15．果蠅染色體組成是2N=8．在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于偶然的原因，雌果蠅的一對(duì)性染色體沒(méi)有分開(kāi)，由此而產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體組成為（　　）

A．

3或3+XY

B．

3+X或3+Y

C．

3或3+XX

D．

3或3+X

14．下面是減數(shù)分裂過(guò)程中幾個(gè)步驟，正確的順序是（　　）
①著絲點(diǎn)的分裂，染色體分開(kāi)     
②形成四個(gè)子細(xì)胞
③進(jìn)入第二次分裂
④同源染色體分開(kāi)
⑤染色體交叉互換
⑥聯(lián)會(huì)
⑦染色體的復(fù)制          
⑧細(xì)胞質(zhì)分裂．

	A．	⑦→⑧→⑥→①→②→④→③→⑤→⑧		B．	①→③→⑤→⑦→⑧→②→④→⑥→⑧
	C．	⑦→⑥→⑤→③→⑧→①→⑧→④→②		D．	⑦→⑥→⑤→④→⑧→③→①→⑧→②

13．在減數(shù)分裂整個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞分裂次數(shù)、染色體復(fù)制次數(shù)、著絲點(diǎn)分裂次數(shù)、DNA減半次數(shù)依次是（　　）

A．

1、2、1、2

B．

1、1、2、1

C．

2、1、2、1

D．

2、1、1、2

12．圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正�；�因（A）序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的．圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)．分別提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見(jiàn)圖3．

（1）Ⅱ₂的基因型是AA或Aa．Ⅱ₂與男性患者結(jié)婚，所生男孩中患病概率為$\frac{1}{3}$．
（2）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異．請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象不同環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同（不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同）．
（3）B和b是一對(duì)等位基因．為研究A、a與B、b的位置關(guān)系，對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的后代的基因型進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，理由是基因型AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型的配子，不符合自由組合規(guī)律．
（4）基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA雙鏈．
（5）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于①與②之間．

11．ATP作為藥物對(duì)癌癥、心臟病、肝炎等病癥的治療或輔助治療，效果良好．目前常以葡萄糖為能源物質(zhì)，利用啤酒酵母進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)．請(qǐng)分析：

（1）圖1中可以合成ATP的場(chǎng)所有⑤⑥（填序號(hào)）．
（2）葡萄糖進(jìn)入酵母菌細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸．在沒(méi)有葡萄糖時(shí)，酵母菌會(huì)分泌蔗糖轉(zhuǎn)化酶，此過(guò)程中，除圖1所示結(jié)構(gòu)外，還需要高爾基體的參與．
（3）報(bào)據(jù)圖2，在O₂濃度為b時(shí)，酵母菌有氧呼吸和無(wú)氧呼吸消耗的葡萄糖的量相等．進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，O₂濃度會(huì)影響酵母菌對(duì)葡萄糖的利用和ATP的生成．
（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示．在該實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，三種條件下酵母菌對(duì)葡萄糖的利用速率基本相等，通氣量為6L/h時(shí)，有利于ATP的生成．

10．綠色熒光蛋白（GFP）會(huì)發(fā)出綠色熒光，該蛋白質(zhì)在生物工程中有著廣闊的應(yīng)用前景．請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）形成重組質(zhì)粒時(shí)，如果限制性內(nèi)切酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一G↓GATCC一，限制性內(nèi)切酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一↓GATC一．在質(zhì)粒上有酶Ⅰ的一個(gè)切點(diǎn)，在目的基因兩側(cè)各有一個(gè)酶Ⅱ的切點(diǎn)．在DNA連接酶和上述兩種不同限制酶的作用下，能否將質(zhì)粒和目的基因連接起來(lái)？可以連接理由是由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端相同（可互補(bǔ)）．
（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，限制酶切點(diǎn)應(yīng)位于啟動(dòng)子和終止子之間，保證綠色熒光蛋白基因的正常表達(dá)．寫出該基因表達(dá)過(guò)程包含的信息傳遞圖解：．
（3）在②過(guò)程進(jìn)行轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞的篩選時(shí)的方法是轉(zhuǎn)基因細(xì)胞發(fā)出綠色熒光．
（4）在核移植過(guò)程中，乙兔提供的細(xì)胞應(yīng)是減數(shù)第二次分裂中期（次級(jí)）卵母細(xì)胞．
（5）通過(guò)推測(cè)氨基酸排序，可以找到對(duì)應(yīng)脫氧核苷酸序列，造出能吸收、發(fā)出不同顏色光的熒光蛋白，并能讓它們發(fā)光更久、更強(qiáng)烈．

9．圖1為胰腺分泌活動(dòng)的調(diào)節(jié)示意圖，圖2是圖1的局部放大圖，1〜5代表特定的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，圖3是胰島示意圖，圖4是圖3的局部放大圖，6〜9代表不同的液體．

（1）小腸黏膜分泌的促胰液素能有效促進(jìn)胰液的分泌．
（2）當(dāng)食物進(jìn)入胃后，擴(kuò)張胃體，通過(guò)反射作用于胰腺，直接刺激胰腺的外分泌部分泌胰液，該反射為非條件反射，效應(yīng)器是傳出神經(jīng)末梢及其支配的腺體細(xì)胞，當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)到圖2中的突觸小體時(shí)，引發(fā)突觸小泡與突觸前膜融合，以胞吐的方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)．
（3）圖3中胰島A細(xì)胞和胰島B細(xì)胞分泌的激素能有效地調(diào)節(jié)血糖濃度，若圖4中血液的流動(dòng)方向?yàn)?0→8，則在飯后5小時(shí)，8處的胰高血糖素（激素）濃度大于10處．
（4）糖尿病有多種類型，其中Ⅰ型糖尿病人體內(nèi)胰島素偏低，Ⅱ型糖尿病人體內(nèi)胰島素水平正�；蚱�高，推測(cè)Ⅱ型糖尿病的直接原因最可能組織細(xì)胞膜表面胰島素受體減少．

8．RuBP羧化酶催化C₅與CO₂結(jié)合生成C₃．將某種植物葉片置于適宜的光照和溫度條件下，測(cè)定不同的細(xì)胞間隙CO₂濃度下葉肉細(xì)胞中C₅的含量，得到下圖所示結(jié)果．據(jù)圖作出的推測(cè)不合理是（　　）

	A．	A→B，葉肉細(xì)胞吸收CO2速率增加		B．	B→C，葉片的光合速率等于呼吸速率
	C．	A→B，暗反應(yīng)消耗ATP的速率增加		D．	B→C，RuBP羧化酶量限制了光合速率