11．某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個實(shí)驗(yàn)
①S型菌的多糖+R型活菌→注射入小鼠
②S型菌的蛋白質(zhì)+R型活菌→注射入小鼠
③S型菌的DNA+R型活菌→注 射入小鼠
④S型菌的DNA+DNA酶+R型活菌→注射入小鼠
以上4個實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（　�。�

	A．	存活、存活、存活、死亡		B．	存活、死亡、存活、死亡
	C．	死亡、死亡、存活、存活		D．	存活、存活、死亡、存活

10．下列對圖示細(xì)胞的分析，錯誤的是（　�。�

	A．	甲細(xì)胞完成分裂將形成一個卵細(xì)胞和一個第二極體
	B．	如乙細(xì)胞為體細(xì)胞，則該細(xì)胞可能來自二倍體生物
	C．	含丙細(xì)胞的生物，體內(nèi)應(yīng)有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞
	D．	如丁細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，則完成分裂得到的即為精子

9．下列關(guān)于生物學(xué)知識的描述正確的是（　�。�

	A．	基因重組能產(chǎn)生新性狀，能為生物的進(jìn)化提供原材料
	B．	果蠅缺刻翅及人類白化病的形成都是基因突變的結(jié)果
	C．	共同進(jìn)化指生物與環(huán)境之間的進(jìn)化，不包括生物多樣性的形成
	D．	同種生物有不同的表現(xiàn)型體現(xiàn)了生物多樣性中的基因的多樣性

8．如圖為遺傳信息傳遞和表達(dá)的途徑，如表為幾種微生物的作用原理，結(jié)合圖示分析，下列說法正確的是（　�。�

抗菌藥物	抗菌機(jī)理
青霉素	抑制細(xì)菌細(xì)胞的合成
環(huán)丙沙星	抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性 （可促進(jìn)DNA螺旋化）
紅霉素	能與核糖體結(jié)合
利福平	抑制RNA聚合酶的活性

	A．	環(huán)丙沙星能抑制②過程
	B．	青霉素和利福平均能抑制細(xì)菌的①過程
	C．	結(jié)核桿菌的④、⑤過程都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中
	D．	①-⑤過程可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中

7．在下列涉及到的課本經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，有關(guān)實(shí)驗(yàn)組和對照組的判斷不正確的是（　�。�

	A．	實(shí)驗(yàn)?zāi)康模鹤C明植物綠色葉片在光下產(chǎn)生了淀粉（薩克斯實(shí)驗(yàn)）  實(shí)驗(yàn)組：葉片遮光組  對照組：葉片曝光組
	B．	實(shí)驗(yàn)?zāi)康模鹤C明鎂是必需的礦質(zhì)元素  實(shí)驗(yàn)組：完全培養(yǎng)液處理組  對照組：除去鎂的完全培養(yǎng)液處理組
	C．	實(shí)驗(yàn)?zāi)康模鹤C明胚芽鞘尖端可以產(chǎn)生某種物質(zhì)促進(jìn)胚芽鞘的生長（溫特實(shí)驗(yàn)）  實(shí)驗(yàn)組：接觸胚芽鞘尖端的對象組  對照組：沒有接觸胚芽鞘尖端的對象組
	D．	實(shí)驗(yàn)?zāi)康模鹤C明肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化因子的存在（格里菲斯實(shí)驗(yàn)）  實(shí)驗(yàn)組：無毒性的R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)的對象組  對照組：用加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)的對象組

6．埃博拉病毒（EBOV）是一種RNA病毒，能通過接觸感染動物的血液、分泌物、器官或其他體液，引起人類和靈長類動物患埃博拉出血熱，危害極大．下列說法正確的是（　　）

	A．	EBOV能在人類和靈長類的血液及其他分泌物中生存和繁殖
	B．	EBOV侵入生物體后，會被漿細(xì)胞識別并分泌專一性抗體消滅
	C．	EBOV在體內(nèi)加工處理和呈遞過程只存在于體液免疫
	D．	EBOV在宿主細(xì)胞中復(fù)制需要的原料和能量都全部由宿主細(xì)胞提供

