17．番茄是自花受粉植物，已知紅果（R）對黃果（r）為顯性，圓果（F）對長果（f）為顯性．以上兩對基因獨立遺傳．現(xiàn)有紅色長果品種、黃色圓果品種和黃色長果品種（三個品種均為純合子），育種專家期望獲得純合的紅色圓果新品種，為此進行雜交．試回答下列問題：
（1）依次寫出現(xiàn)有的紅色長果品種、黃色圓果品種和黃色長果品種的基因型：RRff、rrFF、rrff．
（2）要獲得紅色圓果的新品種，應選用表現(xiàn)型紅色長果和黃色圓果作為雜交親本．上述兩親本雜交產(chǎn)生的F₁的基因型為RrFf，表現(xiàn)型為紅色圓果．
（3）在F₂中表現(xiàn)為紅色圓果型植株出現(xiàn)的比例為$\frac{9}{16}$，這些紅色圓果植株中能穩(wěn)定遺傳的比例為$\frac{1}{9}$．

16．現(xiàn)有一對青年男女（圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結婚前進行遺傳咨詢．經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關基因為A、a，乙遺傳病相關基因為B、b．

（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問題．
①I-1的基因型為AaX^bY，Ⅲ-5的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
③Ⅲ-2的哥哥和一個患有某種遺傳病的女性結婚了．該病為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為19%，則他們生出的小孩不患該病的概率為$\frac{9}{19}$．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導致性狀差異的原因主要是基因突變．
（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內某種氨基酸因酶缺乏而不能轉化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀．

15．在下面的A、B、C、D四支試管內，各加入一定原料，一定時間后，四支試管都有產(chǎn)物生成，以下說法正確的是（　　）

	A．	B試管模擬的是轉錄過程，一個含n個堿基的DNA分子，轉錄的mRNA分子的堿基數(shù)是$\frac{n}{2}$個
	B．	A，D兩個試管內的模板不同，原料和酶相同
	C．	D過程中需加入逆轉錄酶，此酶存在于一些DNA病毒中
	D．	A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶，兩種酶的結合位點都在DNA上

14．已知蕃茄的紅果（R）對黃果（r）為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性．用某紅果高莖番茄連續(xù)測交兩代（即親本測交獲得的子代再分別測交），結果如圖所示，回答下列問題：
（1）子二代中紅果與黃果之比為1：3，高莖與矮莖之比為1：1．
（2）親本測交產(chǎn)生的子代所產(chǎn)生的配子類型及比例為HR：Hr：hR：hr=1：3：1：3．
（3）親本紅色高莖番茄的基因型為HHRr．
（4）取子二代中的紅果高莖番茄自交，子三代中表現(xiàn)型不同于親本的純合子占$\frac{3}{16}$．

13．在某種鼠中，已知黃色基因Y對灰色基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時均胚胎致死，這兩對等位基因是獨立遺傳．

（1）兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配，則子代表現(xiàn)型及其比例為黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=4：2：2：1
（2）正常情況下，母鼠平均每胎懷8只小鼠，則上述一組交配中，預計每胎存活小鼠中純合子的概率為$\frac{1}{9}$．
（3）圖1為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來自2號．
（4）如圖2為某家庭的遺傳系譜圖．甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳．Ⅰ1的基因型是BbX^AX^a；Ⅰ2有5萬個精原細胞，若全部發(fā)育，則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子5萬個；若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患有兩種病的男孩，他們的第二個孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

12．玉米是一種雌、雄異花同株的植物，通常其頂部開雄花，下部開雌花．正常植株為兩性植株（A_B_，兩對基因分別位于兩對同源染色體上），植株不能長出雌花的為雄株（aaB_），植株的頂端長出的也是雌花的為雌株（A_bb或aabb），如圖所示．

