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蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項生物工程,又稱第二代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程,圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示
A.轉(zhuǎn)錄和翻譯 B.翻譯和轉(zhuǎn)錄 C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D.傳遞和表達(dá)
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運用“人工膜技術(shù)”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當(dāng)藥物被注射到實驗鼠血液中一段時間后,首先在某種癌細(xì)胞內(nèi)檢測到藥物已經(jīng)進(jìn)入。據(jù)此認(rèn)為,藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式最可能是( )
A.抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)膜融合或細(xì)胞胞吞
B.藥物分子透過微球體與細(xì)胞膜的自由擴(kuò)散
C.藥物分子通過識別細(xì)胞膜載體的主動運輸
D.抗體與細(xì)胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染
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設(shè)人在20℃的環(huán)境中產(chǎn)熱速率為a1,散熱速率為b1,進(jìn)入0℃環(huán)境20min后的產(chǎn)熱速率為a2,散熱速率為b2。以下有關(guān)產(chǎn)熱速率與散熱速率大小的比較正確的是( )
A.a(chǎn)1=b1,a2=b2 B.a(chǎn)2<a1,b1<b2
C.a(chǎn)1>b2,a2>b2 D.A、B兩項均對
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對細(xì)胞中某些物質(zhì)的組成進(jìn)行分析,可以作為鑒別真核生物的不同個體是否為同一物種的輔助手段,一般不采用的物質(zhì)是
A.蛋白質(zhì) B.DNA C.RNA D.核苷酸
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免疫球蛋白IgG的結(jié)構(gòu)示意圖如下圖,其中—S—S—表示連接兩條相鄰肽鏈的二硫鍵。若該IgG由m個氨基酸構(gòu)成,則該IgG有肽鍵數(shù)( )
A.m個 B.(m+1)個
C.(m-2)個 D.(m-4)個
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某組織培養(yǎng)實驗室的愈傷組織被真菌嚴(yán)重污染,為查找污染原因設(shè)計了4個實驗,實驗條件除圖示外其他均相同。下列各圖表示實驗結(jié)果,據(jù)圖得出的初步結(jié)論錯誤的是( )
A.污染主要不是培養(yǎng)基滅菌時間短造成的 B.污染主要來源于組織培養(yǎng)所用的離體組織
C.調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH不能解決污染問題 D.調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度能有效解決污染問題
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下列關(guān)于光合作用的敘述中,錯誤的是:
A.光反應(yīng)在葉綠體的類囊體薄膜上進(jìn)行,暗反應(yīng)在葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行
B.光反應(yīng)必須有光,但不需要酶;暗反應(yīng)必須在黑暗環(huán)境中,且需要多種酶
C.光反應(yīng)吸收光能形成ATP,暗反應(yīng)將ATP中活躍的化學(xué)能儲存在有機(jī)物中
D.光反應(yīng)分解水生成 [H] 并放出氧氣,暗反應(yīng)最終將CO2還原成糖類
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在減數(shù)分裂過程中,含有與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同,但不含同源染色體的時期是( )
A.減數(shù)第一次分裂后期
B.分裂間期
C.減數(shù)第二次分裂前期
D.減數(shù)第二次分裂后期
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克隆羊“多利”的問世,很快在全世界引發(fā)了一場大討論,其中關(guān)于“治療性克隆”的問題也成為人們關(guān)注的焦點。如圖所示為人類“治療性克隆”的大概過程,請據(jù)圖回答下列問題。
(1)過程A表示________,是目前實現(xiàn)體細(xì)胞克隆的關(guān)鍵技術(shù),該技術(shù)的主要操作是應(yīng)用患者的體細(xì)胞作為核供體,由[①]________細(xì)胞提供細(xì)胞質(zhì),進(jìn)行人工重組。
(2)經(jīng)過程B得到的結(jié)構(gòu)中,________(填標(biāo)號)是未分化的細(xì)胞,因而這些細(xì)胞被認(rèn)為是胚胎干細(xì)胞。在體外培養(yǎng)條件下,胚胎干細(xì)胞具有增殖能力并保持________狀態(tài)。
(3)“治療性克隆”的結(jié)果說明高度分化的體細(xì)胞核具有________。相同的胚胎干細(xì)胞,“克隆”的結(jié)果各種各樣,如有的是神經(jīng)細(xì)胞,有的是血細(xì)胞,有的是肌肉細(xì)胞,究其本質(zhì)原因是________________________的結(jié)果。
(4)對于“治療性克隆”仍然存在許多爭論,有一男子患有白血病,后經(jīng)醫(yī)生利用其出生時保留的臍帶血進(jìn)行治療后康復(fù),你認(rèn)為這種做法符合倫理道德嗎?為什么?
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(5)為了使T淋巴細(xì)胞在體外產(chǎn)生大量的干擾素,有人進(jìn)行了實驗,可是當(dāng)將T淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)繁殖了幾代后,細(xì)胞分裂就停止了。請你簡述以小鼠和人的T淋巴細(xì)胞為實驗材料,應(yīng)用單克隆抗體技術(shù),獲得大量干擾素的基本步驟: ________________________________________________________________________
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