（創(chuàng)新）玉米是一種主要的農(nóng)作物，為了提高玉米的產(chǎn)量，科學(xué)家在玉米育種和栽培中作了大量的研究。如圖是關(guān)于玉米培養(yǎng)的過程，據(jù)圖判斷下列說法中錯(cuò)誤的是（   ）

A．從繁殖原理上分析，A→D屬于無性生殖

B．植株D和F中的染色體組數(shù)不同

C．E→G不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性

D．E→F過程中獲得的植株一般沒有直接的使用價(jià)值即應(yīng)用于大田生產(chǎn)

“工程菌”是指（  ）                                            

A.用物理或化學(xué)方法誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系

B.用遺傳工程的方法，把相同種類不同株系的菌類通過雜交得到新細(xì)胞株系

C.用基因工程的方法，使外援基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系

D.從自然界中選取的能迅速增殖的菌類

“工程菌”是指（    ）   _{高☆考♂資♀源*網(wǎng)}                                               

A.用物理或化學(xué)方法誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系

B.用遺傳工程的方法，把相同種類不同株系的菌類通過雜交得到新細(xì)胞株系

C.用基因工程的方法，使外援基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系

D.從自然界中選取的能迅速增殖的菌類

由于蟹類的捕食，某種海洋蝸牛種群中具有較厚外殼的個(gè)體的比例逐漸增加。對(duì)這個(gè)現(xiàn)象的解釋，正確的是（    ）

    A．生殖隔離    B．適者生存 C．用進(jìn)廢退    D．定向變異

下列與遺傳、變異有關(guān)的敘述，正確的是（    ）

    A．三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)榍锼�仙素抑制紡錘體的形成

    B．雜合子高莖豌豆自交后代既有高莖、又有矮莖是基因重組的結(jié)果

    C．用二倍體植物的花藥離體培養(yǎng)，能得到葉片和果實(shí)較小的單倍體植物

    D．誘變育種和雜交育種均可形成新的基因型

一個(gè)胃被切除了人手術(shù)幾年后出現(xiàn)貧血，可能的原因是：（  ）

    A．該病人對(duì)維生素B12吸收不良          B．該病人對(duì)維生素B6吸收不良

    C．該病人對(duì)鐵吸收不良                  D．該病人對(duì)鈣吸收不良 

一條多肽鏈中有49個(gè)肽鍵，那么，控制合成該肽鏈的基因片段中至少有堿基數(shù)為    

A  49個(gè)    B  98個(gè)    C  150個(gè)   D  300個(gè)

下圖為高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是（     ）

A．乙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的細(xì)胞基因型為ABC和abC

B．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有同源染色體

C．甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞和丙細(xì)胞過程中依次進(jìn)行的是有絲分裂和減數(shù)分裂

D．丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合

圖6 － 54所示是某家族遺傳系譜圖。據(jù)查Ⅰ₁體內(nèi)不含乙病的致病基因（甲病致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示）。

圖6 － 54

（1）控制遺傳病甲的基因位于________染色體上，屬隱性基因；控制遺傳病乙的基因位于________染色體上，屬于隱性基因。

（2）I₁的基因型是________，I₂的基因型是________。

（3）I₂能產(chǎn)生________種卵細(xì)胞，含aX^b的卵細(xì)胞所占的比例為________。

（4）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩。可能有________種基因型和________種表現(xiàn)型。

（5）和Ⅱ₈婚配，他們生一個(gè)患甲種病孩子的幾率是________。

（6）Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是________。

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是                                                         

A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子

B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子

C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子

D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子