（1）用針刺激脊蛙左后肢的趾部，可觀察到該后肢出現(xiàn)收縮活動。該反射活動的神經(jīng)中樞位于____________中。

（2）反射活動總是從感受器接受刺激開始到效應(yīng)器產(chǎn)生反應(yīng)結(jié)束，這一方向性是由 _______________所決定的。

（3）剪斷支配脊蛙左后肢的傳出神經(jīng)(見圖)，立即刺激A端_____(能、不能)看到左后肢收縮活動；刺激B端________(能、不能)看到左后肢收縮活動。若刺激剪斷處的某一端出現(xiàn)收縮活動，該活動_____________(能、不能)稱為反射活動，主要原因是____________________________。

A. 物質(zhì)①表示鳥嘌呤

B. 化學(xué)鍵②斷裂的化學(xué)反應(yīng)屬于吸能反應(yīng)

C. 在ATP—ADP循環(huán)中③可重復(fù)利用

D. 若化學(xué)鍵④斷裂，則左邊的化合物是ADP

A.④屬于細胞內(nèi)液，因為其含有較多的蛋白質(zhì)、K+等

B.②屬于血漿，③屬于組織液，②的蛋白質(zhì)含量減少將導(dǎo)致③增多

C.肝細胞中的CO2從產(chǎn)生場所擴散到②至少需穿過6層磷脂分子層

D.③與④的成分存在差異的主要原因是細胞膜的選擇透過性

A. B. C. D.

A. a代表飲清水后的尿流量變化

B. 30~90min階段，抗利尿激素分泌量增加

C. c代表飲清水后血漿濃度變化

D. 如果b代表血漿滲透壓的變化，則表明該生理鹽水的濃度為0．9%

同源四倍體玉米結(jié)實率統(tǒng)計表

（1）獲得同源四倍體玉米的育種方式為____________，據(jù)上表數(shù)據(jù)分析可知該育種方式的局限性為__________________。

（2）基因重組能夠發(fā)生在圖甲所示過程______（填標(biāo)號）中。

（3）為觀察同源四倍體玉米細胞中染色體的情況，可取植株A中部分組織，進行______，制片后進行鏡檢。若發(fā)現(xiàn)染色體出現(xiàn)如圖乙所示的異常情況，推測該過程發(fā)生在______時期。在過程③中，最多能觀察到染色體數(shù)目為______，可觀察到四分體______個。

（4）假設(shè)四倍體玉米所有花粉母細胞的染色體都能兩兩配對成功并平均分配，則植株B中雜合子所占比例為______。

A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者

B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系譜圖

D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲病的系譜圖

（1）藏報春開白花的純種植株的基因型有_________________________________。 親本中開黃花植株的基因型為___________。

（2）圖乙中F2白花藏報春中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個體在F2代白花藏報春中的比例為______；還有部分個體自交后代會發(fā)生性狀分離，它們的基因型是_____________。

（3）為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黃色品種，某同學(xué)用開白花的純種植株設(shè)計了如下實驗：

I．選擇基因型為____________________的兩個品種進行雜交，得到F1種子；

II．F1種子種下得F1植株，F(xiàn)1自交得F2種子；

Ⅲ．F2種子種下得F2植株，F(xiàn)2自交，并選擇開黃花植株的種子混合留種；

Ⅳ．重復(fù)步驟Ⅲ若干代，直到后代不出現(xiàn)性狀分離為止。

（4）根據(jù)上述實驗，回答相關(guān)問題：

①若F1植株能產(chǎn)生比例相等的四種配子，說明這兩對基因遵循的遺傳定律是__________________。

②F2植株中開黃花的植株上所結(jié)的種子中黃色純合子占_____。

（1）MBTPS2編碼一種蛋白酶（一種蛋白質(zhì)），它能夠減少并激活其他稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)。這些激活的蛋白質(zhì)能與DNA結(jié)合，并能調(diào)節(jié)基因參與到骨生長和固醇代謝中�？梢奙BTPS2對成骨不全癥的影響是通過____________________來控制細胞中的代謝過程，進而控制生物體的性狀。

（2）研究發(fā)現(xiàn)突變基因MBTPS2只位于X染色體上。若突變基因MBTPS2為隱性基因，則某男性IFAP綜合癥患者的母親_____________（填“一定”或“不一定”）患病，因為_____________。

（3）欲探究突變基因MBTPS2的顯、隱性，可對IFAP綜合癥患者家系進行調(diào)查，也可在足夠大的自然人群中隨機抽樣調(diào)查。前者調(diào)查的是__________，后者調(diào)查的是_____________。若調(diào)查的結(jié)果是男性患者明顯多于女性，則突變基因MBTPS2為_________（填“顯性”或“隱性”）基因。

（4）根據(jù)對IFAP綜合癥患者家系調(diào)查的結(jié)果繪制的系譜圖如下圖，相關(guān)基因用G、g表示。圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個體的血型。

①甲的基因型為________。

②丁是AB型血且又是IFAP綜合癥患者的概率為______________。

（1）基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)?/span>A，其對應(yīng)的密碼子將由_____________變?yōu)?/span>_____。正常情況下，基因R在細胞中最多有_____個，基因R轉(zhuǎn)錄時的模板位于_____鏈中。

（2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F1自交獲得F2，F2中自交性狀不分離植株所占的比例為_____________：用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_____________。

（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是_____，缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個HH型配子，最可能的原因是__________________________。

（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正�！，F(xiàn)有缺失一條2號染色體的各種不同表現(xiàn)型的植株可供選擇進行雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡）

實驗步驟：_____________。

觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性及比例。

結(jié)果預(yù)測：若_____，則為圖甲所示的基因組成，若_____，則為圖乙所示的基因組成。若_____，則為圖丙所示的基因組成．