11．二倍體觀賞植物藍鈴花的花色（紫色、藍色、白色）由三對常染色體上的等位基因（A、a，E、e，F(xiàn)、f）控制，如圖為基因控制物質(zhì)合成的途徑．請分析回答下列問題：

（1）研究發(fā)現(xiàn)有A基因存在時花色為白色，則基因A對基因E的表達有抑制作用．
（2）選取純合的白花與紫花植株進行雜交，F(xiàn)₁全為紫花，F(xiàn)₂中白花、藍花、紫花植株的比例為4：3：9，請推斷圖中有色物質(zhì)Ⅱ代表紫色（填“藍色”或“紫色”）物質(zhì)，親本白花植株的基因型是aaeeff，將F₂中的紫花植株自交，F(xiàn)₃中藍花植株所占的比例是$\frac{5}{36}$．
（3）基因型為AAeeff的植株和純合的藍花植株雜交，F(xiàn)₂植株的表現(xiàn)型與比例為白花：藍花=13：3．
（4）已知體細胞中f基因數(shù)多于F基因時，F(xiàn)基因不能表達．如圖2是基因型為aaEeFf的兩種突變體類型與其可能的染色體組成（其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活）．
①圖中甲所示的變異類型是染色體結構變異，基因型為aaEeFff的突變體花色為藍色．
②現(xiàn)有純合的紫花和藍花植株，欲通過一代雜交確定aaEeFff植株屬于圖中的哪一種突變體類型，請完善實驗步驟及結果預測．
實驗步驟：讓該突變體與藍花植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型與比例．
結果預測：
Ⅰ．若子代中藍：紫=3：1，則其為突變體甲；
Ⅱ．若子代中藍：紫=1：1，則其為突變體乙．

10．科學家在研究果蠅時，發(fā)現(xiàn)果蠅的眼色有紅色、杏紅色、白色三種表現(xiàn)型，身色有黃身、黑身兩種表現(xiàn)型．若控制眼色的基因由兩對位于常染色體上的等位基因控制（遵循基因的自由組合定律），其中A  BB為紅眼，A  Bb為杏紅眼，其他基因型均表現(xiàn)白眼．現(xiàn)有AaBb兩只雌雄果蠅雜交得F₁果蠅，若再讓F₁中杏紅眼的個體自由交配，則子代的表現(xiàn)型及比例為（　�。�

	A．	紅眼：杏紅眼：白眼=3：6：7		B．	紅眼：杏紅眼：白眼=2：4：3
	C．	紅眼：杏紅眼：白眼=9：6：1		D．	紅眼：杏紅眼：白眼=1：1：1

9．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）． 圖1是某患者的家族系譜圖，其中、及胎兒（羊水細胞）的DNA經(jīng)限制酶MspI消化，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2．請回答下列問題：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結果，胎兒Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ₁長大后，若與正常異性婚配，生一正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍（精確到小數(shù)點后兩位）．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』�因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，則Ⅲ₁兩對基因的基因型是AaX^bY．若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

8．某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效應相同），B為修飾基因，淡化顏色的深度（BB和Bb的效應不同）．其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表，請回答下列問題：

基因組合	A_Bb	A_bb	A_BB或aa_ _
植物花顏色	粉色	紅色	白色

（1）純合白花植株和純合紅花植株雜交，產(chǎn)生的子代植株花色全為粉色．請寫出可能出現(xiàn)這種結果的親本基因型分別為AABB或aaBB、AAbb．
（2）若A基因在解旋后，其中一條母鏈上的堿基G被堿基T所替代，另一條鏈不變，則該基因再連續(xù)復制n次后，基因A與突變成的基因A₁的數(shù)量比為1：1．
（3）為探究兩對基因（A和a，B和b）是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某研究小組選用基因型為AaBb的粉色花植株進行自交實驗．
①實驗假設：這兩對基因在染色體上的位置存在三種類型，請你補充畫出下表中其他兩種類型（用豎線表示染色體，黑點表示基因在染色體上的位點）．

