科目: 來源:2015-2016學(xué)年山東省高三上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•德州期中)下列有關(guān)核酸的說法,正確的是( )
A.T2噬菌體的核酸中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)
B.控制果蠅性狀的基因全部位于細胞核DNA上
C.一種氨基酸只能由一種tRNA來轉(zhuǎn)運
D.DNA分子中的比值越高,熱穩(wěn)定性越強
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科目: 來源:2015-2016學(xué)年山東省高三上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•德州期中)下列敘述正確的是( )
A.非等位基因的遺傳遵循自由組合定律
B.基因重組可以產(chǎn)生新性狀,但不能改變基因頻率
C.測交實驗可以檢測F1個體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量
D.在自由交配的群體中若無突變、自然選擇等因素發(fā)生,基因型頻率一般不變
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(2015秋•德州期中)圖為某植物細胞一個DNA分子上a、b、c三個基因的分布狀況,圖中I、II為非基因序列.有關(guān)敘述正確的是( )
A.a(chǎn)中堿基對缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
B.I、II段發(fā)生突變一般對生物性狀沒有直接影響
C.減數(shù)分裂的四分體時期,b、c之間可發(fā)生交叉互換
D.基因在染色體上呈線性排列,基因的首端存在起始密碼子
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科目: 來源:2015-2016學(xué)年山東省高三上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•德州期中)不能用來區(qū)分常染色體顯性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病的是( )
A.在一個家系中是否連續(xù)遺傳
B.人群中男女遺傳病患病率
C.男性患者的母親患病情況
D.男性患者的女兒患病情況
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科目: 來源:2015-2016學(xué)年山東省高三上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015•濰坊二模)血友病和色盲的遺傳方式相同.一對夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患色盲,他們生了一個同時患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測是女兒.下列對此家庭的分析正確的是( )
A.這對夫妻均攜帶兩種致病基因
B.女兒不可能攜帶兩種致病基因
C.如果女兒也同時患兩種病,一定是她的母親發(fā)生了基因突變
D.女兒將來與正常男性結(jié)婚,生育孩子只患一種病的概率為
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科目: 來源:2015-2016學(xué)年山東省高三上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•德州期中)將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動物細胞(染色體數(shù)2N=20)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng).經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂后產(chǎn)生4個子細胞.下列有關(guān)推斷正確的是( )
A.第二次有絲分裂后期,1個細胞中被32P標(biāo)記的染色體為40條
B.減數(shù)第二次分裂后期,1個細胞中被32P標(biāo)記的染色體為40條
C.若進行有絲分裂,則4個子細胞中含32P染色體的子細胞比例一定為
D.若進行減數(shù)分裂,則4個子細胞中含32P染色體的子細胞比例一定為l
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科目: 來源:2015-2016學(xué)年山東省高三上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•泰安期中)某科研小組對“噬菌體侵染細菌實驗”過程中攪拌時間與放射性強弱關(guān)系進行了研究,結(jié)果如圖所示.下列分析不正確的是( )
A.實驗過程中被侵染的細菌基本未發(fā)生裂解
B.實驗過程中充分攪拌能使所有的噬菌體與細菌脫離
C.實驗結(jié)果表明,做“噬菌體侵染細菌實驗”的適宜攪拌時間為2min左右
D.若攪拌4min時被侵染的細菌下降為90%,則上清液中32P的放射性會增強
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(2015秋•德州期中)圖表示某生物的基因表達過程,下列敘述與該圖不相符的是( )
A.該過程一般發(fā)生在原核細胞中
B.核糖體沿著mRNA分子由B端向A端移動
C.若某tRNA中反密碼子為UAG,則a鏈上對應(yīng)堿基為ATC
D.酶X表示RNA聚合酶,可以催化核糖核苷酸聚合形成RNA
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(2015秋•泰安期中)下列關(guān)于DNA的相關(guān)計算中,正確的是( )
A.具有1000個堿基對的DNA,腺嘌呤有600個,則每一條鏈上都具有胞嘧啶200個
B.具有m個胸腺嘧啶的DNA片段,復(fù)制n次后共需要2n.m個胸腺嘧啶
C.具有m個胸腺嘧啶的DNA片段,第n次復(fù)制需要2n﹣1.m個胸腺嘧啶
D.無論是雙鏈DNA還是單鏈DNA,(A+G)所占的比例均是
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科目: 來源:2015-2016學(xué)年山東省高三上12月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015秋•泰安期中)對圖1中1﹣4號個體進行基因檢測,將含有該遺傳病基因或正;虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離.正常基因顯示一個條帶,患病基因顯示為另一個不同的條帶,結(jié)果如圖2.下列有關(guān)分析判斷不正確的是( )
A.圖2中的編號C對應(yīng)系譜圖中的4號個體
B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因
C.8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為
D.9號個體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚,孩子患病的概率為
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