下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，不正確的是（ ）

A. 染色體是基因的主要載體

B. 基因在染色體上呈線性排列

C. 一條染色體上只有一個(gè)基因

D. 體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對存在，染色體也成對存在

下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中正確的是：

A．母親是攜帶者，兒患病的概率是50％

B．兒子患病，母親可能正常

C．母親患病，女兒一定患病

D．父親正常，女兒患病的概率是0

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色性上的顯性基因控制的，而血友病是由X染色性上的隱性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患血友病，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）

A. 不生育 B. 女孩；女孩 C. 男孩；女孩 D. 女孩；男孩

一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的父母都正常，但夫婦二人都有一個(gè)患白化病(常染色體 隱性遺傳)弟弟，這對夫婦生一個(gè)患病孩子的概率，以及生一個(gè)男孩患病的概率各是多少（ ）

A. 1/4 1/2 B. 1/9 1/18

C. 1/6 1/6 D. 1/9 1/9

在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳病的是（ ）

A. B.

C. D.

某患病男性和一位正常女性結(jié)婚后，醫(yī)生告訴他們，若生女孩則100%患病，若生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于（ ）

A. 常染色體上顯性遺傳病 B. 常染色體上隱性遺傳病

C. X染色體上顯性遺傳病 D. X染色體上隱性遺傳病

下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是( )

A、性染色體上的基因都可以控制性別

B、性別受性染色體控制而與基因無關(guān)

C、女兒的性染色體必有一條來自父親

D、性染色體只存在于生殖細(xì)胞中

下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ-l與Ⅱ-6不攜帶乙病基因)對該家系描述錯(cuò)誤的是（ ）    

A. 甲病為常染色體顯性遺傳病

B. 乙病由X染色體隱性基因控制

C. Ⅲ-l與Ⅲ-4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是l／16

D. Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚生出患病孩子的概率是l／8

下圖左面是某個(gè)高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，右面的曲線圖表示該動(dòng)物細(xì)胞中一條染色體上DNA的含量變化。分析回答：

（1）該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有染色體_____條，表示細(xì)胞有絲分裂的圖像是__________。

（2）在曲線圖中，a～b段DNA含量發(fā)生變化的原因是____________。在A、B、C三圖中，與b～c段相應(yīng)的細(xì)胞是圖_____________。

（3）圖A、B、C中具有同源染色體的細(xì)胞有______，C細(xì)胞處于____________________（時(shí)期），其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為_________________________。

（4）若該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有兩對等位基因Y、y和R、r，它們分別位于兩對同源染色體上，則該動(dòng)物細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成配子的基因組成可能為___________________________。

下圖是甲病（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）甲病是_________染色體上的______性遺傳病。

（2）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是________、__________。

（3）Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的________號(hào)個(gè)體遺傳。

（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)孩子，兩病均患的幾率是_________。