類型編號	甲	乙	丙
基因分布位置

②實驗方法：粉色植株自交．
③實驗步驟：
第一步：該粉色植株自交．
第二步：觀察并統(tǒng)計子代植株花的顏色和比例．
④實驗可能的結果（不考慮交叉互換）及相應的結論：
a．若子代植株的花色及比例為粉色：紅色：白色=6：3：7，則兩對基因在兩對同源染色體上（符合甲類型）；
b．若子代植株的花色及比例為粉色：白色=1：1，則兩對基因在一對同源染色體上（符合乙類型）；
c．若子代植株的花色及比例為粉色：紅色：白色=2：1：1，則兩對基因在一對同源染色體上（符合丙類型）．
（4）調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)某種群中含B基因的個體占19%，現(xiàn)有一對顯性親本雜交，但母方的父本體內(nèi)沒有B基因，則這對親本產(chǎn)生一個基因型為bb后代的概率為$\frac{1}{22}$．

7．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用 A、a 表示）． 圖1 是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎兒Ⅲ1（羊水細胞）的 DNA 經(jīng)限制酶 MspⅠ消化，產(chǎn)生不同的片段（kb 表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶 cDNA 探針雜交，結果見圖2． 請回答下列問題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù) cDNA 探針雜交結果，胎兒Ⅲ1 的基因型是Aa．Ⅲ1 長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色覺正常，Ⅲ1 是紅綠色盲患者，則Ⅲ1 兩對基因的基因型是AaX^bY． 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

6．玉米非糯性基因（D）對糯性基因（d）是顯性，黃胚乳基因（Y）對白胚乳基因（y）是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上．D^-和d^-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括D和d基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程．染色體缺失的花粉不能正常發(fā)育而死亡，而染色體缺失的雌配子可正常發(fā)育．請回答下列問題：
（1）已知非糯性花粉遇碘變藍色，糯性花粉遇碘變棕色；現(xiàn)有基因型分別為DD、Dd、dd、DD^-、D^-d、dd^-的6種玉米植株，可選擇基因型為D^-d的植株，將其花粉用碘液染色，若在顯微鏡下觀察到只有棕色花粉，沒有藍色花粉，則可驗證“染色體缺失的花粉不能正常發(fā)育”的結論．
（2）要用測交的方法驗證“染色體缺失的雌配子可正常發(fā)育”，可以選擇的雜交類型是D^-d（♀）×dd（♂）．基因型為Dd^-個體自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為均為非糯性．
（3）基因型為Dd^-Yy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為DT：Dy=1：1．
（4）以ddYY和DDyy為親本雜交得到F_l，F(xiàn)_l自交產(chǎn)生F₂．選取F₂中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1．

5．某興趣小組對某地甲、乙兩種遺傳病的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙病的發(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（假定甲、乙病均由核基因控制）．

表現(xiàn)型 人數(shù) 性別	有甲病無乙病	無甲病有乙病	有甲病有乙病	無甲病無乙病
男性	279	150	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）由表中數(shù)據(jù)分析，控制甲病的基因最可能位于常，控制乙病的基因最可能位于X，主要理由是甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
（2）該小組同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)丙種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因．其遺傳系譜圖如下，已知Ⅰ-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會患�。�請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：

①Ⅱ-3的基因型為AAbb．②Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為$\frac{7}{16}$．

4．如圖所示遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列有關敘述中正確的是（　　）

	A．	甲病為色盲癥，乙病基因位于X染色體上
	B．	乙病為色盲癥，甲乙病基因都位于X染色體上
	C．	Ⅱ6的基因型為AaXBXb
	D．	Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為$\frac{1}{9}$

3．圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖；圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉同時患白化和色盲病下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	圖一細胞產(chǎn)生的生殖細胞基因型種類有四種可能
	B．	圖一可表示Ⅰ1、Ⅱ3 的體細胞
	C．	若Ⅲ10、Ⅲ12結婚，所生子女中發(fā)病率是$\frac{13}{48}$
	D．	若Ⅲ9染色體組成為XXY，則原因是其母親的初級卵母細胞中兩條X染色體未分離

2．如圖是一種單基因遺傳病在某家系中的遺傳系譜圖，右圖是人的性染色體圖，下列描述正確的是（　�。�

	A．	該致病基因不可能位于Y染色體上
	B．	該病最有可能與紅綠色盲遺傳方式相同，因為男性患者多于女性患者
	C．	若6號個體攜帶致病基因，則該病為常染色體遺傳病
	D．	若該病為顯性基因控制，則4號個體不攜帶致病基因