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15.假設(shè)某植物種群足夠大,可以隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變?共』騌對感病基因r為完全顯性,F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí),而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占
A.1/9
B.1/16
C.4/81
D.1/8
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14.哺乳動(dòng)物體內(nèi)的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和各自的特有區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是
A.若某遺傳病是由位于區(qū)段Ⅲ上的隱性基因控制,則該遺傳病只會(huì)有女性患者
B.若某遺傳病是由位于區(qū)段Ⅱ上的隱性基因控制,則該病的遺傳與性別無關(guān)聯(lián)
C.若某遺傳病是由位于區(qū)段Ⅰ上的致病基因控制,則患者均為男性
D.雄性動(dòng)物的細(xì)胞中不可能同時(shí)含有2條X染色體
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13.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ1基因型為AaBB,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖,正確的推斷是
A.Ⅰ3的基因型一定為AABb
B.Ⅱ2的基因型一定為aaBB
C.Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb
D.Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為3/16
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12.某相對封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對等位基因A—a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn):雙親均為患者的多個(gè)家庭中,后代的男女比例約為1∶1,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中,錯(cuò)誤的是
A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病
B.在患病的母親中約有1/2為雜合子
C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病
D.正常男性的女兒都不會(huì)患該遺傳病
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11.水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株,下圖是該過程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.d~e過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍
B.a(chǎn)~b過程中細(xì)胞有時(shí)含有2個(gè)染色體組
C.e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同
D.f~g過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離
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10.下圖①表示某生物b基因;圖②表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系;該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖③所示的3類基因參與控制,三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。下列說法正確的是
A.圖①中堿基對的增添,不可能使b基因突變成A基因
B.由圖②所示的基因型可以推知:該生物體肯定不能合成黑色素
C.圖②所示的生物體若產(chǎn)生只含A的異常配子,原因可能是減數(shù)第一次分裂染色體未正常分離
D.若圖②中的1個(gè)b基因突變?yōu)锽,則該生物體仍然可以合成出物質(zhì)乙
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9.如圖示真核細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)過程,字母表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)或物質(zhì),數(shù)字表示過程。下列有關(guān)敘述不正確的是
A.一種D可與B上多種氨基酸的密碼子互補(bǔ)配對
B.進(jìn)行①過程的原料不包括胸腺嘧啶脫氧核苷酸
C.E上的一種氨基酸可對應(yīng)B上不同的密碼子
D.A上的遺傳信息經(jīng)①②過程轉(zhuǎn)變?yōu)镋的氨基酸序列
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8.如圖表示某細(xì)胞正在進(jìn)行的某生命活動(dòng),下列相關(guān)敘述正確的是
A.該圖表示的細(xì)胞為已分化的動(dòng)物細(xì)胞
B.該圖表示了中心法則中的全部內(nèi)容
C.與圖示過程相關(guān)的RNA種類有三種
D.圖示過程中核糖體移動(dòng)的方向是從a到b
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7.下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,復(fù)制時(shí)需要引物
B.DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開,但需要消耗ATP
C.子鏈延伸時(shí),氫鍵和磷酸二酯鍵的形成都需要DNA聚合酶的催化
D.從圖中可以看出合成兩條子鏈的方向是相反的
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6.測定某mRNA分子中尿嘧啶占26%,腺嘌呤占18%,以這個(gè)mRNA反轉(zhuǎn)錄合成的DNA分子中,鳥嘌呤和胸腺嘧啶的比例分別是A.18%、26%
B.26%、18%
C.28%、22%
D.44%、8%
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