以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理敘述正確的是(　　)

A．紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸餾水，重復(fù)洗滌3次

B．將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液中透析12小時

C．凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在

D．蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對分子質(zhì)量較大的移動速度慢

蛋白質(zhì)的分離與純化技術(shù)是蛋白質(zhì)研究的重要技術(shù)。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　)

A．根據(jù)蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜的特性，可將樣品中各種不同的蛋白質(zhì)分離

B．根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小等，可通過電泳分離蛋白質(zhì)

C．根據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，可通過凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)

D．根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì)

下列關(guān)于DNA的粗提取實驗和血紅蛋白的提取實驗，敘述正確的是(　　)

A．前者選擇雞血細(xì)胞作為材料較好，后者選擇哺乳動物成熟的紅細(xì)胞作為實驗材料較好

B．樣品預(yù)處理時，前者靜置1天處理除去上清液；后者需要加入清水，反復(fù)低速短時間離心洗滌，至上清液無黃色

C．在DNA粗提取實驗中，往2 mol/L氯化鈉溶液中加入蒸餾水析出DNA時，應(yīng)該緩慢加入，直到出現(xiàn)黏稠物即止

D．洗滌紅細(xì)胞的目的是去除血漿中的葡萄糖、無機鹽等

蛋白質(zhì)的提取和分離分為哪幾步(　　)

A．樣品處理、凝膠色譜操作、SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳

B．樣品處理、凝膠色譜操作、純化

C．樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定

D．樣品處理、純化、粗分離、純度鑒定

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是(　　)

A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中，不正確的是(　　)

A．可通過SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度

B．將血紅蛋白溶液進行透析，其目的是去除相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)

C．血紅蛋白釋放時加入有機溶劑，其目的是使血紅蛋白溶于有機溶劑

D．整個過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)

下列對有關(guān)實驗的敘述，不正確的是(　　)

A．血紅蛋白的提取和分離實驗中使用的交聯(lián)葡聚糖凝膠G­75，其中“75”表示每克凝膠膨脹時吸水7.5克

B．在色素的提取和分離的實驗中，葉綠素b在層析液中的溶解度最低，擴散速度最慢

C．用洋蔥作實驗材料進行DNA的粗提取與鑒定實驗時，加入一定的食鹽的目的是有利于溶解DNA

D．制取細(xì)胞膜、血紅蛋白的提取和分離均以雞血細(xì)胞作為實驗材料

對“DNA的粗提取和鑒定”實驗的敘述，正確的是(　　)

A．利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白質(zhì)不溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分離

B．利用高溫能使蛋白質(zhì)變性，卻對DNA沒有影響的特性，可將DNA與蛋白質(zhì)分離

C．在溶有DNA的2 mol/L氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過濾，取濾液進行以后的實驗

D．在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可將DNA 與蛋白質(zhì)分離

下列是有關(guān)血紅蛋白提取和分離的相關(guān)操作，其中正確的是(　　)

A．可采集豬血作為實驗材料

B．用蒸餾水重復(fù)洗滌紅細(xì)胞

C．血紅蛋白釋放后應(yīng)低速短時間離心

D．洗脫液接近色譜柱底端時開始收集流出液

下面說法不正確的是(　　)

A．在一定范圍內(nèi)，緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對溶液pH的影響，維持pH基本不變

B．緩沖溶液通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成

C．電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程

D．透析袋能使大分子自由進出，而將小分子保留在袋內(nèi)