（1）玉米有雄株和雌株的區(qū)別，在兩性植株上有雄花和雌花之分．引起雄花和雌花差異的根本原因是基因選擇性表達，引起雄株和雌株差異的根本原因是基因型差異．
（2）若使雜交后代全為雄株，則選擇的親本組合的基因型為aaBB、aabb．
（3）玉米中偶見6號三體植株（即6號染色體有三條），三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子，一類是n+l型（非常態(tài)），即配子含有兩條6號染色體；一類是n型（常態(tài)），即配子含有一條6號染色體．n+l型配子若為卵細胞可正常參與受精作用產(chǎn)生子代，若為花粉則不能參與受精作用．
①你認為6號三體玉米植株形成的原因是：在卵細胞（卵細胞、精子、卵細胞或精子）的形成過程中，減數(shù)第一或二分裂時同源染色體或姐妹染色體沒有分開（其余分裂過程正常）導致出現(xiàn)異常配子所致．
②已知抗病基因B對感病基因b為完全顯性，該對等位基因位于6號染色體上．用純合的抗病正常玉米和感病三體玉米雜交得到F₁，理論上，F(xiàn)₁三體玉米產(chǎn)生的配子基因型及比例為B：b：Bb：bb=1：2：2：1．
③選上述F₁中的三體玉米自交得到F₂，則F₂中感病植株占$\frac{1}{3}$．

11．如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜．請回答下列問題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾屬于隱性（顯/隱）性狀．控制該病的致病基因位于常染色體上，你判斷致病基因位置的依據(jù)是Ⅰ1是患者可判斷其基因型為X^dX^d或dd，但其子Ⅱ5為正常人，則Ⅰ1基因型不可能是X^dX^d，d基因只能位于常染色體上．
（2）Ⅲ₈的基因型為DDX^bY或DdX^bY，其色盲基因來自于第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ₈和Ⅲ₁₂基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ₉和一基因型與Ⅲ₁₂相同的男性婚配，生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₀再生一孩，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為產(chǎn)前診斷．

10．囊性纖維病是一種單基因遺傳病，患者肺部黏液堆積，易被細菌反復感染，累及多個臟器，嚴重時導致死亡．下圖表示某家系中，囊性纖維�。ɑ�因為A、a） 和紅綠色盲（基因為B、b）的遺傳情況．請回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)，囊性纖維病是CFTR基因突變導致的．目前報道有近2000種CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有多方向性的特點．
（2）某CFTR突變基因缺失了3個堿基對，導致CFTR蛋白缺少1個苯丙氨酸．已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的編碼鏈中缺失的堿基序列是TTT或TTC． 該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶比例將降低．
（3）該家系中，囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性，Ⅱ-6個體產(chǎn)生卵細胞的過程中，1個 次級卵母細胞中的囊性纖維病致病基因是0或2個．
（4）紅綠色盲的遺傳遵循基因分離規(guī)律，因為色覺正常和紅綠色盲受染色體上一對等位基因控制．若某地區(qū)的男性群體的紅綠色盲率為6%，則該地區(qū)女性群體的紅綠色盲率為0.36%．
（5）僅考慮紅色盲的遺傳，請用遺傳圖解分析II-7和Ⅱ-8為親本生育子女的情況．
．

9．圖為甲、乙兩種遺傳病的家族圖譜，其中乙病為伴性遺傳病．（設甲病為a，乙病為b）
（1）甲病的致病基因在常染色體上，是隱性遺傳．
（2）下列個體可能的基因型：Ⅲ₈aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ₁₀AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₀結婚，子女中同時患有甲、乙兩病的幾率為$\frac{1}{12}$．
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₇結婚，子女中只患一種遺傳病概率為：$\frac{3}{8}$，他們的子女中發(fā)病率為：$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅲ₈與Ⅲ₁₀，Ⅲ₉與Ⅲ₇均屬近親結婚，后代中易出現(xiàn)遺傳疾病患者，因此應禁止結婚．

8．圖一是某家族黑尿癥的系譜圖，圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖，這一地區(qū)的多指癥達36%．這兩種病癥都是由一對等位基因控制的．請回答有關問題：

（1）由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關基因位于常染色體上．
（2）預計圖一中的Ⅲ₁₃是患病孩子的幾率為$\frac{1}{3}$．若Ⅲ₁₃是患病男孩，Ⅱ₆和Ⅱ₇又生Ⅲ₁₄，預計Ⅲ₁₄是患病男孩的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）圖二中的Ⅱ₈與這個家族沒有血緣關系，她與Ⅱ₉生下正常后代的幾率為$\frac{4}{9}$，Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂生下Ⅲ₁₆，這孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$．
（4）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚，目的是降低如圖一（填“一”或“二”）所示的遺傳病發(fā)病率．