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某小組開展“探究生長素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度”課題研究,在制定實驗方案過程中,下列哪一項可以不考慮
A.蒸餾水處理作為對照 B.配置一系列濃度梯度
C.嚴(yán)格控制無關(guān)變量 D.進(jìn)行預(yù)實驗,確定實驗濃度范圍
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A. a B. b C. c D. d
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(7分)下面是荷蘭植物學(xué)家溫特所做的燕麥實驗。C圖是用含不同濃度生長素的瓊脂小塊放在去頂?shù)呐哐壳是忻娴囊粋?cè),根據(jù)實驗結(jié)果繪制的。根據(jù)圖中信息回答:
(1)根據(jù)A、B兩組實驗?zāi)芊裾f明胚芽鞘的生長、彎曲與尖端產(chǎn)生的物質(zhì)有關(guān)? ▲ 。為什么? ▲ 。
(2)本實驗?zāi)芊裾f明生長素只能促進(jìn)尖端下面的一段生長? ▲ 。為什么? ▲ 。
(3)圖C說明了 ▲ 。
(4)燕麥胚芽鞘對生長素的敏感程度 ▲ 燕麥的莖。
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為了驗證胚芽鞘尖端確實能產(chǎn)生促進(jìn)生長的某種物質(zhì),用胚芽鞘和瓊脂塊等材料進(jìn)
行實驗時,對照實驗的設(shè)計思路是
A.完整胚芽鞘分別置于單側(cè)光照射和黑暗條件下
B.胚芽鞘尖端和未放過尖端的瓊脂塊分別置于胚芽鞘切面的同一側(cè)
C.未放過尖端的瓊脂塊和放過尖端的瓊脂塊分別置于胚芽鞘切面的同一側(cè)
D.胚芽鞘尖端和放過尖端的瓊脂塊分別置于胚芽鞘切面的同一側(cè)
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下圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:
(1)甲病的遺傳方式是 。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是 。
(3)Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。
①Ⅲ11采取下列哪種措施 (填序號),原因是 。
②Ⅲ9采取下列哪種措施 (填序號),原因是 。
A.染色體數(shù)目檢測 B.基因檢測
C.性別檢測 D.無需進(jìn)行上述檢測
(4)若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。
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對下列有關(guān)遺傳和變異的說法,正確的是
基因型為Dd的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時,產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1∶1
基因的自由組合定律的實質(zhì)是:在F1產(chǎn)生配子時,等位基因分離,非等位基因自由組合
C.遺傳學(xué)上把轉(zhuǎn)移RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基叫做一個“遺傳密碼子”
D.基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變
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下列有關(guān)變異的敘述錯誤的是
A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變
B.進(jìn)行有性生殖的生物,其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是基因重組
C.人類患貓叫綜合癥是染色體數(shù)目增加引起的
D.基因突變頻率很低,而且大都是有害的
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下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述,不正確的是
A.三倍體無子西瓜的培育過程利用了染色體變異的原理
B.基因突變、基因重組和染色體變異決定了生物進(jìn)化的方向
C.基因重組可以產(chǎn)生新的基因型
D.基因突變不一定都會引起生物性狀的改變
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基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點是
A.都能產(chǎn)生可遺傳的變異 B.都能產(chǎn)生新的基因
C.產(chǎn)生的變異均對生物有利 D.產(chǎn)生的變異不一定能遺傳
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(6分)下圖是一個家族中某些遺傳病的系譜圖(設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a)。請回答相關(guān)問題:
(1)若該病為白化病,則Ⅰ1的基因型為 ▲ ,Ⅱ3為雜合子的概率為 ▲ 。
(2)若該病為紅綠色盲,則Ⅱ4的基因型為 ▲ 。
(3)白化病和紅綠色盲都屬于 ▲ 性遺傳病。
(4)通過 ▲ 和產(chǎn)前診斷等手段可以在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
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