5．骨髓移植是治療白血病的有效方法之一，移植骨髓中的造血干細(xì)胞不可能在患者體內(nèi)（　�。�

A．

正常生長

B．

進(jìn)行DNA復(fù)制

C．

分化成白細(xì)胞

D．

分化成骨細(xì)胞

4．下列關(guān)于“觀察植物細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	裝片制作的正確順序是：解離→染色→漂洗→制片
	B．	視野中不同細(xì)胞的染色體數(shù)目可能不相等
	C．	觀察處于分裂中期的細(xì)胞，可清晰的看到赤道板和染色體
	D．	細(xì)胞是獨(dú)立分裂的，因此可選一個細(xì)胞持續(xù)觀察它的整個分裂過程

3．人體細(xì)胞中的P₂₁基因控制合成的P₂₁蛋白可抑制DNA的復(fù)制．在體外培養(yǎng)的人膀胱癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)某種雙鏈RNA（saRNA）可介導(dǎo)并選擇性地增強(qiáng)P₂₁基因的表達(dá)，這種現(xiàn)象稱為RNA激活，其作用機(jī)制如圖所示，其中Ago蛋白能與saRNA結(jié)合，將其切割加工成具有活性的單鏈RNA．分析回答：

（1）與雙鏈DNA相比較，saRNA分子中沒有的堿基互補(bǔ)配對形式是A-T（和T-A）．
（2）圖中C過程表示轉(zhuǎn)錄．在P₂₁基因首端，RNA聚合酶的識別與結(jié)合位點(diǎn)稱為啟動子．RNA聚合酶可催化相鄰兩個核苷酸分子的核糖與磷酸之間形成磷酸二酯鍵化學(xué)鍵．
（3）若P₂₁基因中某個堿基對被替換，其表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)閆蛋白．與P₂₁蛋白相比，Z蛋白的氨基酸數(shù)目、活性分別是P₂₁蛋白的1.25倍和0.3倍．出現(xiàn)這種情況最可能的原因是P₂₁基因突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上原有終止密碼變?yōu)槟芫幋a氨基酸的密碼子．
（4）研究發(fā)現(xiàn)哺乳動物部分基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA在加工成熟過程中，可形成內(nèi)源saRNA能增強(qiáng)該基因的表達(dá)，這種蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)方式稱為正反饋（或“反饋”）調(diào)節(jié)．

2．閱讀下列材料并回答有關(guān)問題：ω-3脂肪酸是深�！棒~油”的主要成分，它對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及糖尿病等有很好的預(yù)防和輔助治療作用．目前，人們主要通過食用深海魚肉攝取ω-3脂肪酸，這造成人們過度捕殺深海魚而嚴(yán)重破壞了海洋生態(tài)系統(tǒng)．由于ω-3脂肪酸去飽和酶可在普通豬體內(nèi)將其富含的ω-6飽和脂肪酸轉(zhuǎn)變成ω-3脂肪酸，于是，科學(xué)家從一種線蟲中提取出ω-3脂肪酸去飽和酶基因，然后將該基因?qū)�入豬胚胎干細(xì)胞，再將這種胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)一段時間后植人正常豬的子宮，以期得到富含ω-3脂肪酸的轉(zhuǎn)基因豬．目前還不知道這些轉(zhuǎn)基因豬肉能不能吃，也不清楚這些小豬長大以后能否保持較高水平的ω-3脂肪酸．
（1）從線蟲中提取ω-3 脂肪酸去飽和酶基因需要特定的限制性核酸內(nèi)切酶（或限制性內(nèi)切酶或限制酶）酶，此酶作用的部位是磷酸二酯鍵．
（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體，需要目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等4個基本組成部分．
（3）請列舉培育富含ω-3脂肪酸的轉(zhuǎn)基因豬需利用到的幾種現(xiàn)代生物技術(shù)：轉(zhuǎn)基因技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)．
（4）用于培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)基中動物血清（漿）等（成分）通常是用于培養(yǎng)植物細(xì)胞的培養(yǎng)基所沒有的．
（5）超數(shù)排卵技術(shù)的處理措施是對供體母牛注射促性腺激素，沖卵實(shí)質(zhì)上是用特定裝置，將供體母牛子宮內(nèi)的（早期）胚胎沖洗出來．
（6）“無廢棄物農(nóng)業(yè)”體現(xiàn)了生態(tài)工程所遵循物質(zhì)循環(huán)再生的原理．