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DNA分子經(jīng)過誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成為尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G。推測(cè)“P”可能是( )
A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤
C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶
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甲、乙為兩種不同的病毒,經(jīng)病毒重建形成“雜種病毒”丙,用丙病毒侵染植物細(xì)胞,在植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的新一代病毒可表示為
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在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四個(gè)試管中,依次分別加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖,經(jīng)過培養(yǎng),檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是 ( )
A.3和4 B.1、3和4 C.2、3和4 D.1、2、3和4
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v有些線粒體DNA的突變會(huì)導(dǎo)致人體患一種稱為leber遺傳性視神經(jīng)。↙HON)的疾病,該病病癥是成年后突然失明。某夫婦,妻子患紅綠色盲,丈夫患LHON,則其后代既患LHON又患色盲的幾率是 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
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( 2008年杭州模擬)如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來自( )
A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào)?
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下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合子,請(qǐng)據(jù)圖回答:?
(1)甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳;乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。?
(2)Ⅱ-5的基因型可能是 ,Ⅲ-8的基因型是 。?
(3)Ⅲ-10是純合子的概率是 。?
(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是 。
(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有 。
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(2008年南通模擬)孟德爾將純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆雜交,并將F1黃色圓粒自交得到F2。為了查明F2的基因型及比例,他將F2中的黃色圓粒豌豆自交,預(yù)計(jì)后代中不發(fā)生性狀分離的黃色圓粒個(gè)體占F2的黃色圓粒的比例為
A.1/9 B.1/16 C.4/16 D.9/16
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Rh血型由一對(duì)等位基因控制。一對(duì)夫婦的Rh血型都是Rh陽性,已生3個(gè)孩子中有一個(gè)是Rh陽性,其他兩個(gè)是Rh陰性,再生一個(gè)孩子是Rh陽性的概率是 ( )
A. B. C. D.
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設(shè)小麥的高產(chǎn)與低產(chǎn)受一對(duì)等位基因控制,基因型AA為高產(chǎn),Aa為中產(chǎn),aa為低產(chǎn)。小麥抗銹病(B)對(duì)不抗銹病(b)為顯性。這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。如圖是某同學(xué)設(shè)計(jì)的以高產(chǎn)不抗銹病與低產(chǎn)抗銹病兩個(gè)純種品系為親本培育高產(chǎn)抗病小麥品種的過程圖。試回答:
⑴通過方法①→②獲得的高產(chǎn)抗病小麥植株的基因型有 種。
⑵步驟④的方法是 ,步驟⑤中最常用的藥劑是 。
⑶基因重組發(fā)生在圖中的 (填步驟代號(hào))。
⑷經(jīng)步驟⑥(人工誘變)處理獲得小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類型,這是因?yàn)檎T發(fā)突變是 ,而且突變頻率 。
⑸與“①→②→③”途徑相比,“①→④→⑤”途徑育種具有能夠明顯縮短育種年限的優(yōu)點(diǎn),這是因?yàn)。已知小麥(zhǔn)莾赡晟参铮ǖ谝荒昵锒シN,第二年春夏季開花、結(jié)果),由通過“①→④→⑤”途徑獲得基因型為AABB小麥種子至少需要 年。
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