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棄耕年代 | 一年生草本 | 多年生草本 | 灌木 | 物種數(shù)量 |
公元1950年 | 0株 | 10株 | 380株 | 8 |
公元1970年 | 0株 | 46株 | 290株 | 12 |
公元1990年 | 400株 | 1800株 | 30株 | 15 |
公元2010年 | 600株 | 1900株 | 32株 | 18 |
A. | 該鹽堿地群落演替過程中灌木逐漸被草本植物取代 | |
B. | 調查結果表明棄耕時間越長的鹽堿地物種豐富度越高 | |
C. | 該群落演替過程中影響植物優(yōu)勢種變化的主要因素是水分 | |
D. | 演替過程中灌木間的種內斗爭逐漸加劇導致物種數(shù)量減少 |
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組合 | Ⅰ | Ⅱ |
親代 | 藍羽♀×綠羽♂ (甲) (乙) | 黃羽♀×綠羽♂ (丙) (乙) |
子代 部分個體 | 白羽♀藍羽♂ (丁) (戊) | 白羽♂黃羽♀ (己) (庚) |
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A. | 顯微鏡下可觀察到R2的長度較R1長 | |
B. | 這種變異可能導致翻譯過程提前終止 | |
C. | 一定會導致豌豆的種子形狀發(fā)生改變 | |
D. | 正常情況下配子中同時含有R1和R2基因 |
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A. | 基因A2是基因A1中堿基對的增添或缺失造成的 | |
B. | 基因A1、A2合成蛋白質時共用一套遺傳密碼 | |
C. | 基因A1、A2同時存在于同一個配子中 | |
D. | 基因A1、A2不能同時存在于同一個體細胞中 |
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動物 類群 | 消化道內容物 | |||||||
植物 | 昆蟲 | 螺 | 沼蝦 | 魚類 | 蛙 | 蛇 | 野化的家貓 | |
蝗蟲 | √ | |||||||
螺 | √ | |||||||
沼蝦 | √ | |||||||
魚類 | √ | √ | √ | |||||
蛙 | √ | |||||||
蛇 | √ | √ | √ | |||||
鳥 | √ | √ | √ | |||||
野化的家貓 | √ | √ | √ | √ | √ |
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A. | 現(xiàn)代格陵蘭薩摩犬與狼的基因庫沒有差異 | |
B. | 狼的存在不利于增加食草動物的多樣性 | |
C. | 新物種的形成都要經(jīng)歷漫長的進化歷程 | |
D. | 了解這一進化歷程的主要依據(jù)是化石 |
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光合作用 馴化溫度 最適溫度(℃) 種群原生長地 | 高溫 (晝32℃/夜21℃) | 中溫 (晝21℃/夜10℃) | 低溫 (晝12℃/夜4℃) |
加州(高山) | 28 | 21.5 | 17 |
阿拉斯加(北極) | 21 | 20.5 | 20 |
A. | 光合作用的最適溫度是本實驗的自變量 | |
B. | 馴化植物光合作用的最適溫度發(fā)生了變化 | |
C. | 不同地區(qū)的腎葉山寥具有不同的馴化潛能 | |
D. | 植物體內的酶系統(tǒng)可能發(fā)生適應性改變 |
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KH2PO4 | 1.4g |
Na2HPO4 | 2.1g |
MgSO4•7H2O | 0.2g |
FeCl3 | 0.1g |
X | 1g |
維生素 | 微量 |
瓊脂 | 15g |
將上述物質溶解后,用蒸餾水定容到100mL |
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A. | 若子細胞中染色體數(shù)為2N,則第二次分裂中期被標記的染色體數(shù)為4N | |
B. | 若子細胞中有的染色體不含15N,則細胞第一次分裂過程中會發(fā)生基因重組 | |
C. | 若子細胞中染色體數(shù)為N,則第一次分裂的后期被標記的DNA為2N | |
D. | 若子細胞中染色體都含15N,則細胞分裂過程中會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象 |
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