16． 如圖是科家對果蠅一條染色體上的基因測序結(jié)果，請據(jù)圖回答問題：
（1）圖朱紅眼與深紅眼兩個基因是否為等位基因？否，理由二者位于同一條染色體的不同位置．是否遵循基因的分離定律和自由組合定律？不遵循．該染色體上的基因中能否全部表達(dá)？不能，原因是細(xì)胞在分化時，基因選擇性表達(dá)．
（2）小麥的有芒與無芒為一對相對性狀，抗病與感病為一對相對性狀．用純種的有芒感病小麥與純種的無芒抗病小麥進(jìn)行雜交得到F₁，F(xiàn)₁自交，后代表現(xiàn)型及個體數(shù)目如表所示：

表現(xiàn)型	有芒抗病	無芒抗病	有芒感病	無芒感病
個體數(shù)目	426	1260	143	419

②F₁自交結(jié)果出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，據(jù)此可判斷兩對相對性狀中無芒抗病性狀為顯性性狀．
②若將F₁與表現(xiàn)型為有芒感病的小麥雜交，則子代表現(xiàn)型及比例應(yīng)為無芒抗�。河忻⒖共。河忻⒏胁。簾o芒感病=1：1：1：1．

15．某研究性學(xué)習(xí)小組利用熒光素-熒光素酶生物發(fā)光法，測定人參愈傷組織中ATP的含量，以研究人參細(xì)胞能量代謝的特點．
【實驗原理】熒光素在熒光素酶、ATP等物質(zhì)參與下，進(jìn)行反應(yīng)發(fā)出熒光；用分光光度計可測定發(fā)光強度；當(dāng)熒光素和熒光素酶都足量時，在一定范圍內(nèi)，ATP的含量與發(fā)光強度成正相關(guān)．
【實驗步驟】
一，ATP的提�。悍Q取一定量的人參愈傷組織，研磨后沸水浴10min，冷卻至室溫，離心，取上清液．
二，ATP的測定：吸取一定量的上清液，放入分光光度計反應(yīng)室內(nèi)，并注入適量的所需物質(zhì)，在有氧等適宜條件下進(jìn)行反應(yīng)，記錄發(fā)光強度并計算ATP含量．請回答：
（1）步驟一中的沸水浴處理，使酶的空間結(jié)構(gòu)被破壞而失活．
（2）步驟二中記錄實驗結(jié)果為發(fā)光強度，分光光度計反應(yīng)室內(nèi)能量的轉(zhuǎn)換形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能．
（3）熒光素酶價格昂貴，為能準(zhǔn)確測定出ATP的含量，又能節(jié)省酶的用量，學(xué)習(xí)小組探究了“測定ATP時所需熒光素酶溶液的最佳濃度”，實驗結(jié)果如圖．
①研究小組配制了1×10^-8mol/LATP標(biāo)準(zhǔn)液、70mg/L熒光素溶液（過量）和濃度分別為0、10、20、30、40、50、60mg/L熒光素酶溶液進(jìn)行實驗．
②結(jié)果分析：該實驗的自變量為熒光素酶濃度，圖中e點對應(yīng)的熒光素酶濃度是最佳的酶濃度，圖中e、f、g點所對應(yīng)的熒光素酶濃度不同，但發(fā)光強度相同，這是因為ATP全部水解（或ATP數(shù)量限制）．
（4）ATP測定對食品衛(wèi)生監(jiān)控有重要意義．食品衛(wèi)生檢驗人員利用上述生物發(fā)光法測定某熟食品樣品中細(xì)菌的ATP總含量，測算出了細(xì)菌的數(shù)量，從而判斷食品污染程度．做出上述判斷的理由是：每個細(xì)菌細(xì)胞中ATP的含量大致相同（且相對穩(wěn)定）．

14．如圖所示在不同溫度下，測定某植物葉片重量變化情況（均考慮為有機物的重量變化）的操作流程及結(jié)果，據(jù)圖分析回答問題：

（1）在15°C條件下，葉肉細(xì)胞能夠產(chǎn)ATP的場所：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體
（2）有氧呼吸作用反應(yīng)化學(xué)方程式：C₆H₁₂O₆+6O₂+6H₂O$\stackrel{酶}{→}$6CO₂+12H₂O+能量
（3）同圖分析可知，該植物的呼吸速率可表示為：X，凈光合作用速率可表示為：Y+X．（用上述M、X、Y表示）
（4）在14°C～16°C之間，隨溫度的升高，呼吸作用強度的變化趨勢為增強，實際光合作用速率的變化趨勢為增強
（5）在恒定在上述14°C溫度下，維持12小時光照，12小時黑暗，該植物葉片增重最多，增重了36mg．

