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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

60Co是典型的γ放射源,可用于作物誘變育種。我國運用這種方法培育出了許多農(nóng)作物新品種,如棉花高產(chǎn)品種“魯棉1號”,在我國自己培育的棉花品種中栽培面積最大。下列有關說法錯誤的是( )

A.γ射線處理作物后主要引起基因突變,從而產(chǎn)生可遺傳的變異

B.除γ射線外,用于誘變育種的其他物理誘變因素還有X射線、紫外線和激光

C.用這種方法可以提高突變率,在較短時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型

D.用這種方法可以按照人們的意愿定向地改造生物的遺傳性狀

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關基因工程的敘述不正確的是( )

A.剪切基因的工具是限制酶,拼接基因的工具是DNA連接酶

B.搬運目的基因的運載工具是質粒、噬菌體和動植物病毒等

C.基因工程的步驟首先是將提取的目的基因與運載體結合

D.基因工程又叫基因拼接技術,是把目的基因導入到另外一種生物的細胞里

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關于種群的敘述不正確的是( )

A.種群是生物進化的基本單位

B.一個池塘中的全部浮游植物是一個種群

C.一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫做這個種群的基因庫

D.種群中的個體彼此可以交配并將各自的基因傳給后代

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關于現(xiàn)代生物進化理論的主要內容的敘述錯誤的是( )

A.突變和基因重組提供進化的原材料

B.自然選擇導致種群基因頻率的定向改變

C.共同進化都是通過物種之間的生存斗爭實現(xiàn)的

D.通過隔離可以形成新的物種

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列哪項對種群的基因頻率沒有影響( )

A.隨機交配 B.基因突變 C.自然選擇 D.染色體變異

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

已知人眼的褐色(A)對藍色(a)是顯性。在一個有10000人的人群中,藍眼1200人,褐眼8800人,其中純合子有4000人.那么,在這個人群中A和a的基因頻率分別為( )

A.64%和36% B.36%和64% C.50%和50% D.82%和18%

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖中,甲是某雌性動物減數(shù)分裂過程的圖解,乙是減數(shù)分裂過程中細胞核內DNA含量變化的曲線圖,丙是某雄性動物一個初級精母細胞圖解。請根據(jù)這三個圖回答下列問題:

(1)甲圖中的“2”所示的一個細胞有 條染色單體,“3”所示的一個細胞有 對同源染色體。

(2)甲圖中的“2”所示的四分體中的 之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換一部分片段。

(3)乙圖中的線段B代表甲圖中的[ ] ([ ]填數(shù)字, 填文字)細胞,乙圖中的線段A到線段B的原因是 。

(4)乙圖中的線段C所示的細胞中,DNA分子數(shù)與染色體數(shù)之比為 ,線段D所示細胞中,染色單體數(shù)與染色體數(shù)之比為 。

(5)丙圖細胞在減數(shù)第一次分裂時,能自由組合的染色體是 (填數(shù)字編號,答出一組即可)。丙圖細胞在減數(shù)第二次分裂后,形成的精細胞中的染色體數(shù)為 ,其組合可能是 (用字母表示,填其中一種答案即可)。

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

孟德爾用豌豆做雜交實驗材料,子葉黃色(Y)對綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性,某人用黃色圓粒和黃色皺粒的豌豆進行雜交,發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)4種類型,對性狀的統(tǒng)計結果如圖所示,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)根據(jù)上述實驗結果可判斷,親本黃色圓粒的基因型是

(2)在F1中表現(xiàn)型不同于親本的是 、 ,它們之間的數(shù)量比為 。

(3)對親本黃色圓粒豌豆進行測交,測交后代其表現(xiàn)型及比例為 。

(4)F1中黃色皺粒豌豆的基因型為 ,將F1中的全部黃色皺粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,后代中的性狀表現(xiàn)為 ,其數(shù)量比為 。

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

已知人類的血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(D)控制的,F(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫婦,甲夫婦雙方都正常,但女方的哥哥是血友病患者(其父母正常);乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常。請根據(jù)題意回答問題。

(1)在調查人類遺傳病時,最好選取發(fā)病率較高的 (填“單”或“多”)基因遺傳病,如紅綠色盲癥、白化病等,為保證抽樣調查的準確,調查的群體要足夠 ,并隨機取樣。

(2)就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相關的基因型:

甲夫婦:男 ;女 。

乙夫婦:男 ;女

(3)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前,應進行遺傳咨詢。

①假如你是醫(yī)生,你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是:

甲夫婦:后代患血友病的風險率為 。

乙夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風險率為 。

②優(yōu)生學上認為,有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議,并簡述理由。

建議:甲夫婦最好生 孩;乙夫婦最好生 孩。

理由: 。

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科目: 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖是蛋白質合成示意圖,請據(jù)圖回答問題。

(1)基因指導蛋白質的合成包括 兩個過程,圖中的過程是以 (填細胞器名稱)為場所,以 為模板,以 為運載工具,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。

(2)密碼子是指 。

(3)反密碼子存在于圖中的 上(填序號),若反密碼子為UAG,則對應的密碼子為 。圖中信使RNA上的一段堿基序列是AUGCACUGGCGUUGCUGUCCUUAA,則轉錄該信使RNA片段的DNA的模板鏈的堿基序列是 ,其正在合成的肽鏈的氨基酸序列是 。

(4)基因控制生物體的性狀有兩種方式,分別是 。

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