有同學(xué)做了如下實驗：

實驗材料：蘿卜塊根。

實驗步驟：

步驟1：取8支試管，分別配制一系列不同濃度的蔗糖溶液(0.1、0.2、0.3、0.4、…、0.8 mol/L)各10 mL，按濃度由低到高編為l～8號，作對照組。

步驟2：另取8支平底試管，編號為1′～8′號，作實驗組。分別從對照組對應(yīng)編號的試管中移取2 mL蔗糖溶液。

步驟3：取8條粗細(xì)、長短、重量、來源都相同的蘿卜條放入實驗組試管的蔗糖溶液中，不時搖動，30分鐘后取出。

步驟4：向8支實驗組試管中分別加入甲烯藍(lán)粉末少許并振蕩，溶液變藍(lán)色。用毛細(xì)吸管吸取少許藍(lán)色液體，深入對應(yīng)編號的對照組試管的液體中部，放出一滴藍(lán)色液體，然后緩緩地取出毛細(xì)吸管。

步驟5：觀察藍(lán)色液滴的移動情況。

請根據(jù)上述實驗回答有關(guān)問題：

(1)此實驗的目的是測定________________________________________________________________________。

(2)此實驗的原理是________與________之間的濃度差會導(dǎo)致水分的移動，使________的濃度發(fā)生變化。

(3)可能的實驗現(xiàn)象和相應(yīng)結(jié)論：

①藍(lán)色液滴向上移動，說明________________________________________________________________________。

②藍(lán)色液滴向下移動，說明________________________________________________________________________。

③藍(lán)色液滴不移動，說明________________________________________________________________________。

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記，對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)�，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，下列有關(guān)分析和判斷不正確的是（　 ）

A．可以用顯微鏡檢測出21三體綜合征

B．若其父母親該遺傳標(biāo)記的基因型分別為＋－、－－，則父親的21號染色體在減數(shù)分裂中未完全正常分離

C．若其父母親該遺傳標(biāo)記的基因型分別為＋＋、－－，則母親的21號染色體在減數(shù)分裂中未完全正常分離

D．若其父母親該遺傳標(biāo)記的基因型分別為＋－、＋－，則父親或母親的21號染色體在減數(shù)分裂中可能發(fā)生了不正常分離

某人在電子顯微鏡下觀察甲、乙、丙三種生物材料，其中有菠菜葉細(xì)胞、大腸桿菌和鼠的肝臟細(xì)胞。發(fā)現(xiàn)其細(xì)胞內(nèi)的a、b、c、d四種結(jié)構(gòu)具有下列特征：a、b、c均有雙層膜，其中a的膜上有小孔，而b、c沒有小孔；d由幾個囊狀結(jié)構(gòu)重疊而成并在細(xì)胞核附近。根據(jù)觀察結(jié)果整理如下表（注：+表示存在，-表示不存在）。請判斷出三種生物材料的名稱并完成下列問題：

（1）寫出生物材料的名稱：甲　　　　　　 、乙　 　　　　　。?

（2）生物甲不具有上述細(xì)胞結(jié)構(gòu)，這說明它是一種　　　　　　 生物。此生物應(yīng)具有的細(xì)胞器是　　　　　　 。?

（3）寫出四種結(jié)構(gòu)的名稱：a　　　　　　 、b　　　　　　 、c　　　　　　 、d　　　　　　 。?

我國遺傳學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計劃作出了重要貢獻(xiàn)。水稻體細(xì)胞中有24條染色體，那么水稻基因組計劃要研究的染色體數(shù)為(　　)

A．48個　　　　　　　　　　　 　　B．24個

C．13個　　　　　　　　　　　 　　D．12個

噬菌體、藍(lán)藻和酵母菌都具有的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)是(　　)

A．細(xì)胞壁 B．核酸 C．線粒體 D．細(xì)胞膜

下列關(guān)于哺乳動物胚胎工程的敘述中，正確的是

A．囊胚的內(nèi)細(xì)胞團細(xì)胞和滋養(yǎng)層細(xì)胞功能上的差異是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果

B．胰蛋白酶處理卵裂球獲得的細(xì)胞可直接移植到同期發(fā)情受體的子宮中繼續(xù)發(fā)育

C．胚胎干細(xì)胞核移植可得到一群性狀完全相同的個體

D．從卵巢中取出的卵母細(xì)胞與獲能后的精子完成受精作用

下圖表示人體內(nèi)某些淋巴細(xì)胞的分化和某種免疫過程，數(shù)字表示過程，字母表示細(xì)胞或物質(zhì)。下列敘述不正確的是（　�。�

A．由造血干細(xì)胞形成的a、b、c細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的種類有所不同

B．①②③過程都需要細(xì)胞膜上糖被的參與

C．c細(xì)胞和e細(xì)胞一樣，都能增殖分化形成d細(xì)胞，d細(xì)胞分泌的物質(zhì)Y為淋巴因子

D．Y主要在內(nèi)環(huán)境中發(fā)揮作用，與Y合成和分泌有關(guān)的膜性細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體

醫(yī)生給低血糖休克病人在靜脈內(nèi)注射5%的葡萄糖溶液，其目的主要是（  ）

A．供給全面營養(yǎng)       B．供給能量

C．維持細(xì)胞的滲透壓   D．供給水分

右圖中曲線表示某健康成年人分別飲1升清水及飲1升生理鹽水后的尿生成速率。錯誤的敘述是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　)

A．飲清水后約1 h，尿生成速率達(dá)到峰值

　 B．飲清水后0.5 h，血液中的抗利尿素濃度降低

　 C．在3 h內(nèi)，飲清水較飲生理鹽水產(chǎn)生的尿量多

　 D．3 h后兩條曲線將不再交叉或重疊

已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。

(1)調(diào)查步驟：

①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；

②設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點如下：

③分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；

④數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計分析結(jié)果。

(2)回答問題：

①請在表格中的相應(yīng)位置填出可能的雙親性狀。

②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是________遺傳病。

③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳病。

④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是________遺傳病。

⑤若只有男性患病，可能是________遺傳病。