某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)功能相似，只是熱穩(wěn)定性較差，進入人體后容易失效。現(xiàn)要將此酶開發(fā)成一種片劑，臨床治療食物的消化，最佳方案是（    ）

A．對此酶中的少數(shù)氨基酸替換，以改善其功能  

B．將此酶與人蛋白酶進行拼接，形成新的蛋白酶   

C．重新設計與創(chuàng)造一種全新的蛋白酶

D．減少此酶在片劑中的含量

DNA的復制需要引物，其主要原因是（    ）

A．可加快DNA的復制速度                B．引物可與DNA母鏈通過堿基互補配對結(jié)合

C．引物的5??端有助于DNA聚合酶延伸DNA鏈  D．DNA聚合酶只能從引物的3??端延伸DNA鏈

平板劃線操作時劃出了五個區(qū)域，適宜培養(yǎng)后，觀察結(jié)果是（    ）

A．從第一區(qū)域到第五區(qū)域菌落數(shù)逐漸增加

B．從第一區(qū)域到第五區(qū)域菌落數(shù)逐漸減少

C．五個區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)差不多

D．中間區(qū)域較多，兩端區(qū)域較少

為了探究T₂噬菌體的遺傳物質(zhì)，用放射性同位素標記的T₂噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，經(jīng)保溫培養(yǎng)、攪拌離心，檢測放射性，預計上清液中應沒有放射性，但結(jié)果出現(xiàn)了放射性。則標記的元素及誤差原因是（    ）

A．S； 培養(yǎng)時間過長         B．P； 培養(yǎng)時間過長

C．P； 攪拌不夠充分        D．S； 攪拌不夠充分

某物質(zhì)是動植物細胞中普遍存在的一種由104個氨基酸組成的化合物，在ATP的生成過程中起重要作用，那么合成該化合物的場所及其發(fā)揮生理作用的主要場所分別是（    ）

A．高爾基體和葉綠體    B．核糖體和細胞核

C．核糖體和線粒體    D．細胞核和線粒體

下圖為某家族遺傳系譜圖（該病受一對等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇個體為異卵雙生。請據(jù)圖分析回答：

（1）只由上述圖譜判斷，該病是由??????__           _ (顯性或隱性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色體上。

（2）若Ⅱ₆與一表現(xiàn)型正常的男性婚配，依據(jù)（1）的判斷，他們生育出一個患病男孩的概率為___     __。為確定所孕男性胎兒是否為該病患者，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？___      _。為什么?                        

 _______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉與一正常男性婚后生育了一個患病女孩，則該致病基因一定位于__  ___染色體上；Ⅱ₉再次受孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷，你認為有必要作性別選擇嗎?         為什么? __                                         ______________________________________________________________________。

已知在人類中有一種見強光就打噴嚏的achoo綜合征和由于焦慮引起的顫抖下巴(trembllng chin)的兩種表型都屬于顯性表型，那么對于achoo基因和tremblingchin基因均為雜合子父母的子女中第一個孩子具有achoo綜合征而沒有trembling chin的概率和他們的子女中第一個孩子不具有achoo綜合征和trembllngchin的概率分別是

A．1／16和3／16    B．3／16和3／16    C．1／16和1／16      D．3／16和1／16

某雄性動物的正常體細胞中含有3對同源染色體，它在產(chǎn)生精子的過程中，精子中的染色體全部來自父方的可能性是                                

A．1/2         B．1/4          C．1/8        D．1/16

對下列示意圖所表示的生物學意義的描述，錯誤的是

①甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為1／8　

②乙圖細胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數(shù)為8條

③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病

④丁表示雄果蠅染色體組成圖，其基因型可表示為AaX^wY

A．①②③④ B．①②④     C．②③④     D．②③

正常女人與佝僂病男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是佝僂病患者，女兒同正常男人結(jié)婚，所生子女中男女各有一半患者，由此可推測人類佝僂病的遺傳方式是

A．常染色體顯性遺傳    　　　　  B．常染色體隱性遺傳

C．X染色體顯性遺傳     　　　　  D．X 染色體隱性遺傳