16．下列為某家族白化�。ㄆつw中無黑色素）的遺傳系譜圖，請據圖回答（相關的遺傳基因用A、a表示）

（1）白化病的基因位于常（常、X）染色體上，是隱（顯、隱）性基因．
（2）第一代雙親1號的基因型是Aa，2號的基因型是Aa．
（3）5號的基因型是aa，其表現型為白化�。�
（4）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎，患病的可能性為$\frac{1}{3}$．Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁結婚（近親結婚），他們的后代患病的可能性為$\frac{1}{6}$．

15．如圖是具有兩種遺傳病的家系圖，甲、乙兩病分別由位于兩對同源染色體上的A/a、B/b控制．若Ⅱ-7為純合子，則下列敘述錯誤的是（　　）

	A．	甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳
	B．	Ⅱ-5的基因型是aaBb或aaBB
	C．	Ⅱ-3與Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$
	D．	Ⅲ-10是純合子的概率是$\frac{1}{3}$

14．燕麥的純合黑穎植株和純合白穎植株雜交，F₁全是黑穎，F₁自交得F₂，F₂有黑穎和白穎2種表現型，且比值為15：1．請回答：
（1）黑穎、白穎由2對等位基因決定，這些基因通過控制酶的合成來影響色素代謝，其遺傳符合孟德爾的自由組合定律．
（2）F₁黑穎產生的雌、雄配子均有4 種類型．若用白穎與F₁黑穎雜交，雜交后代的表現型及比值為黑穎：白穎=3：1．
（3）在F₂中，黑穎有8種基因型，黑穎中與親本基因型相同的占$\frac{1}{15}$．

13．某種魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因B、b和C、c控制．現以紅眼黃體該種魚和黑眼黑體該種魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同．實驗結果如圖所示．請回答：
（1）控制這種魚的眼球顏色和體表顏色的兩對等位基因分別位于常、常（填“常”、“X”、“Y”或“X”和“Y”）染色體上，判斷依據是紅眼黃體該種魚和黑眼黑體該種魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同．
（2）在這種魚體表顏色性狀中，顯性性狀是黃體（或黃色）．親本中的紅眼黃體魚的基因型是bbCC．
（3）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F₂還應該出現紅眼黑體性狀的個體，但實際并未出現，推測其原因可能是基因型為bbcc的個體本應該表現出該性狀，卻表現出黑眼黑體的性狀．
（4）為驗證（3）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F₂中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例．只要其中有一個雜交組合的后代全部為紅眼黃體，則該推測成立．

12．下列有關遺傳、變異和育種的敘述，正確的是（　�。�

	A．	圖1中，酶A為解旋酶，a、b、c合成完畢后為同一種肽鏈
	B．	圖2中的遺傳病很可能為伴X染色體隱性遺傳病，該病在人群中的特點是男性患者多于女性
	C．	圖3中，a過程的原理是基因重組，且需要通過逐代自交來提高純合率
	D．	圖3中，b表示花藥離體培養(yǎng)，c表示用秋水仙素處理萌發(fā)的種子

11．在果汁中加入果膠酶的目的是（　　）

	A．	使榨取果汁變得更容易，并使果汁澄清
	B．	增加果汁的粘稠度
	C．	增加果汁的營養(yǎng)成分
	D．	分解纖維素

10．小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對基因控制，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上．毛色表現型與基因型之間的對應關系如表1．
表1

表現型	灰色	黑色	白色
基因型	A_B_	A_bb	aa_

選取三只不同顏色的純合小鼠（甲-灰鼠，乙-白鼠，丙-黑鼠）進行雜交，結果如表2：
表2

	親本組合	F1	F2
實驗一	甲×乙	全為灰鼠	9灰鼠：3黑鼠：4白鼠
實驗二	乙×丙	全為黑鼠	3黑鼠：1白鼠

（1）兩對基因（A/a和B/b）的遺傳遵循基因的自由組合定律．小鼠乙的基因型為aabb．
（2）實驗一的F₂代中白鼠共有3種基因型，灰鼠中純合子占的比例為$\frac{1}{9}$．
（3）實驗二的F₂代中黑鼠的基因型及比例為AAbb：Aabb=1：2．

9．番茄紫莖（A）對綠莖（a）是顯性，缺刻葉（B）對馬鈴薯葉（b）是顯性，這兩對性狀獨立遺傳：
（1）基因型為AaBb的番茄自交，在形成配子時，等位基因A與a的分開時期是減數第一次分裂后期，F₁中能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{1}{4}$，不能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{3}{4}$，F₁中基因型為AABb的幾率是$\frac{1}{8}$．
（2）在番茄地里發(fā)現一株異常番茄，具有較高的觀賞價值，采用植物組織培養(yǎng)方法可獲得大量穩(wěn)定遺傳的幼苗．

8．如圖為某家系遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病．有關說法錯誤的是（　�。�

	A．	甲、乙兩種病都不可能是伴性遺傳病
	B．	甲、乙兩病的致病基因不可能位于同一條染色體上
	C．	個體6是純合子的概率為$\frac{1}{9}$
	D．	個體8與個體10婚配，生育正常女孩的概率為$\frac{1}{8}$

7．人群中會出現性染色體為XYY的男性（可育）．如圖為某家系卷發(fā)與直發(fā)（由一對等位基因B、b控制）的遺傳圖譜，圖中6號為XYY男性．

（1）卷發(fā)與直發(fā)基因位于常染色體，2號控制頭發(fā)形態(tài)的基因型是Bb，II中同時出現卷發(fā)、微卷、直發(fā)的現象在遺傳學上稱為性狀分離．
（2）6號個體染色體異常的原因是2號形成配子過程，減數第二次分裂出錯，兩條Y染色體進入同一個精子中，6號與一個頭發(fā)微卷女性婚配，生育一個卷發(fā)染色體正常女孩的概率是$\frac{1}{12}$．
（3）已知卷發(fā)基因引起毛囊分泌管道產生不同程度的彎曲，角蛋白所含氨基酸之間通過二硫鍵形成特殊的空間結構，從而導致頭發(fā)彎曲．頭發(fā)拉直的過程中，借助還原劑和氧化劑重新構建形態(tài)，該過程中角蛋白的氨基酸排列順序否（是/否）發(fā)生改變．