xiàn)₁毛色呈，F(xiàn)₁與親代中的黑色個(gè)體雜交，子代毛色的表現(xiàn)型及比例為，若想利用上述親代或子代小鼠獲得白色小鼠，最佳方案為．
（2）成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、E-e控制，這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)（AADDEE的小鼠最重，aaddee的小鼠最輕）．現(xiàn)有體重最重的小鼠和體重最輕的小鼠雜交，獲得的F₁雌雄個(gè)體相交，則理論上F₂共有種表現(xiàn)型，其中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體占．統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn)，實(shí)際比例和理論比例相去甚遠(yuǎn)，可能的原因是．（答出一條即可）
（3）取肥胖和正常的小鼠各一只，為其注射相同濃度的葡萄糖溶液后，測(cè)定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如圖．由圖可知，肥胖小鼠胰島素降血糖的效率，這提示我們，肥胖可能會(huì)導(dǎo)致．

（4）小鼠有很多品系，正常情況下AKR品系對(duì)百日咳組織胺易感因子敏感，某研究小組偶然發(fā)現(xiàn)AKR品系中出現(xiàn)一只對(duì)百日咳組織胺易感因子不敏感的雄鼠，已知該變異為基因突變導(dǎo)致，該雄鼠與多只正常AKR雌鼠雜交，若后代，則該變異為顯性突變．

小球藻是一種單細(xì)胞藻類，常作為生物學(xué)研究的材料．
（1）以下是用不同輻射劑量的紫外線B波段（ UV-B）對(duì)小球藻生長狀況影響的對(duì)照研究（注：小球藻最初接種量為1.5×10⁵個(gè)/mL）

培養(yǎng)組編號(hào)	UV-B輻射劑量 （J/m2）	培養(yǎng)一段時(shí)間后小球藻的相對(duì)含量 （×105個(gè)/mL）
A	0	2.0
B	0.2	2.7
C	0.8	2.6
D	1.6	1.4
E	2.2	1.0
F	3.0	0.6

①血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)室400個(gè)小方格的總?cè)莘e是O．lmm3，本實(shí)驗(yàn)計(jì)數(shù)之前是否需要對(duì)樣品進(jìn)行稀釋？．在所用的UV-B輻射劑量中，能抑制小球藻生長的最小劑量是 為減小實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差，本實(shí)驗(yàn)還應(yīng)
②科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)高劑量的UV-B輻射對(duì)其他海藻的生長也有抑制作用，這可能導(dǎo)致海洋生物總量減少．從能量流動(dòng)的角度分析，其原因是UV-B輻射劑量增高導(dǎo)致
（2）用如圖所示的密封裝置，I和Ⅱ分別培養(yǎng)小球藻（B、C兩試管中小球藻的培養(yǎng)條件和起始數(shù)量相同，A．D兩瓶中液面上鋪滿一層石蠟油），置于相同適宜的光照條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．小球藻光合速率較快的是試管，其原因是．請(qǐng)寫出D瓶中發(fā)生的呼吸作用的反應(yīng)式．

請(qǐng)回答下列與光合作用相關(guān)的問題：
（1）從A、B兩種植物上，各取多片彼此相似的葉片，在光合作用最適溫度下，分別測(cè)定不同光照強(qiáng)度下A、B植物葉片的放氧速率，所得數(shù)據(jù)如下表：

光照強(qiáng)度 （mol光子/m2?s）		0	25	50	100	150	350	500	600	800
放氧速率 （ μmol/m3?s）	葉片A	-20	-5	-1	5	15	28	29	30	30
	葉片B	-2	-1.5	3	6	10	12	12	12	12

由表中數(shù)據(jù)推知，在光照強(qiáng)度大于600mol光子/m²?s時(shí)，限制光合作用速率進(jìn)一步增大的主要環(huán)境因素是，如果在某光照強(qiáng)度下，葉片放氧速率為0，其生理學(xué)含義是．
請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上相應(yīng)位置繪制A植物葉片在不同光照強(qiáng)度下的光合作用放氧速率（即真正光合速率）曲線圖．
（2）如圖表示葉綠體膜結(jié)構(gòu)上磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)器的運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制．請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

根據(jù)圖中信息可知，磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)器的功能是將運(yùn)出葉綠體外，同時(shí)將運(yùn)回葉綠體，以保證葉綠體中光合作用的正常進(jìn)行．當(dāng)光照由強(qiáng)變?nèi)鯐r(shí)，圖中C₅含量的變化為．光合作用光反應(yīng)階段的產(chǎn)物除圖中已標(biāo)注的外，還有．
（3）若要探究不同顏色的光對(duì)光合作用的影響，則該實(shí)驗(yàn)的自變量是，主要的無關(guān)變量是．

如圖1為細(xì)胞的放大圖，表示細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成及其去向，其中①～⑦表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)，甲～丁表示結(jié)構(gòu)中的物質(zhì)．圖2表示胰島素對(duì)肌細(xì)胞吸收葡萄糖的調(diào)節(jié)，其中細(xì)胞膜上有運(yùn)輸葡萄糖的載體GLUT4，胰島素可以加快⑨過程．據(jù)圖回答：

（1）利用磷脂酶處理，功能受到影響的細(xì)胞器不包括（填序號(hào)），遺傳物質(zhì)存在的場(chǎng)所包括 （填序號(hào)）．結(jié)構(gòu)①中發(fā)生的反應(yīng)是．
（2）若圖1所示細(xì)胞進(jìn)入衰老狀態(tài)，則[⑤]細(xì)胞核的變化為（至少答兩點(diǎn)）．
（3）圖2中⑧⑨過程能調(diào)節(jié)細(xì)胞膜上葡萄糖載體的數(shù)量，該過程的完成直接依賴于細(xì)胞膜的特點(diǎn)．II型糖尿病病人胰島素水平正常，但靶細(xì)胞吸收葡萄糖能力下降，從圖2分析，可能的原因是．

單克隆抗體技術(shù)在生物工程中占有重要地位．請(qǐng)回答相關(guān)問題：
（1）英國科學(xué)家米爾斯坦和柯勒提出單克隆抗體制備技術(shù)的實(shí)驗(yàn)方案是：把一種細(xì)胞與能在體外大量增殖的細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)融合，使融合細(xì)胞既能大量增殖，又能產(chǎn)生足夠數(shù)量的特定抗體．
（2）在技術(shù)操作中，需要將融合細(xì)胞用培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，并進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和，以得到足夠數(shù)量的符合要求的（填“單”、“雙”、“多”）核雜交瘤細(xì)胞．
（3）若將雜交瘤細(xì)胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)，可從中提取出大量的單克隆抗體．
（4）臨床使用的小鼠免疫后制備的鼠源性單抗，存在一些弊端，其中之一是會(huì)引起人體抗鼠源抗體反應(yīng)．某病人連續(xù)隔周注射某種鼠源性單抗治療一種病毒感染性疾病，開始病毒量明顯減少，一段時(shí)間后，這種病毒量又開始上升，排除病毒變異的因素，上升原因還可能是人體產(chǎn)生，使鼠源抗體不能發(fā)揮抗病毒的作用．
（5）研究人員應(yīng)用，改造了鼠源性抗體分子的結(jié)構(gòu)，降低了鼠源性抗體的人體反應(yīng)．