取17.1 g A放入裝置中，通入過量O2燃燒，生成CO2和H2O，請回答下列有關(guān)問題：

（1）通入過量O2的目的是 ；

（2）C裝置的作用是 ；

D裝置的作用是 ；

（3）通過該實驗，能否確定A中是否含有氧原子？________；

（4）若A的摩爾質(zhì)量為342 g/mol，C裝置增重9.99 g，D裝置增重26.4 g，則A的分子式為________；

（5）寫出A燃燒的化學(xué)方程式 ；

（6）A可發(fā)生水解反應(yīng)，1 mol A可水解生成2 mol同分異構(gòu)體，則A在催化劑作用下水解的化學(xué)方程 式為 。

已知：

請回答：

（1）A的名稱是 ，AB的反應(yīng)類型是 。

乳酸中的官能團(tuán)名稱為 。

（2）BC的化學(xué)方程式是 。

乳酸D的化學(xué)方程式為

（3）乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是 。

乳酸有多種同分異構(gòu)體，其中所含官能團(tuán)與乳酸相同的為 （用結(jié)構(gòu)簡式表示）

（4）一定條件下，乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在醫(yī)療上可做手術(shù)縫合線，聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（5）F的結(jié)構(gòu)簡式為 。

Ⅰ、乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為：

（1）a、c的名稱是__________、___________。

（2）b與c組成的原子團(tuán)的名稱是________________。

Ⅱ、

（3）有機物名稱是__________________________。

（4）此有機物為烯烴加成的產(chǎn)物，則原來烯烴的結(jié)構(gòu)可能有_______種。

根據(jù)上圖回答問題：

（1）化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是 （填字母序號）：

a 加成反應(yīng)

b取代反應(yīng)

c消去反應(yīng)

d酯化反應(yīng)

e水解反應(yīng)

f 置換反應(yīng)

（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_________________ _。

（3）A的結(jié)構(gòu)簡式是 __________________ 。

（4）同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個；

Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu) Ⅱ.屬于非芳香酸酯 Ⅲ.與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。

已知：

（1）B的名稱(系統(tǒng)命名)為 。

（2）若反應(yīng)①的反應(yīng)條件為光照，最先得到的氯代有機物結(jié)構(gòu)簡式是 。

（3）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)②是 ，反應(yīng)④是 。

（4）寫出B與D反應(yīng)生成G的反應(yīng)方程式 。

（5）甲苯的二氯代物產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有 種。

（6）利用以上合成路線的信息，以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物（無機試劑任選）。

請寫出合成路線： 。

【題目】法國化學(xué)家V.Grignard,所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成。Grignard試劑的合成方法是：RX＋MgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：

現(xiàn)以2－丁烯和必要的無機物為原料合成3，4－二甲基－3－己醇，進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種。

請按要求填空：

（1）F的結(jié)構(gòu)簡式是 ；

（2）C＋D→E的反應(yīng)類型是 ，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是 ；

（3）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示）：

A→B ， I→J 。

（4）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式 。

②現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2：6：1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；E遇FeCl3溶液顯紫色且能與濃溴水反應(yīng)。

請回答下列問題：

（1）X中官能團(tuán)的名稱是 ；A的電子式 。

（2） I的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

（3）E不具有的化學(xué)性質(zhì) (選填序號)

A．取代反應(yīng) B．消去反應(yīng)

C．氧化反應(yīng) D．1molE最多能與2molNaHCO3反應(yīng)

（4）只用一種試劑鑒別C和D，該試劑是 。

（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①F→H： 。

②X與足量稀NaOH溶液共熱： 。

（6）同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有 種，任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為 。

A．苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種

B．不發(fā)生水解反應(yīng)

C．遇FeCl3溶液不顯色

D．1mol E最多能分別與Imol NaOH和2mol Na反應(yīng)

回答下列問題：

（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是__________(填標(biāo)號)。

a．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式

b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖

c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全

d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物

（2）B生成C的反應(yīng)類型為_____________________；

（3）D中官能團(tuán)名稱為_________，D生成E的反應(yīng)類型為___________；

（4）F的化學(xué)名稱是______________，由F生成G的化學(xué)方程式為__________________；

（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，W共有________種(不含立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________；

（6）參照上述合成路線，以(反，反)-2，4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備對二苯二甲酸的合成路線__________________。

已知：(a)

(b)

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）C的結(jié)構(gòu)簡式是 。抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是 。

（2）①的反應(yīng)條件是 ，②的反應(yīng)類型是 。

（3）下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是： 。

A．能發(fā)生取代反應(yīng) B．能發(fā)生消去反應(yīng)

C．能發(fā)生加聚反應(yīng) D．既有酸性又有堿性

（4）E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有 種，寫出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡式 。

a．與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈

b．水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)

（6）已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線。（仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題）

已知：

請回答以下問題：

（1）A的電子式是________________________________；

（2）C→D的反應(yīng)類型是________________________________；

（3）在一定條件下，兩個E分子發(fā)生分子間脫水生成一種環(huán)狀酯，寫出該環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式__________；

（4）G與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________；

（5）滿足以下條件的F的同分異構(gòu)體(不含F(xiàn))共有_________________種；

①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②可以發(fā)生水解反應(yīng)

其中核磁共振氫譜吸收峰最少的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。