A. 卡爾文利用同位素示蹤技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了光合作用過程中碳的轉(zhuǎn)移途徑

B. 沃森和克里克運(yùn)用建構(gòu)物理模型的方法，發(fā)現(xiàn)了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)

C. 孟德爾采用從單因子到多因子等研究方法，發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律

D. 羅伯特虎克利用光學(xué)顯微鏡，觀察到了細(xì)胞膜磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)

A. 圖二中移去細(xì)胞核的甲傘藻的生命活動(dòng)將逐漸減緩甚至停止

B. 圖二中③與圖一中①的帽形相同，都是菊花形帽

C. 圖一中①、②的帽形因嫁接而改變

D. 上述實(shí)驗(yàn)說明生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成主要與細(xì)胞核有關(guān)

【題目】如圖甲表示人體內(nèi)眾多免疫細(xì)胞的起源和分化示意圖，圖乙表示一正常人注射疫苗后體內(nèi)抗體產(chǎn)生的反應(yīng)記錄．下列結(jié)合免疫知識(shí)據(jù)圖分析正確的是（　�。�

A.圖甲①一⑦細(xì)胞中不需抗原刺激就可形成的只有①②③
B.淋巴細(xì)胞起源于造血干細(xì)胞，①②③都在骨髓中完成
C.圖甲①一⑦細(xì)胞中，只有①和⑤不具有識(shí)別抗原的能力
D.圖乙中m＞n，de＜ac，bc段的斜率大于de段的主要原因是注射疫苗后機(jī)體產(chǎn)生了較多的抗體

【題目】已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．家族中Ⅱ﹣3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用D、d表示），請(qǐng)回答：
（1）Ⅱ﹣4基因型為 ， 研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體 ．
（2）Ⅲ﹣10的基因型為 ， 若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是 ．
（3）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ﹣6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是 ．

A. 細(xì)胞分化是一種持久性的變化

B. 生物體上的體細(xì)胞不可被誘導(dǎo)表現(xiàn)出全能性

C. 分化的結(jié)果是形成具有特定功能的細(xì)胞

D. 細(xì)胞分化發(fā)生在生物體的整個(gè)生命進(jìn)程中

A. 優(yōu)良性狀 B. 隱性性狀 C. 顯性性狀 D. 相對(duì)性狀

【題目】某二倍體植物細(xì)胞內(nèi)的2號(hào)染色體上有M基因和R基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG．下列敘述正確的是（　�。�

A.基因M在該二倍體埴物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有兩個(gè)
B.在減數(shù)分裂過程中等位基因隨a、b鏈的分開而分離
C.基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)都以b鏈為模板合成mRNA
D.若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)锳UC

A. 復(fù)制以DNA分子的兩條鏈為模板

B. 需要原料尿嘧啶核糖核苷酸

C. DNA分子完全解旋后才開始復(fù)制

D. 需要RNA聚合酶的參與

A. 由C、H、0、N、P元素組成 B. 具有調(diào)節(jié)功能

C. 基本組成單位是氨基酸 D. 可以用碘液鑒定

【題目】人類某遺傳病受一對(duì)基因（T、t）控制．3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i 控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上．A 血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB ， O血型的基因型為ii．兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如圖，Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣5均為AB血型，Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣6均為O血型．請(qǐng)回答下列問題：
（1）該遺傳病的遺傳方式為 ． Ⅱ﹣2基因型為Tt的概率為 ．
（2）Ⅰ﹣5個(gè)體有種可能的血型．Ⅲ﹣1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為 ．
（3）如果Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為、 ．
（4）若Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B血型的概率為 ． 若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為．