25.若下列家系圖中有常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳4種遺傳方式，則依次對應(yīng)的是

A.③①②④

B.②④①③

C.①④②③

D.①④③②

24.甲家庭中，丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，妻子患紅綠色盲，丈夫表現(xiàn)正常。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩、男孩

B.女孩、女孩

C.男孩、女孩

D.女孩、男孩

23.一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是

A.該孩子的色盲基因來自祖母

B.父親的基因型是雜合子

C.這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2

D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

22.一對夫婦生了3個孩子，經(jīng)測定這3個孩子的基因型分別是AaX^bX^b、aaX^BY、AAX^BX^b，這一對夫婦的基因型應(yīng)是

A.AAX^BY×aaX^BX^b

B.AaX^bY×AaX^BX^b

C.AaX^BY×AaX^BX^b

D.AaX^bY×aaX^BX^b

21.假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因成功地把一位女性血友病(X染色體隱性遺傳)患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為

A.兒子、女兒全部正常

B.兒子、女兒中各有一半正常

C.兒子全部患病、女兒全部正常

D.兒子全部正常、女兒全部患病

20.對性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測不合理的是

A.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點

B.若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點

C.若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點

D.若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點

19.一個基因型為TtMm(這兩對基因可以自由組合)的卵原細(xì)胞，在沒有突變的情況下，如果它所產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因組成為TM，則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的下列細(xì)胞中基因的數(shù)目、種類表示都正確的是

A.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為TTMM，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM

B.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tm

C.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM或tm

D.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttmm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM和tm

18.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體

17.如圖表示某個生物的精細(xì)胞，試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因(三對基因獨立遺傳)的類型，判斷其精細(xì)胞至少來自幾個精原細(xì)胞

A.2個

B.3個

C.4個

D.5個

16.如圖為正在進(jìn)行分裂的某動物細(xì)胞，關(guān)于該圖的敘述正確的是

A.該細(xì)胞處于有絲分裂后期

B.該圖細(xì)胞中①⑤和③⑦各為一對同源染色體

C.該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞可能是極體也可能是精細(xì)胞

D.該細(xì)胞中有8條染色單體