13．線粒體內(nèi)膜上的F₀-F₁顆粒物是ATP合成酶，下圖1是其結(jié)構(gòu)示意圖．科學(xué)家在研究線粒體組分時，首先將線粒體放在低滲溶液中使外膜漲破，經(jīng)離心后將外膜與線粒體內(nèi)膜包裹的基質(zhì)分開．再用超聲波破壞線粒體內(nèi)膜，破裂的內(nèi)膜自動閉合成小泡，然后用尿素處理這些小泡，實驗過程如圖2所示．請回答下列問題：

（1）研究人員發(fā)現(xiàn)，在適宜成分溶液中，線粒體含 F₀-F₁內(nèi)膜小泡能完成有氧呼吸第三階段的反應(yīng)，即實現(xiàn)[H] 的氧化，生成水，并能合成大量 ATP．
（2）線粒體內(nèi)膜上的F₀-F₁顆粒物中，疏水性的部分是F0．從圖1可以看出，當(dāng)線粒體內(nèi)膜內(nèi)外存在H+濃度梯度時，F(xiàn)₀-F₁顆粒物能催化ATP的合成．
（3）為了研究ATP合成與F₁顆粒是否有關(guān)，用尿素破壞內(nèi)膜小泡將F₁顆粒與小泡分開，檢測處理前后ATP的合成．若處理之前，含F(xiàn)0-F1顆粒的內(nèi)膜小泡能合成ATP，處理后含F(xiàn)0顆粒的內(nèi)膜小泡不能合成ATP，則說明F₁顆粒與催化ATP的合成有關(guān)．
（4）將線粒體放入低滲溶液中，外膜漲破的原理是滲透作用．用離心方法能將外膜與線粒體內(nèi)膜包裹的基質(zhì)分開，原因是兩種結(jié)構(gòu)的密度不同．線粒體基質(zhì)中不可能含有的化學(xué)成分有c．
a．水     b．丙酮酸   c．葡萄糖    d．ATP    e．核苷酸   f．氨基酸．

12．下列關(guān)于受精作用的敘述中，不正確的是（　�。�

	A．	受精時，精子和卵細(xì)胞的染色體合在一起
	B．	受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方
	C．	受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方
	D．	受精作用和減數(shù)分裂對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定具有重要意義

11．PCNA是一類只存在于增殖細(xì)胞中的階段性表達(dá)的蛋白質(zhì)，其濃度在細(xì)胞周期中呈周期性變化（如圖所示），檢測其在細(xì)胞中的表達(dá)，可作為評價細(xì)胞增殖狀態(tài)的一個指標(biāo)．下列推斷錯誤的是（　�。�

	A．	曲線表明PCNA可能輔助DNA的復(fù)制
	B．	PCNA可能與染色體平均分配到細(xì)胞兩極有關(guān)
	C．	PCNA經(jīng)核糖體合成，可能主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用
	D．	肺癌病人體內(nèi)的PCNA含量可能較正常人高

10．下列屬于“制作植物細(xì)胞有絲分裂的臨時裝片”實驗的操作是（　�。�

	A．	用層析液解離		B．	用清水洗去解離液
	C．	用蘇丹III染色		D．	用50%的乙醇洗去浮色

9．如圖是幾種物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式中，運輸速度與影響因素間的關(guān)系曲線圖，下列與此圖相關(guān)的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	與氧氣進(jìn)出細(xì)胞相符的圖有①③⑤
	B．	與葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞相符的圖有①④⑥
	C．	與K+進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞相符的圖有②④⑤
	D．	與蛋白質(zhì)類物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞相符的圖有②③⑥

8．癌細(xì)胞形成的根本原因是（　�。�

	A．	物理致癌因子的刺激		B．	化學(xué)致癌因子的刺激
	C．	病毒致癌因子的刺激		D．	細(xì)胞內(nèi)原癌基因的激活

7．為探究膜的透性，設(shè)計了如圖所示的實驗裝置，其中E、F、G為用豬膀胱制成的小袋，內(nèi)盛有溶液甲或溶液乙，上端分別接上口徑相同的小玻璃管，起初3支小玻璃管內(nèi)的液面高度相同，已知體積VG＞VE=VF，甲、乙、丙三種溶液分別為質(zhì)量濃度為0.2g/mL、0.1g/mL、0.3g/mL的蔗糖溶液．
（1）幾分鐘后，3支小玻璃管中的現(xiàn)象是：液面都下降，變化程度g管＞f管＞e管．
（2）該實驗的結(jié)論是水分能通過半透膜從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)擴(kuò)散，濃度差越大擴(kuò)散速度越快；．
（3）若將兩組這樣的裝置，一組放于37℃的恒溫箱中，一組放于0℃的恒溫箱中，幾分鐘后觀察，可見兩裝置中e玻璃管中的現(xiàn)象是兩裝置中e玻璃管的液面都下降，放于37℃恒溫箱中的較放于0℃恒溫箱中的下降程度大；，說明溫度影響物質(zhì)跨膜運輸?shù)乃俾剩?/div>